产品|公司|采购|招标

仪表网>全部分类> 分析检测 >色谱仪

返回产品中心

色谱仪

色谱仪

色谱仪,为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品,高分子材料的某种含量的分析,凝胶色谱还可以测定高分子材料的分子量及其分布。1产品简介编辑色谱法也叫层析法,它是一种能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就称为色谱分析法。色谱法的早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的:在

查看详情
色谱仪

精品推荐

加工定制: 更多 确定 多选 +
更多:
价格

-

在线购买

勾选此项,您可以进行网上采购支付
共找到3822条 色谱仪 产品信息
12345共100页3822条记录
返回首页

u优乐娱乐u乐娱乐游戏平台u优乐老虎机国际

[{"ID":"400","Title":"色谱仪","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"28","Detail":"

色谱<\/a>仪,为进行色谱分离分析用的装置。包括<\/span>进样系统<\/a>、检测系统、记录和<\/span>数据处理系统<\/a>、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有<\/span>气相色谱仪<\/a>、液相色谱仪和<\/span>凝胶色谱<\/a>仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品,高分子材料的某种含量的分析,凝胶色谱还可以测定高分子材料的<\/span>分子量<\/a>及其分布。<\/span><\/p>$detailsplit$

1<\/strong>产品简介编辑<\/h2>

色谱法<\/a>也叫层析法<\/a>,它是一种能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就称为色谱分析法<\/a>。<\/p>

色谱法的早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的:在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素(植物叶的提取液)的石油醚倒入管中。此时,玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚<\/a>冲洗,随着石油醚的加入,谱带不断地向下移动,并逐渐分开成几个不同颜色的谱带,继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素,并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。<\/p>

现在的色谱法早已不局限于色素的分离,其方法也早已得到了极大的发展,但其分离的原理仍然是一样的。我们仍然叫它色谱分析<\/a>。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

2<\/strong>产品发展编辑<\/h2>

色谱仪是进行色谱分析的装置,包括检测装置,记录和数据处理分析,具有灵敏感,自动化程度高的特点,被广泛应用在化学产品。以下就是色谱仪的简单的介绍。[1]<\/span> <\/a><\/p>

目前色谱仪正朝着微型化、快速、高通量、多功能、和其他仪器联用等方向发展,尽管全球毛细管电泳市场份额并不大,但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及中药指纹图谱等领域,因此其未来应用将更为广阔,市场规模将不断扩大,也成为行业发展不能忽视的一点。<\/p>

离子色谱仪器正逐渐向多个领域发展,尤其是向生命科学领域进军,并取得重要应用。而微型化、毛细管离子色谱、联用色谱由于更能适应市场需求,发展尤为迅猛。在技术方面,微流控技术成为关注焦点,目前已经广泛应用于毛细管电泳、PCR等多种仪器,随着行业标准的不断发展,未来发展将更为快速和规范。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

3<\/strong>产品用途编辑<\/h2>

经过多年的发展,离子色谱已经在生产生活的各种领域发挥着重要的作用。<\/p>

环境分析<\/h3>

离子色谱在其产生初期重要的应用便是环境样品的分析,其应用对象主要是环境样品中各种阴、阳离子的定性、定量分析。<\/p>

作为一种快速准确而有效果分析方法,离子色谱广泛应用于微电子、电力工业中高纯水、高纯试剂痕量杂质的分析。<\/p>

食品分析<\/h3>

与传统的分析方法相比,离子色谱法的突出优点是多组分同时进行分析,样品处理简单,因此成为食品和饮料中阴阳离子、有机酸、胺和糖类分析的较好方法。<\/p>

联用技术<\/h3>

离子色谱联用技术是离子色谱发展的一个方向。联用技术的发展,使得离子色谱分析技术的应用范围和检测灵敏度有了很大的提高,关于离子色谱--原子吸收(发射)光谱<\/a>、离子色谱--电感耦合等离子体、离子色--质谱的联用已有不少报道。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

4<\/strong>工作原理编辑<\/h2>

色谱仪<\/h3>

气体工业名词术语。一种对混合气体中各组分<\/a>进行分析检测的仪器。样品由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱<\/a>,使各组分分离,依次导入检测器<\/a>,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器<\/a>,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器<\/a>,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱<\/a>检测器等。<\/p>

气相色谱仪的构造<\/p>

气相色谱仪<\/a>的基本构造有两部分,即分析单元和显示单元。前者主要包括起源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相<\/a>)和检定器是气相色谱仪的核心部件。<\/p>

操作<\/p>

1)<\/strong>操作要点<\/p>

1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。<\/p>

2. 将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。<\/p>

3. 加热层析柱至所需温度(波动值< 0.5℃)。加热进样器,使其温度稍高于样品组分的高沸点。加热检定器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴<\/p>

定器。<\/p>

4. 打开检定器温压开关,开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器,使基线稳定,定好零点,即可开始进样分析。<\/p>

5. 样品为液体时,可直接用微量注射器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用注射器进样。<\/p>

2)<\/strong>条件的选择<\/p>

在选好色谱<\/a>柱的前提下,还应注意下述各点:<\/p>

1. 载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。<\/p>

2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶<\/p>

梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中低沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物中高沸点,但不高于固定相的沸点)的<\/p>

基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。<\/p>

3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢<\/p>

火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。<\/p>

液相色谱<\/h3>

液相色谱<\/a>(High Performance Liquid Chromatography简称HPLC)又称高速或高压液相色谱<\/a>。该方法是吸收了普通液相层析和气相色谱的优点,经过适当改进发展起来的。它既有普通液相层析的功能(可在常温下分离制备水溶性的物质),又有气相色谱的特点(即高压,高速,高分辨率和高灵敏度);它不仅适应于很多不易挥发,难热分解物质的定性和定量分析,而且也适用于上述物质的制备和分离。<\/p>

液相色谱<\/a>按其固定相的性质可分为凝胶色谱<\/a>,疏水性液相色谱,反相液相色谱离子交换液相色谱,亲和液相色谱以及聚焦液相色谱等类型。用不同类型的液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是液相色谱灵敏,快速,分辨率高,重复性好,且须在色谱仪中进行。<\/p>

离子色谱<\/h3>

离子色谱是液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。<\/p>

通常情况下,离子色谱可以分为三种类型:离子交换色谱<\/a>、离子排斥色谱、离子对色谱<\/a>。<\/p>

离子交换色谱<\/p>

离子交换色谱以离子间作用力不同为原理,主要用于有机和无机阴、阳离子的分离。<\/p>

离子排斥色谱<\/p>

离子排斥色谱基于Donnan排斥作用,是利用溶质<\/a>和固定相之间的非离子性相互作用进行分离的。它主要用于无机弱酸和有机酸的分离,也可以用于醇类、醛类、氨基酸和糖类的分离。<\/p>

对色谱<\/h3>

离子对色谱的分离机理是吸附、分离的选择性主要由流动相决定。<\/p>

该方法主要用于表面活性阴离子和阳离子以及金属络合物的分离。<\/p>

下面我们以离子交换色谱为例简单介绍一下离子色谱的原理。<\/p>

一事实上酸度下,样品离子和固定相基团之间存在着相互作用,对于不同的样品离子,这种作用的大小是不同的。因此在随流动相通过色谱柱的过程中,作用力<\/a>强的样品离子保留时间要比作用力弱的离子长,经过一段时间后,就可以实现样品的分离。<\/p>

以阴离子的分离为例说明一下离子色谱的分离过程。<\/p>

在色谱柱中,填充了无数的离子交换剂作为离子分离的固定相,固定相上吸附了很多阳离子。<\/p>

充满色谱柱的流动相为某种盐的溶液,在没有样品进入时,流动相中的阴离子和固定相的阳离子保持平衡。<\/p>

样品中含有两种待分离阴离子,基中体积较大的A与固定相的正电荷作用力较大,而体积较小的B作用力小。<\/p>

在样品进入色谱柱后,阴离子A、B与流动相阴离子一同前进,三种离子不断的交替占据与固定相阳离子相吸的位置;样品阴离子A与正电荷的作用力较大因而移动较慢,而B移动较快,从而实现了分离。<\/p>

终,因为流动相阴离子的数量有优势,所以样品阴离子A、B都分流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱,对在不同时间流出色谱柱的样品离子进行检测,就可以知道样品组分的种类与含量。<\/p>

典型结构<\/h3>

离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统<\/a>组成。<\/p>

输液泵<\/p>

双头往复泵是非常常用的一种输液泵,它由电机带动凸轮转动,两个柱塞杆往复运动,吸入排出流动相。两个柱塞杆的移动有一个时间差<\/a>,正好补偿流动相输出的脉冲,因而流速相当平稳。<\/p>

进样阀<\/p>

量常用的进样方法是六通阀进样,这种方法进样量的可变范围大,耐高压,而且易于自动化。<\/p>

色谱柱<\/p>

分离系统的主要元件是色谱柱,它是色谱分离过程中存放固定相的场所。离子色谱仪的柱填料是离子色谱仪研究的热点,是离子色谱仪发展的主要推动力,发展很快。<\/p>

离子检测器分为两大类,即电化学检测器和光学检测器,电化学检测器包括电导、直流安培、脉冲安培和积分安培等,而光学检测器包括紫外、可见光和荧光检测器<\/a>。<\/p>

其中电导检测器是离子色谱重要的检测器,现简单介绍如下。<\/p>

所有的离子化合物(有机离子、无机离子、强酸和强碱)以及可被解离的化合物(弱酸和弱碱)的水溶液都能够导电。电导检测器就是以离子色谱流动相中导电的变化作为定量的依据的。<\/p>

电导检测器的结构比较简单、检测池在两个电极中间,当在电极上加上电压时,检测池内溶液中的离子就会产生运动。通过对运动产生的电流的测量就可以知道溶液中离子的浓度。<\/p>

而如果流动相的导电性很高,而样品的导电性较低,那么电导检测器就不会有效的检测出样品离子的浓度。<\/p>

因此,人们在色谱柱和电导检测器之间加上了一个抑制柱,它可以改变流动相和样品的导电性,从而使样品离子得到灵敏的检测。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

5<\/strong>发展前景编辑<\/h2>

目前色谱仪正朝着微型化、快速、高通量、多功能、和其他仪器联用等方向发展,维修要点[2]<\/span> <\/a><\/p>

微机控制电路板<\/p>

◇作用:柱箱温度,进样器温度,控制器温度的控制,FID的点火/高压切换,分流/不分流的切换,柱箱后开门角度的控制,信号的衰减,为检测器电路板提供电源。<\/p>

◇原理:温度传感器(铂电阻RΩ=100 Ω /0℃)的物理量(随温度变化的电阻值)通过印板右上方的线性化电路,转为模拟量(与温度变化成线性关系的电压量值),经VFC转为数字信号,由计算机进行运算处理,通过印板右下方的控制元件,对加热元件进行控制。通过J300,J301,JP4插座连接线,对点火、后开门,分流/不分流,继电器的切换控制。<\/p>

◇判断:
  1.用万用表(直流档)分别测量J1的1号脚、
  3号脚、6号脚、8号脚、11号脚、13号脚对
  地电压分别为+60V、+5V、+15V、-15v、
  +18V、-18V。
  2.用万用表(直流档)测量JP4插座与5号脚
  对地电压应为+24V。
  3.用万用表(直流档),测量SIGNALI插座的
  1号脚对地电压,调节调零电位器(对应J1的放大印板)使该点的电压为+0.5V。然后按功能键[ATTA],再分别按照顺序按数字键[1]~[8],在SIGNALI插座的1号脚,对地电压分别为+0.2500V~+1.96mV。<\/p>$detailsplit$

参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

1<\/span>产品简介编辑<\/a><\/p>

2<\/span>产品发展编辑<\/a><\/p>

3<\/span>产品用途编辑<\/a><\/p>

.<\/i>环境分析<\/a><\/p>

.<\/i>食品分析<\/a><\/p><\/div>

.<\/i>联用技术<\/a><\/p>

4<\/span>工作原理编辑<\/a><\/p>

.<\/i>色谱仪<\/a><\/p>

.<\/i>液相色谱<\/a><\/p>

.<\/i>离子色谱<\/a><\/p><\/div>

.<\/i>对色谱<\/a><\/p>

.<\/i>典型结构<\/a><\/p>

5<\/span>发展前景编辑<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

1<\/span>产品简介编辑<\/a><\/i><\/p>

2<\/span>产品发展编辑<\/a><\/i><\/p>

3<\/span>产品用途编辑<\/a><\/i><\/p>

3.1<\/span>环境分析<\/a><\/i><\/p>

3.2<\/span>食品分析<\/a><\/i><\/p>

3.3<\/span>联用技术<\/a><\/i><\/p>

4<\/span>工作原理编辑<\/a><\/i><\/p>

4.1<\/span>色谱仪<\/a><\/i><\/p>

4.2<\/span>液相色谱<\/a><\/i><\/p>

4.3<\/span>离子色谱<\/a><\/i><\/p>

4.4<\/span>对色谱<\/a><\/i><\/p>

4.5<\/span>典型结构<\/a><\/i><\/p>

5<\/span>发展前景编辑<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:31:46","UpdateTime":"2015/5/6 15:31:46","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665230746430102468.jpg","PictureDomain":"img67","ParentID":"394","Other":[{"ID":"61","Title":"科教仪器","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"3","Detail":"

为促使科学研究和教育事业的发展,对用于科研和教学的仪器设备等称为科教仪器。而仪器(英文:Instrument;Apparatus)指科学技术上用于实验、计量、观测、检验、绘图等的器具或装置。<\/SPAN><\/P>$detailsplit$

1<\/STRONG>概述<\/H2>

通常是为某一特定用途所准备的一套装置或机器。科教仪器一般来说专用于一个目的的设备或装置。科教仪器构造较为复杂,属于高新技术产品,由多个部件组成的;教学仪器则相对来说简单,在上手操作、保养、更新运用上都更人性化。仪器体积、重量、形状有各种各样,小的可以直接拿在手中操作,较大体积的仪器一般被称为装置或设备。<\/P>

2<\/STRONG>简介<\/H2>

科教仪器仪表能改善、扩展或补充人的官能。人们用感觉器官去视、听、尝、摸外部事物,而显微镜、望远镜、声级计、酸度计<\/A>、高温计<\/A>等仪器仪表可改善和扩展人的这些官能。测量用仪器仪表如磁强计<\/A>、射线计数计等可感受到的物理量。还有些仪器仪表可以超过人的能力去记录、计算和计数,如高速照相机、计算机<\/A>等。<\/P>

3<\/STRONG>分类<\/H2>

仪器仪表是多种科学技术<\/A>的综合产物,品种繁多,使用广泛,<\/P>

而且不断更新,有多种分类方法。按使用目的和用途来分,主要有量具<\/A>量仪应用于各行业上的科学研究和教学:无线电<\/A>测试仪器、地震<\/A>测试仪器、大地测绘仪器、水文<\/A>仪器、计时仪器、农业测试仪器、商业测试仪器、教学仪器、医疗仪器、环保仪器<\/A>等。属于机械工业<\/A>产品的仪器仪表有工业自动化仪表<\/A>、电工仪器仪表、光学仪器、分析仪器<\/A>、实验室仪器与装置、材 料试验机、气象海洋仪器、电影机械、照相机械、复印缩微机械、仪器仪表元器件、仪器仪表材料<\/A>、仪器仪表工艺装备等13类。它们通用性较强,批量较大,或为仪器仪表工业所必需的基础。<\/P>

各类仪器仪表按不同特征,例如功能、检测控制对象、结构、原理等再分为若干小类或子类。工业自动化仪表按功能右分为检测仪表、显示仪表<\/A>、调节仪表和执行器等。其中检测仪表按被测物理量又分为温度测量仪表<\/A>、压力测量仪表、流量测量仪表<\/A>、物位测量仪表和机械量测量仪表等。温度测量仪表和机械量测量仪表等。温度测量仪表按测量方式又分为接触式测温仪表和非接触式测温仪表<\/A>。接触式测温仪表又分为热电式、膨胀式、电阴式等。其他各类仪器仪表的分类法大体类似,主要与发展过程、使用习惯和有关产品的分类有关。仪器仪表在分百炼成钢方面尚无统一的标准,仪器仪表的命名也存在类似情况。<\/P>$detailsplit$

参考资料编辑区域<\/P>$detailsplit$

1<\/SPAN>概述<\/A><\/P>

2<\/SPAN>简介<\/A><\/P>

3<\/SPAN>分类<\/A><\/P><\/DIV>$detailsplit$

1<\/SPAN>概述<\/A><\/I><\/P>

2<\/SPAN>简介<\/A><\/I><\/P>

3<\/SPAN>分类<\/A><\/I><\/P>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/4/14 15:03:06","UpdateTime":"2015/4/14 15:03:06","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150414/635646205670548781104.jpg","PictureDomain":"img65","ParentID":"55"},{"ID":"393","Title":"天平衡器","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"54","Detail":"

天平,一种衡器<\/a>。由支点<\/a>(轴)在梁的中心<\/a>支着天平梁而形成两个臂,每个臂上挂着一个盘,其中一个盘里放着已知质量<\/a>的物体<\/a>,另一个盘里放待测物体,固定在梁上的指针<\/a>在不摆动且指向正中刻度时的偏转就指示出待测物体的质量。天平是一种等臂杠杆。天平是一种等臂杠杆。天平是一种衡器<\/a>,是衡量物体质量的仪器。它依据杠杆原理<\/a>制成,在杠杆的两端各有一小盘,一端放砝码,另一端放要称的物体,杠杆中央装有指针,两端平衡时,两端的质量(重量)相等。这些道理对学过物理<\/a>学的人来说已经是老生常谈了。现代的天平,越来越精密,越来越灵敏,种类也越来越多。我们都知道,有普通天平、分析天平,有常量分析<\/a>天平、微量分析天平、半微量分析天平,等等。须知,天平不是一下子就发展成今天这个样子的,它还有一段发展史呢!<\/p>

天平的发明<\/a>很早。在埃及<\/a>尼罗河三角洲<\/a>盛产一种水生植物,很像我国多水地区生长的芦苇<\/a>,将其茎逐层剥离撕成薄片,可以写字,这种东西叫做纸草。许多欧洲<\/a>国家的文字<\/a>中的纸就是从纸草的拉丁文<\/a>演变而来的。用纸草写成的书是纸草书,它成为古代埃及<\/a>重要的历史文献。我们如今知道的古埃及<\/a>的情况,特别是科学<\/a>技术的历史发展情况,很多都是来源于纸草书上的记载。根据纸草书<\/a>的记载,早在公元前1500多年,埃及人<\/a>就已经使用天平了,还有人说,这个时间还要早,大约在公元前5000年以前。古埃及<\/a>的天平虽然做的很粗糙,但是已经有了现代天平的轮廓,成为现代天平的雏形<\/a>。<\/p>$detailsplit$

1<\/strong>古代天平编辑<\/h2>

根据纸草书<\/a>的记载,早在公元前1500多年,埃及人<\/a>就已经使用天平了,还有人说,这个时间还要早,大约在公元前5000年以前。古埃及<\/a>的天平虽然做的很粗糙,但是已经有了现代天平的轮廓,成为现代天平的雏形<\/a>。<\/p>

古代的一种衡器,产生较早,到春秋<\/a>晚期,天平和砝码的制造技术已经相当精密。以竹片做横梁<\/a>,丝线为提纽,两端各悬一铜盘。后因天平秤<\/a>重物比较麻烦,改为“铨<\/strong><\/a>”,称量小物时才用天平。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

2<\/strong>2现代天平编辑<\/h2>

定义<\/strong><\/p>

天平用于称量物体质量<\/a>,狭义上也叫托盘天平<\/a>(实验室中多用托盘天平)。<\/p>

常用的度不高的天平,由托盘、指针<\/a>、横梁、标尺<\/a>、游码<\/a>、砝码<\/a>、平衡螺母<\/a>、分度盘等组成。分度值一般为0.1或0.2克<\/a>。<\/p>

一种衡器<\/a>。由支点<\/a>(轴)在梁的中心支着天平梁而形成两个臂每个臂上挂着一个盘,其中一个盘里放着已知重量<\/a>的物体另一个盘里放待称重的物体,固定在梁上的指针不摆动且指向正中刻度时的偏转就是待称重物体的重量。<\/p>

使用注意事项<\/strong><\/p>

1.要放置在水平<\/a>的地方。<\/p>

2.使用前要使天平左右平衡(游码必须归“0”平衡螺母向相反方向调,使用口诀:左,向左调)。<\/p>

3.砝码不能用手拿要用镊子<\/a>夹取.千万不能把砝码弄湿、弄脏(这样会让砝码腐蚀生锈,砝码质量变大,测量结果不准确),游码也要用镊子拨动。<\/p>

4.被测物体的质量不能超过天平量程或低于天平游码小刻度。<\/p>

5.潮湿的物体和化学<\/a>药品不能直接放在天平的盘中。<\/p>

6.称量时注意左物右码(游码示值以左边对齐刻度线为准)。<\/p>

7.称量后要把游码归零,砝码用镊子<\/a>放回砝码盒。<\/p>

天平的组成<\/strong><\/p>

普通标牌天平 主要由立柱<\/a>、横梁<\/a>、吊挂系统<\/a>、底座<\/a>和制动装置<\/a>组成。<\/p>

立柱垂直<\/a>固定在底座上,用以支撑横梁。立柱下部装有分度牌,顶部装有托架,在天平不工作时支托横梁。在横梁中部装有一把中刀。天平工作时,中刀搁置在与升降杆顶端连接的刀承上,作为支点。中刀两边装有两把边刀,分别作为重点和力<\/a>点,起承受和传递载荷<\/a>的作用。中刀下横梁底面装有指针,指针上固定有可上下移动以调节横梁重心<\/a>位置的重心砣,它起调整天平灵敏度的作用。<\/p>

横梁顶部刻有分度标尺,标尺上有一移动游码。横梁两端还装有可调整天平空载平衡位置的平衡螺母。<\/p>

吊挂系统包括小吊环,挂盘架和秤盘。挂盘架吊挂在小吊环吊钩上,两把边刀分别通过小吊环承受秤盘砝码和被称物的重力。<\/p>

底座装有两个调整天平水平的螺旋调整脚,底座上面还安置有水准器以显示天平水平度。调整水平是为避免天平不水平而产生称量误差。<\/p>

制动装置主要由开关旋钮、开关轴和偏心凸轮(或连杆)组成。转动旋钮使凸轮(或偏心连杆)偏转一定角度,即可使立柱中的升降杆上下移动,通过中刀承将横梁托起或落下,以开启或关闭天平。<\/p>

天平的分类<\/strong><\/p>

有狭义<\/a>和广义<\/a>之分。狭义的天平专指双盘等臂机械<\/a>天平,是利用等臂杠杆<\/a>平衡原理,将被测物与相应砝码比较衡量,从而确定被测物质<\/a>量的一种衡器。广义的天平则包括双盘等臂机械天平、单盘<\/a>不等臂机械天平和电子<\/a>天平3类。<\/p>

双盘等臂机械天平 一般按结构分为普通标牌天平、微分<\/a>标牌天平和架盘天平3种。也可按用途分为检定天平、分析天平<\/a>、精密天平和普通天平4种。<\/p>

检定天平是计量<\/a>部门、商检部门或其他有关部门或工厂专门用来检查或校准砝码的天平。<\/p>

分析天平是用于化学<\/a>分析和物质衡量的高准确度<\/a>天平。在大多数情况<\/a>下,这类天平的小分度值<\/a>都小于大称量的 10-5。分析天平可按衡量范围和小分度值分为常量天平(称量和小分度值分别为100~200g和0.01~1mg)、半微量天平<\/a>(30~100g和1~10g)、微量天平(3~30g和0.1~1g)和超微量天平(3~5g和0.1g以下)。<\/p>

精密天平广泛应用于各种物质的精密衡量,其小分度值通常为大称量的10-5~10-4。<\/p>

普通天平用作物质的一般衡量。小分度值等于或大于大称量的10-4。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

3<\/strong>特殊天平编辑<\/h2>

微分标牌天平<\/strong><\/p>

结构与普通标牌天平相似,不同的是:①横梁指针下端装有微分刻度牌。②立柱下端装有用以放大并在投影屏上显示微分读数值<\/a>的电光系统。③吊挂系统增加了套筒式空气<\/a>阻尼器,称量时能使横梁迅速停止摆动,便于定点准确读数。④在天平外框罩上装有凸轮杠杆式或其他形式的部分量程机械加码(一般为10~999mg)或全量程机械加码装置,以代替人工加码。微分标牌天平的小分度值一般都在0.1mg以上,准确度也比普通标牌天平高。<\/p>

架盘天平<\/strong><\/p>

一种双托盘天平。秤盘安放在横梁两边刀上方的盘架上,秤盘<\/a>和托盘架重心<\/a>高于横梁<\/a>支点。砝码或被称物在处于秤盘前后位置时会引起秤盘盘架和横梁前后倾侧,在处于秤盘左右位置时会引起秤盘盘架的左右倾倒。为克服此缺点,架盘天平采取了加长中刀、边刀和加宽刀架的措施,并在结构设计上采用了罗伯威尔(Roberval)机构。在罗伯威尔机构中,杆杆AB、A′B′与纵杆AA′、BB′、支柱EE′铰链连接,组成两个相等的平行四边形AA′E′E和EE′B′B。当大小相等的力P、P′分别作用于左右横臂上时,对支柱来说,即使作用的位置不对称,也能水平地平衡。无论AB如何倾斜,AA′、BB′都与支柱EE′平行。从EE′的左侧来看,当将与纵杆AA′的距离为d的力P作用于横臂上时,就有一个与P大小相等、方向相同的力作用于A和A′点;同时,有一个值为P·d的转矩<\/a>作用于纵杆AA′,从而在A点将杠杆拉向左侧,而在A′点将杠杆推向右侧。但由于杠杆受到EE′点的限制,在A、A′上将分别产生大小相等、方向相反的反作用力<\/a>f、f′,从而形成一个与P·d相等的反向转矩f·s(f′·s),结果P·d转矩被f·s(f′·s)所平衡。后,在A、A′上只有与P相等的力起作用,而与P在横臂上的作用位置d无关。这种情况在EE′的右侧也完全相同。<\/p>

阻力天平<\/strong><\/p>

在梁上挂上专门的阻力盒使天平的摆动能迅速停止.<\/p>

单盘不等臂机械天平<\/strong><\/p>

也是以杠杆平衡<\/a>原理设计的。工作时,在加上被衡量物体后,减去悬挂系统上的砝码,使横梁始终保持全载平衡状态<\/a>。所减砝码质量加上微分度牌读数值,就是被衡量物体的质量。<\/p>

电光阻力天平<\/strong><\/p>

利用游标原理,能比较准确地读出指针的位置<\/p>

上皿天平<\/strong><\/p>

秤盘在上侧灵敏度较低.<\/p>

电子天平<\/strong><\/p>

它是传感技术、模拟电子技术<\/a>、数字<\/a>电子技术和微处理器技术发展的综合产物,具有自动校准、自动显示、去皮重、自动数据输出、自动故障寻迹、超载<\/a>保护等多种功能。电子天平<\/a>通常使用电磁<\/a>力传感器<\/a>(见称重传感器),组成一个闭环自动调节系统<\/a>,准确度高,稳定性好。电子天平的工作原理如图 5所示。当秤盘上加上被称物时,传感器的位置检测器信号<\/a>发生变化,并通过放大器<\/a>反馈使传感器线圈中的电流<\/a>增大,该电流在恒定磁场<\/a>中产生一个反馈力与所加载荷相平衡;同时,该电流在测量<\/a>电阻<\/a>Rm上的电压<\/a>值通过滤波<\/a>器、模/数转换器<\/a>送入微处理器,进行数据处理,后由显示器<\/a>自动显示出被称物质量数值。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

4<\/strong>基本原理编辑<\/h2>

天平是实验室中常用的仪器<\/a>。天平是一种衡器<\/a>,是衡量物体质量的仪器。它依据杠杆原理<\/a>制成,在杠杆的两端各有一小盘,一端放砝码,另一端放要称的物体,杠杆中央装有指针,两端平衡时,两端的质量(重量)相等。这些道理对学过物理<\/a>学的人来说已经是老生常谈了。现代的天平,越来越精密,越来越灵敏,种类也越来越多。我们都知道,有普通天平、分析天平,有常量分析<\/a>天平、微量分析天平、半微量分析天平,等等。须知,天平不是一下子就发展成今天这个样子的,它还有一段发展史呢!<\/p>

天平的发明<\/a>很早。在埃及<\/a>尼罗河三角洲<\/a>盛产一种水生植物,很像我国多水地区生长的芦苇<\/a>,将其茎逐层剥离撕成薄片,可以写字,这种东西叫做纸草。许多欧洲<\/a>国家的文字<\/a>中的纸就是从纸草的拉丁文<\/a>演变而来的。用纸草写成的书是纸草书,它成为古代埃及<\/a>重要的历史文献。我们如今知道的古埃及<\/a>的情况,特别是科学<\/a>技术的历史发展情况,很多都是来源于纸草书上的记载。当然,纸草书上的文字不是现代文字,而是一种象形文字,经过很多专家的研究才读懂了那种文字。据纸草书的记载,早在公元前1500多年,埃及人就已经使用天平了,还有人说,这一时间<\/a>还要早,大约在公元前5000年以前。古埃及<\/a>的天平虽然做的很粗糙<\/a>,但是已经有了现代天平的轮廓,成为现代天平的雏型。下图画的就是古代埃及人使用的天平。<\/p>

从图可见,这种天平是用一根竖棍中间钻个孔,横穿一根棍儿,在棍的两端各用绳子挂上一个盘子。这种天平使用了很长时间,直到大约公元前500年,罗马<\/a>的“杆称”才出现,杆称靠移动称砣的位置来保持与被称物品重量的平衡,实际上是将天平的一端(放砝码端)由固定式变成活动式,其好处是只要配上一个称砣就可以了,而天平的砝码<\/a>要好几个。杆称也是用绳子吊一个盘子,再用绳子吊一个称砣,除一端可活动外,基本形式与天平相同。<\/p>

人们在使用天平和杆称过程中,感到用绳子吊一个盘子是一件很麻烦的事,使用起来很不方便。于是,有人想去掉这讨厌的绳子,17世纪中叶,法国<\/a>数学家洛贝尔巴尔发明了摆动托盘天平,托盘天平的发明被认为是对古老的吊式天平的重大改进,至今,托盘天平仍在被广泛使用。下图画的是实验室中常见的一种托盘天平,比17世纪的托盘天平有了很大改进。图中1是天平横梁,两端各支撑一个称盘2。这两部分构成了托盘天平的骨架,体现了托盘天平的基本设计原理,见下面的示意图:当横梁1平衡时,力矩<\/a>相等,F1L1=F2L2,F1=m1g, F2=m2g,L1=L2,∴m1gL1=m2gL2,m1=m2,这就是说,由已知砝码的质量可知被称量物的质量。下图中6为指针,7是刻度盘,指针正对准刻度盘中心表示两端达到平衡,4为游码标尺,8是游码,5是调零螺母。与天平配套的还有砝码。<\/p>

应当指出,托盘天平的发明并没有使吊式天平退出历史舞台,相反,吊式天平不仅为人们继续使用,特别是科学家<\/a>们仍继续使用着,而且在使用中不断改进,现代广泛应用的精密天平大都是吊式的,而托盘天平在日常生产和生活中用的较多,在科学实验<\/a>中大多在性要求不太高的称量中使用。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

5<\/strong>天平发展史编辑<\/h2>

在化学实验中较早使用天平的有英国<\/a>化学家布莱克<\/a>,他生活和工作于18世纪,那个时候,正是化学中不断发现气体<\/a>、并开始建立理论的时期。布莱克在化学研究中非常重视实验,而且是个应用定量的方法研究气体的人,定量研究需要称量,而称量离不开天平。历史资料表明,布莱克确实使用了天平,他用过的天平至今仍保存在爱丁堡<\/a>博物馆中,下图即是布莱克用过的天平。<\/p>

用绳子挂着称盘,横梁又挂在另一个称钩上。布莱克正是用这个天平进行化学实验研究,而且做出了发现的,这个天平的使用,不仅在化学实验中建立了定量方法,而且对天平的进一步发展、改良,也是重要的。<\/p>

布莱克之后,英国化学家亨利·卡文迪许<\/a>也进行过精密的定量实验,据说还曾设计制造过天平,由于卡文迪许本人的生平资料不详,很难确切知道他是何时和如何设计、制造天平的。后来,卡文迪许用过的天平曾在科学院展览。这架天平放在柜内,天平的式样从外面看不太清楚<\/p>

18世纪的法国,天平比较普及,有许多小店铺就出售天平。我们在下图看到的是18世纪的法国天平的式样,或许是当时天平中的一种式样。<\/p>

18世纪末英国也已经制造出了一种天平,横梁中央嵌上一个钢质的刀口<\/a>。把它放在玛瑙<\/a>盘中,大大提高了精密度<\/a>和灵敏度<\/a>。当时出现了一些天平设计家和制造家,不过,据说天平的价格比较贵,而且要先预定,不像法国,天平虽不那么精密,但比较容易买到。下图展示的是一个费德勒<\/a>的人为学会制造的一架天平,曾在伦敦<\/a>科学博物馆展出。<\/p>

在英国,使用天平的不限于化学家<\/a>和科学家,普通医药商店也常用天平,化学原子<\/a>论的提出者道尔顿<\/a>,在科学研究中经常使用天平,由于道尔顿<\/a>在化学史上的重要地位和他在英国科学界的影响,使他成了人物,成了化学家,他使用过的天平据说也成了不凡之物,后来为英国曼彻斯特<\/a>文学和哲学会所有,并为该会收藏。道尔顿<\/a>曾经是这个学会的会员。<\/p>

19世纪20年代,伦敦有一位仪器设计家叫罗宾逊<\/a>,他开始设计和制造分析天平,不仅英国,就连美国<\/a>在一个时期里都使用这种天平。罗宾逊用空心材料做横梁,把梁做成三角形,竖梁中部有指针。<\/p>

有刻度横梁和游码的天平,大约也是在19世纪诞生的(前面介绍托盘你天平时,在图中横梁上标有刻度和游码),究竟谁是这种天平的发明人有不同说法,也存在争议。可是1851年在伦敦召开了一次国际博览会,英国和欧洲大陆<\/a>国家的一些主要天平制造商都参加了,经博览会审查团审议,后把高奖奖给了奥耶领,以表彰他在有刻度横梁和滑动装置(即游码<\/a>)天平的制造上所做的贡献<\/a>,由此看来,奥耶领的发明权<\/a>得到了国际上的确认。<\/p>

在很长时期里,天平制造业中流行一种理论,认为天平的横梁越长天平越灵敏。但是有一个叫波尔·邦格的人却不受这种理论的限制,1866年,他设计、制造了一架短横梁分析天平。后来,在天平设计理论方面,他也有建树。下图所示的就是1866年邦格制造的早的一台短梁天平<\/a>。<\/p>

天平的改进,除了横梁、接触点、游码、刻度等方面以外,还表现在其它方面,例如,19世纪前半期,已经出现了旋钮天平。旋钮天平有什么优点呢?原来,早期的天平,横梁架在竖直的柱上,用时和不用时都是一样的。后来分析天平出现了,分析天平的刀口用玛瑙制成,为了减少刀口的损伤,不用天平时,将天平横梁架在一个架子上,让刀口不再受力,用时再将刀口架在支撑碗上。这些都是通过旋纽装置控制的。现代分析天平都有旋纽装置。下图是1833年制造的一台旋纽天平。<\/p>

随着科学的发展、技术的进步,天平的设计和制造不断取得长足的进展。正是经过一代一代人的不懈努力,经过技术的积累和提高,才有了今天的各式各样的现代天平。如今,在化学实验室中,常用的天平有:托盘天平,正如前面讲过的,用于度要求不高或测定物料的大致质量,可称量100克、200克、500克乃至1000克;分析天平(常量分析天平、微量分析天平和半微量分析天平);电光天平<\/a>,设有空气阻尼装置或电磁阻尼<\/a>装置,使天平既具有高灵敏度又能迅速阻止横梁的摇动,电光天平从外观上看不见砝码,能看到放置要测物的称盘,砝码的加减用旋转刻度盘操作,称量的数值可通过投影刻度标尺直接读出。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

6<\/strong>使用方法编辑<\/h2>

1.要放置在水平的地方。游码要归零。<\/p>

2.调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。<\/p>

3.左托盘放称量物,右托盘放砝码(左物右码)。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上,事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量,然后称量待称物质。<\/p>

4.添加砝码从估计称量物的大值加起,逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游码,直至指针再次对准中央刻度线。<\/p>

5.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称(或在特殊器皿中称量)。<\/p>

6.物体的质量 =砝码重量+游码所显示的度数<\/p>

7.取用砝码必须用镊子轻拿轻放,取下的砝码应放在砝码盒中,称量完毕,应把游码移回零点。<\/p>

8.称量干燥的固体<\/a>药品时,应在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸上称量。<\/p>

9.易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量。<\/p>

10.砝码若生锈,测量结果<\/a>偏小;砝码若磨损,测量结果偏大。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"使用注意<\/span><\/p>

7<\/strong>编辑<\/h2>

1.事先把游码移至零刻度线,并调节平衡螺母,调节平衡螺母时好用镊子,使天平左右平衡。<\/p>

2.右放砝码,左放物体。<\/p>

3.砝码<\/a>不能用手拿,要用镊子夹取。在使用天平时游码也不能用手移动。<\/p>

4.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。<\/p>

5.加砝码应该从大到小,可以节省时间。<\/p>

6.在称量过程中,不可再碰平衡螺母。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

8<\/strong>代表含义编辑<\/h2>

自古以来,天平是“公平,公正”的象征。现代社会和道德提倡公平,公平也是各项竞技活动开展的基础。但真正意义上的公平是不存在的,公平一般靠法律和协约保证,由活动的发起人(主要成员)制定,参与者遵守。<\/p>$detailsplit$

参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

1<\/span>古代天平编辑<\/a><\/p>

2<\/span>2现代天平编辑<\/a><\/p>

3<\/span>特殊天平编辑<\/a><\/p>

4<\/span>基本原理编辑<\/a><\/p>

5<\/span>天平发展史编辑<\/a><\/p><\/div>

6<\/span>使用方法编辑<\/a><\/p>

7<\/span>编辑<\/a><\/p>

8<\/span>代表含义编辑<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

1<\/span>古代天平编辑<\/a><\/i><\/p>

2<\/span>2现代天平编辑<\/a><\/i><\/p>

3<\/span>特殊天平编辑<\/a><\/i><\/p>

4<\/span>基本原理编辑<\/a><\/i><\/p>

5<\/span>天平发展史编辑<\/a><\/i><\/p>

6<\/span>使用方法编辑<\/a><\/i><\/p>

7<\/span>编辑<\/a><\/i><\/p>

8<\/span>代表含义编辑<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:08:24","UpdateTime":"2015/5/6 15:08:24","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665216498175419243.jpg","PictureDomain":"img66","ParentID":"387"},{"ID":"394","Title":"超声波清洗机","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"103","Detail":"

超声波在液体中传播,使液体与清洗槽在超声波频率下一起振动,液体与清洗槽振动时有自己固有频率,这种振动频率是声波频率,所以人们就听到嗡嗡声。随着清洗行业的不断发展,越来越多的行业和企业运用到了超声波清洗机。<\/p>

对超声波清洗机原理由超声波发生器发出的高频振荡信号,通过换能器转换成高频机械振荡而传播到介质--清洗溶剂中,超声波在清洗液中疏密相间的向前辐射,使液体流动而产生数以万计的直径为50-500μm 的微小气泡,存在于液体中的微小气泡在声场的作用下振动。这些气泡在超声波纵向传播的负压区形成、生长,而在正压区,当声压达到一定值时,气泡迅速增大,然后突然闭合。并在气泡闭合时产生冲击波,在其周围产生上千个大气压,破坏不溶性污物而使他们分散于清洗液中,当团体粒子被油污裹着而黏附在清洗件表面时,油被乳化<\/a>,固体粒子及脱离,从而达到清洗件净化的目的。在这种被称之为“空化”效应的过程中,气泡闭合可形成几百度的高温和超过1000个气压的瞬间高压。<\/p>

超声波清洗机的优点是:超声波清洗效果好,操作简单。人们所听到的声音是频率<\/a>20-20000Hz的声波<\/a>信号,高于20000Hz的声波称之为超声波<\/a>,声波的传递依照正弦曲线纵向传播,产生大量小气泡 。一个原因是液体内局部出现拉应力而形成负压,压强的降低使原来溶于液体的气体过饱和,而从液体逸出,成为小气泡;另一原因是强大的拉应力把液体“撕开”成一空洞,称为空化。<\/p>$detailsplit$

1<\/strong>工艺流程编辑<\/h2>

1、研磨后的清洗<\/strong><\/p>

研磨是光学玻璃生产中决定其加工效率和表面质量(外观和精度)的重要工序。研磨工序中的主要污染物为研磨粉和沥青,少数企业的加工过程中会有漆片。其中研磨粉的型号各异,一般是以二氧化铈为主的碱金属氧化物。根据镜片的材质及研磨精度不同,选择不同型号的研磨粉。在研磨过程中使用的沥青是起保护作用的,以防止抛光完的镜面被划伤或腐蚀。研磨后的清洗设备大致分为两种: 一种主要使用有机溶剂清洗剂,另一种主要使用半水基清洗剂。<\/p>

2、镀膜前清洗<\/strong><\/p>

镀膜前清洗的主要污染物是求芯油(也称磨边油,求芯也称定芯、取芯,指为了得到规定的半径及芯精度而选用的工序)、手印、灰尘等。由于镀膜工序对镜片洁净度的要求极为严格,因此清洗剂的选择是很重要的。在考虑某种清洗剂的清洗能力的同时,还要考虑到他的腐蚀性等方面的问题。<\/p>

频率<\/h3>

超声波清洗机工作频率很低(在人的听觉范围内)就会产生噪音。当频率低于20kHz时,工作噪音不仅变得很大,而且可能超出职业安全与保健法或其它条例所规定的安全噪音的限度。在需要高功率去除污垢而不用考虑工件表面损伤的应用中,通常选择从20kHz到30kHz范围内的较低清洗频率。该频率范围内的清洗频率常常被用于清洗大型、重型零件或高密度材料的工件。<\/p>

低频通常被用于清洗较小、较精密的零件,或清除微小颗粒。高频还被用于被工件表面不允许损伤的应用。使用高频可从几个方面改善清洗性能。随着频率的增加,空化泡的数量呈线形增加,从而产生更多更密集的冲击波使其能进入到更小的缝隙中。如果功率保持不变,空化泡变小,其释放的能量相应减少,这样有效地减小了对工件表面的损伤。高频的另一个优势在于减小了粘滞边界层<\/p>

空化作用<\/h3>

空化作用就是超声波以每秒两万次以上的压缩力和减压力交互性的高频变换方式向液体进行透射。在减压力作用时,液体中产生真空核群泡的现象,在压缩力作用时,真空核群泡受压力压碎时产生强大的冲击力,由此剥离被清洗物表面的污垢,从而达到精密洗净目的<\/p>

直进流<\/h3>

超声波在液体中沿声的传播方向产生流动的现象称为直进流。声波强度在0.5W/cm2时,肉眼能看到直进流,垂直于振动面产生流动,流速约为10cm/s。通过此直进流使被清洗物表面的微油污垢被搅拌,污垢表面的清洗液也产生对流,溶解污物的溶解液与新液混合,使溶解速度加快,对污物的搬运起着很大的作用。<\/p>

加速度<\/h3>

液体粒子推动产生的加速度。对于频率较高的超声波清洗机,空化作用就很不显著了,这时的清洗主要靠液体粒子超声作用下的加速度撞击粒子对污物进行超精密清洗。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

2<\/strong>应用领域编辑<\/h2>

超声波清洗机广泛应用于表面喷涂处理行业、机械行业、电子行业、医疗行业、半导体行业、钟表首饰行业、光学行业、纺织印染行业。其他行业等,超声波清洗机运用具体如下<\/p>

1、 表面喷涂处理行业:(清洗的附着物:油、机械切屑、磨料、尘埃、抛光蜡)电镀前的清除积炭、清除氧化皮、清除抛光膏、除油除锈、离子镀前清洗、磷化处理,金属工件表面活化处理等。不锈钢抛光制品、不锈钢刀具、餐具、刀具、锁具、灯饰、手饰的喷涂前处理、电镀前清洗。<\/p>

2、 机械行业:(清洗的附着物:切削油、磨粒、铁屑、尘埃、指纹)<\/p>

防锈油脂的去除;量具的清洗;机械零部件的除油除锈;发动机、发动机零件、变速箱、减振器、轴瓦、油嘴、缸体、阀体、化油器及汽车零件及底盘漆前除油、除锈、磷化前的清洗;过滤器、活塞配件、滤网的疏通清洗等。精密机械部件、压缩机零件、照相机零件、轴承、五金零件、模具、尤其在铁路行业,对列车车厢空调的除油去污、对列车车头各部件的防锈、除锈、除油非常适合。<\/p>

\"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

3<\/strong>一般方法编辑<\/h2>

超声波清洗<\/h3>

1.参照超声波清洗机安装说明书连接清洗机的电控柜与主机间的温控传感器<\/a>信号线、超声驱动线、加热器控制线等线路,并接通380VAC电源,安装清洗机的上水管、放水管与溢流排放管。<\/p>

2.超声波清洗池清水<\/p>

向清洗池内加入适量清水,液面高度以浸没将要清洗的零部件为准,一般不超过清洗池的四分之三。<\/p>

3.超声波清洗加温<\/p>

启动电控加热开关,将水温调节旋钮上的白色刻度线指向适当的温度(应为60℃左右)。清洗机在使用过程中,清洗剂的高温度不应超过70℃。<\/p>

4.超声波清洗机加入清洗剂<\/p>

待水温升至40℃左右时,将UC-O3零部件清洗剂加入清洗池中(一般一次5kg左右),徐徐搅动清水使其充分溶解(此时亦可启动越声波或开启鼓气装置进行搅拌)。<\/p>

5.超声波清洗机预处理<\/p>

清洗之前宜用竹刀先将零部件表面的污垢(如防尘罩外表面会有很多尘土、气缸体类的零件在其外壳曲线变化处会积留很多厚且易除的油泥)简单清洁一下,以便延长清洗液使用寿命。<\/p>

超声波能够进行精密清洗,但其对泥类的污物处理能力较弱,故预处理中,应尽量将黄泥或稀泥类的污物去除。<\/p>

方法集合<\/h3>

内燃机车零、部件上常见的污垢主要是油污、积碳、水垢、锈蚀、尘土等。清洗时?应根据零、部件的形状、外形尺寸、污垢成分、沾污程内燃机车零、部件上常见的污垢主要是油污、积碳、水垢、锈蚀、尘土等。清洗时?应根据零、部件的形状、外形尺寸、污垢成分、沾污程度、零件的材质、表面加工精度及批量的大小?合理地选择有效的清洗办法。正确的清洗办法不仅否以保证清洗质量和较高的清洗效率?而且否以使清洗成本降低。<\/p>

  1. 机械清洗<\/p><\/li>

  2. 1.手工清除法 用手工的办法?使用金属刷子、刮刀等工具去清除零、部件表面的污垢。此法还包括用棉、丝织品、合成纤维造品和麂皮等擦拭零、部件表面?以去除污垢。<\/p><\/li>

  3. 2.机械工具清理法 用电动或者风动工具去带动金属刷子、软砂轮等去清除零、部件表面的积碳、锈蚀、漆层等。<\/p><\/li>

  4. 3.压缩空气吹扫法 用压缩空气去吹扫覆盖在零、部件表面的干尘土、油泥等。<\/p><\/li>

  5. 4.高压水冲洗法<\/p><\/li><\/ol>

    1. 浸洗、煮洗法;<\/p><\/li><\/ol>

      浸洗、煮洗是一种比较原始的清洗办法。 浸洗是将待清洗的零、部件浸泡在清洗液外依托清洗液和污垢之间发生的物理、化学反应而使污垢逐渐软化、亲松逐步转为逛离状态?终从零、部件表面脱落下去。 浸洗的清洗时间较长效率也比较低。但它具有清洗设备简单、需用的人工少等优点?果而还是得到了广泛的应用。 煮洗是将清洗液加热直至沸腾的一种清洗办法。清洗液在加热过程外?清洗性能进一步进步。同时油污及油脂也果温度升高而软化或者溶化清洗液被加热后上下自然对流使污垢易于从被清洗件上清洗下去。煮洗的效率要较浸洗的为高。 浸洗、煮洗所使用的清洗设备主要有清洗槽和加热系统。<\/p>

      1. 压力冲洗法;<\/p><\/li><\/ol>

        清洗液的冲击动能是影响压力冲洗效果的主要果素。冲击动能越大,冲洗效果越好。根据冲洗压力的大小,压力冲洗否分为高压冲洗、外压冲洗和低压冲洗三种。[1]<\/span> <\/a><\/p>

        压力冲洗<\/h3>

        1.高压冲洗<\/strong><\/p>

        冲洗压力在1兆帕(约为10公斤力/厘米2)以上的称为高压冲洗,它主要是依托高压水柱(或者清洗液柱)的冲击能量去达到除垢的目的。由于冲击能量较大,一般的污垢都能被冲洗下去,而且被清洗件的死角、盲孔及内腔都能被冲洗得很干净。若使用清洗液进行高压冲洗,在高压冲向被清洗件时会产生大量泡沫,使回收循环系统外果泡沫过少而影响冲洗压力的升高。故高压冲洗大都采用清水(热水);如需冲洗油污较重的零、部件,则否采用温度为80℃左右的热水。有时根据需要也否以使用低浓度的清洗液。<\/p>

        我国一般常用的高压冲洗压力大致为1.5~2.0兆帕,在这样的压力下清洗效果及经济性都比较好。国外的高压冲洗所使用的冲洗压力较高,否达5兆帕左右;若使用热水进行高压冲洗,则冲洗压力更高(5~7兆帕)。<\/p>

        高压冲洗是高压射流技术在清洗上的具体应用。国外已使用比较广泛,并对高压射流的基本理论及其应用作了大量的研究。我国已将高压冲洗应用于船舶除锈和清除船体外部沾附的海生物;铁路机车车辆修理部门已开始应用高压冲洗去清洗转向架及车底部,所获效果甚好,除了能清除污垢外,铁锈、旧漆层等都能被冲洗下去。<\/p>

        高压冲洗的一个特点是否以采用普通的清水(自去水)作为清洗介质,而且否以不必加热。为了减少对环境的污染和节约用水,否通过一套废水循环处理装置将污水净化后反复使用。高压水冲洗的成本是比较低的。<\/p>

        高压冲洗对于供液系统(主要为泵及其驱动机构)和输液系统(主要为高压管道及其连接装置)的要求较高。此外,必须指出,高压液柱或者水柱在近距离内对人体有伤害作用,果而在操作时应注意安全消费。<\/p>

        功率选择<\/h3>

        超声清洗效果不一定与(功率×清洗时间)成正比,有时用小功率,花费很长时间也没有清除污垢。而如果功率达到一定数值,有时很快便将污垢去除。若选择功率太大,空化强度将大大增加,清洗效果是提高了,但这时使较精密的零件也产生蚀点,得不偿失,而且清洗缸底部振动板处空化严重,水点腐蚀也增大,在采用三氯乙烯等有机溶剂<\/a>时,基本上没有问题,但采用水或水溶性清洗液时,易于受到水点腐蚀,如果振动板表面已受到伤痕,强功率下水底产生空化腐蚀更严重,因此要按实际使用情况选择超声功率。<\/p>

        频率选择<\/h3>

        在低频的情况下,液体受压与受拉的时间变长;因此空化生成的时间也长,体积也长,而空化闭合时所产生的冲击力又与空化泡的大小成正比。所以频率越低,空化越强烈。<\/p>

        而我们用于工业清洗中的频率一般小于60KHz,用的多的是在20~40KHz之间。使用20KHz左右的频率,可以得到相对小数量的空化泡,但有大的空化强度,并且伴有噪音,可用于清洗大部件表面与物件表面结合强度高的工件。40KHz左右的频率,在相同的声压下,产生的空化泡的数量大,但破碎时产生的空化强度低,噪音小,穿透能力强,适用于表面复杂、盲孔、污物和表面结合力弱的工件。<\/p>

        \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

        4<\/strong>作用编辑<\/h2>

        护牙齿洁净的一种方式,超声波洗牙也是属于其中之一。在如今的社会中,很多人都会去做超声波洗牙。那么,为常见的是什么呢?下面,我们就一起从下面的文章中来了解下吧。<\/p>

        1、彻底:超声波洗牙的关键在于龈下结石,这是导致牙周炎的主要原因,只有将此处清洁干净,才能预防牙周炎,改善牙龈出血的状况。这是属于超声波洗牙的优势之一。<\/p>

        2、无痛:这也是为主要的超声波洗牙的优点。根据洗牙者的自身结石量对洁治机头频率进行调节,确保在无痛的环境下完成洗牙的过程。<\/p>

        3、 安全:所有的器械高温高压消毒,一人一用一消毒,超声波洗牙的优点可有效的预防交叉感染。<\/p>

        1. 清洗液温度<\/p><\/li><\/ol>

          水清洗液适宜的清洗温度为40-60℃,尤其在天冷时若清洗液温度低空化效应差,清洗效果也差。因此有部分清洗机在清洗缸外边绕上加热电热丝进行温度控制,当温度升高后空化易发生,所以清洗效果较好。当温度继续升高以后,空泡内气体压力增加,引起冲击声压下降,反应出这两因素的相乘作用。<\/p>

          1. 其它<\/p><\/li><\/ol>

            清洗大量污垢的零件一般要采用浸、喷射等方法进行预清洗。在清除了大部分污垢之后,再用超声清洗余下的污垢,则效果好。如果清洗小物品及形状复杂的物品(零件)时,如果采用清洗网或者使清洗物旋转,边振动边用超声辐射,能得到均匀清洗。<\/p>

            1. 超声波清洗机清洗的技术特点<\/p><\/li><\/ol>

              清洗效果好,清洁度高且全部工件清洁度一致。清洗速度快,提高生产效率,不须人手接触清洗液,安全可靠。对深孔、细缝和工件隐蔽处亦可清洗干净。对工件表面无损伤,节省溶剂、热能、工作场地和人工。<\/p>

              超声波清洗方式超过一般以的常规清洗方法,特别是工件的表面比较复杂,象一些表面凹凸不平,有盲孔的机械零部件,一些特别小而对清洁度有较高要求的产品如:钟表和精密机械的零件、电子元器件、电路板组件等,使用超声波清洗都能达到很理想的效果。<\/p>

              超声波清洗的作用机理主要有以下几个方面:因空化泡破灭时产生强大的冲击波,污垢层的一部分在冲击波作用下被剥离下来、分散、乳化、脱落。因为空化现象<\/a>产生的气泡,由冲击形成的污垢层与表层间的间隙和空隙渗透,由于这种小气泡和声压同步膨胀,收缩,象剥皮一样的物理力反复作用于污垢层,污垢层一层层被剥离,气泡继续向里渗透,直到污垢层被完全剥离。这是空化二次效应。超声波清洗中清洗液超声振动对污垢的冲击。超声加速化学清洗剂对污垢的溶解过程,化学力与物理力相结合,加速清洗过程。<\/p>

              1. 超声波清洗机的主要参数<\/p><\/li>

              2. 1.频率:≥<\/strong>20KHz ,可以分为低频,中频,高频3段。<\/p><\/li>

              3. 2.清洗介质:采用超声波清洗,一般两类清洗剂:化学溶剂、水基清洗剂<\/a>等。清洗介质的化学作用,可以加速超声波清洗效果,超声波清洗是物理作用,两种作用相结合,以对物件进行充分、彻底的清洗。<\/p><\/li>

              4. 3.功率密度:功率密度=发射功率(W)/发射面积(cm2)通常≥0.3W/cm2,超声波的功率密度越高,空化效果越强,速度越快,清洗效果越好。但对于精密的、表面光洁度甚高的物件,采用长时间的高功率密度清洗会对物件表面产生“空化”腐蚀。<\/p><\/li>

              5. 4.超声波频率:超声波频率越低,在液体中产生的空化越容易,产生的力度大,作用也越强,适用于工件(粗、脏)初洗。频率高则超声波方向性强,适用于精细的物件清洗。<\/p><\/li>

              6. 5.清洗温度:一般来说,超声波在30℃-40℃时的空化效果好。清洗剂则温度越高,作用越显著。通常实际应用超声波时,采用50℃-70℃的工作温度。<\/p><\/li>

              7. 常见的超声波清洗机产品<\/p><\/li><\/ol>

                判断超声波清洗机的故障<\/p>

                1.超声波清洗机打开电源开关,指示灯不亮,没有超声输出。原因:A.电源开关损坏,没有电源输入;B.保险丝ACFU熔断。2.超声波清洗机打开电源开关后,指示灯亮,但没有超声波输出。原因:A.换能器与超声波功率板的连接插头松脱;B.保险丝DCFU熔断; C.超声功率发生器故障;D.换能器故障。3.超声波清洗机直流保险丝DCFU熔断。原因:A.整流桥堆或功率管烧毁;B.换能器故障。4.超声波清洗机打开电源开关后,机器有超声波输出,但清洗效果未如理想。原因:清洗槽内清洗液液位不当;<\/p>

                维修保养<\/h3>

                1)清洗机由超声波发生器和超声波换能器组成,超声波换能器是由压电陶瓷材料制造的夹芯式换能器,压电陶瓷材料在交变电场的作用下会产生机械振动。<\/p>

                超声波换能器常见问题<\/p>

                1 超声波振子受潮,可以用兆欧表检查与换能器相连接的插头,检查绝缘电阻值就可以判断基本情况,一般要求绝缘电阻大于5兆欧以上。如果达不到这个绝缘电阻值,一般是换能器受潮,可以把换能器整体(不包括喷塑外壳)放进烘箱设定100℃左右烘干3小时或者使用电吹风去潮至阻值正常为止。<\/p>

                2 换能器振子打火,陶瓷材料碎裂,可以用肉眼和兆欧表结合检查,一般作为应急处理的措施,可以把个别损坏的振子断开,不会影响到别的振子正常使用。<\/p>

                3 振子脱胶,我们的换能器是采用胶结,螺钉紧固双重保证工艺,在一般情况下不会出现这种情况。<\/p>

                4 不锈钢振动面穿孔,一般换能器满负荷使用10年以后可能会出现振动面穿孔的情况。<\/p>

                2)超声波清洗机换能器常见问题有:<\/p>

                ⑴超声波换能器受潮。一般用兆欧表检查和换能器相连接的插头,检查换能器正负极间的绝缘电阻值就可以判断。一般要求绝缘电阻大于30兆欧以上。如果达不到这个绝缘电阻值,很可能是换能器受潮。维修方法是把换能器整体(不包括喷塑外壳)放进烘箱设定100℃左右,烘干三小时或者使用电吹风去潮至阻值正常为止。换能器振子打火,陶瓷材料碎裂。维修时可以用肉眼和兆欧表结合检查。一般作为应急处理的措施,可以把个别损坏的换能器断开,不会影响到别的换能器正常使用。<\/p>

                ⑵换能器脱胶。我们知道大多数厂家采用胶粘的方式固定换能器,但超声波清洗机的长期使用后由于振动会出现脱胶现象。也有厂家采用胶结加螺钉紧固的方式,一般情况下不会出现脱胶,由于螺钉的作用,振子脱胶后不会从振动面上落下,一般的判断方法是用手轻摇振子的尾部,仔细观察振动面的胶水情况做出判断。<\/p>

                ⑶一般振子出现脱胶以后超声波电源输出的功率正常,但是由于振子与振动面连接不好,振动面的振动效果不好,长时间后由于能量无法释放出去,很可能会烧坏振子。振子脱胶对于用户来说维修起来是比较麻烦的,一般情况只能送回生产厂家进行维修处理。避免振子脱胶有效的方法是平时使用中注意不撞击振动面。<\/p>

                ⑷振动面穿孔。一般超声波换能器满负荷使用数年以后可能会出现振动面穿孔的情况,这是由于振动面的不锈钢板长时间高频振动疲劳所致,振动面穿孔说明换能器的使用寿命已经到了,维修上一般只能更换。<\/p>

                3)超声波清洗机发生器常见问题有:<\/p>

                ⑴超声波清洗机打开电源开关,指示灯不亮。这种情况维修时必须检查电源开关是否完好,漏电开关是否合上。如果开关完好再检查保险丝是否过载熔断,基本上可以解决。<\/p>

                ⑵超声波清洗机打开电源开关后,指示灯亮,但没有超声波输出。这种情况比较复杂,维修时首先检查换能器与超声波功率板的连接插头是否有松脱,然后检查保险丝是否熔断。如果一切正常有可能是超声功率发生器内部故障,用万用表打电源线明线,火线是否都通。在排除了发生器故障后再检查超声波换能器是否烧坏,是否需要更换。<\/p>

                ⑶超声波清洗机直流保险丝熔断。可能是整流桥堆或功率管烧毁,也可能是换能器老化,电流不稳,这些都可能造成电源发生器故障。维修时要多加注意。<\/p>

                使用事项<\/h3>

                ⑴ 超声波清洗机电源及加热器电源必须有良好接地装置。<\/p>

                ⑵ 超声波清洗机严禁无清洗液开机,即清洗缸没有加一定数量的清洗液,不得开超声波开关。<\/p>

                ⑶ 有加热设备的清洗设备严禁无液时打开加热开关。<\/p>

                ⑷ 禁止用重物(铁件)撞击清洗缸缸底,以免能量转换器晶片受损。<\/p>

                ⑸ 超声波发生器电源应单独使用一路220V/50Hz电源并配装2000W以上稳压器。<\/p>

                ⑹ 清洗缸缸底要定期冲洗,不得有过多的杂物或污垢。<\/p>

                ⑺ 每次换新液时,待超声波起动后,方可洗件。<\/p>

                超声波机<\/h3>

                1、 航天、航空——清洗精密零部件。电子线路板,飞机轮毂,刹车系统、空调热交换器,轴承,各种金属件。<\/p>

                2、 铁路——各种闸阀,制动阀,减震器,轴承套件,客车,冷藏车制冷系统的冷凝器,散热器,机车内燃机零、部件,电器零、部件。<\/p>

                3、 汽车、摩托车制造业——缸体,盖,转向机构,减震器及各种机加工零件,底盘,轮毂电泳前的除油、除锈、除氧化皮。<\/p>

                4、 液晶(LCD)制造——LCD基板镀ITO膜前清洗, LCD基片刻蚀,灌注液晶的前道,后道工序清洗。<\/p>

                5、 光学器件——照相机镜头,显微镜,望远镜,眼镜,钟表玻璃,光学透镜的研磨后,镀膜前清洗。<\/p>

                6、 容器类--各种口服液容器,食品玻璃金属容器,化妆品容器类,包装容器类,牙科器具清洗、检验板。<\/p>

                7、 医用器具--内窥镜,手术器械,注射器,试管,生化检验容器,玻璃片的血液,组织液,污物清洗。<\/p>

                8、 中药材有效成份萃取--替代传统的高温水煮萃取工艺,并保护有效成份。<\/p>

                9、 电子制造、通讯、计算机——SMT贴片,PCB板焊接后的助焊剂,杂质清洗。<\/p>

                10、 微电子——单晶硅片,集成电路制造的工序过程清洗。<\/p>

                领域应用<\/h3>

                1、超声波在制药工业的应用<\/p>

                超声波清洗技术经过众多制药企业的应用而得到广泛使用,特别是对西林瓶、口服液瓶、安瓶、大输液瓶的清洗以及对丁基胶塞、天然胶塞的清洗方面,已经得到首肯。对于瓶类的清洗,是用超声波清洗技术代替原有的毛刷机,它经过翻转注水、超声清洗、内外冲洗、空气吹干、翻转等流程而实现的。<\/p>

                2、超声波在微粉业的应用<\/p>

                众所周知,要取得不同大小的颗粒,是把破碎料放在球磨机内研磨后,经过不同规格筛子层层筛分而得的。筛子长时间使用后,筛孔会被堵塞(如金刚石筛),用其它方法刷洗会破坏筛子,且效果不理想,经过众多厂家的试验后,用超声波清洗,不仅不损坏筛子,而且筛子上面的堵塞颗粒完全被回收。<\/p>

                3、在服务业中的应用。<\/p>

                日常生产中,眼镜、首饰都可以用超声波进行清洗,速度快,无损伤,大型的宾馆、饭店用它清洗餐具,不仅清洗效果好,还具有杀灭病毒的作用。<\/p>

                4、超声对滤芯的清洗<\/p>

                我们知道,无论何种材质的过滤器或无论何种用途的过滤器,使用一段时间后,都会由于杂质而造成通透性降低而报废,普通滤芯价格较低还可以,但对于化纤行业,一只进口滤芯,价格近万元,弃之实在可惜,我们同其它科研单位合作研制的超声波滤芯清洗机,采用聚能型超声波清洗机,它可把1KW以上的能量集中在200×20mm2的辐射面上,超声强度大,能够快速将堵塞物去除,同时设备采用反过滤装置,只要您提供波芯,我们就可为您提供整套清洗装置。(该设备洗一根滤芯的时间为10—15分钟)。适用于PP绵滤芯、活性炭滤芯、中空纤维滤芯陶瓷膜滤芯。<\/p>

                5、超声波对金属的清洗<\/p>

                众所周知,金属棒材经挤压成丝后,金属丝的外部往往有一层碳化膜和油,用酸清洗或其它清洗方法,很难让污物去除(尤其整盘丝),超声波洗丝机是根据实际生产需要而设计的一种连续走丝,清洗设备,粗洗部分由清洗液储槽、换能器、循环泵、过滤器及配套管道系统组成,金属丝经超声波粗洗精洗后,再经过吹干,从而完成整个清洗过程。整套设备集成控制,简洁、方便、效果好,广泛用于钽丝、钨丝、钼丝、铌丝、铜丝(绝缘漆涂覆前)等其它金属丝。<\/p>

                6、超声波清洗技术在磷化处理中的应用<\/p>

                产品喷涂前处理工艺非常重要,一般的传统工艺使用酸液对工件进行处理,对环境污染较重,工作环境较差,同时,大的弊端是结构复杂零件酸洗除锈后的残酸很难冲洗干净。工件喷涂后,时间不长,沿着夹缝出现锈蚀现象,破坏涂层表面,严重影响产品外观和内在质量。超声波清洗技术应用到涂装前处理后,不仅能使物体表面和缝隙中的污垢迅速剥落,而且涂装件喷涂层牢固不会返锈。<\/p>

                基本故障<\/h3>

                1、超声波清洗机打开电源开关,指示灯不亮,没有超声输出。<\/p>

                原因:? A.电源开关损坏,没有电源输入?B.保险丝ACFU熔断。<\/p>

                2、超声波清洗机打开电源开关后,指示灯亮,但没有超声波输出。<\/p>

                原因:? A.换能器与超声波功率板的连接插头松脱?B.保险丝DCFU熔断? C.超声功率发生器故障?D.换能器故障。<\/p>

                保养规范<\/h3>

                1:电源为交流380v。(三相四线)<\/p>

                2: 先将超声波电源和清洗槽之间的信号线连接。(对号连接)<\/p>

                3:将清洗槽内加入液体,高度约为300mm。储液箱内液体达到储液箱高度的一半即可温度40-55度佳。<\/p>

                4:将要清洗的工件放入清洗槽内,工件尽量不要直接接触底部。不要对清洗槽侧壁进行撞击。<\/p>

                5:设定好超声波所要工作的时间(注意时间不可为零),按下超声波的启动按钮,超声波开始工作。<\/p>

                6:清洗时间根据工件的油污程度自行确定。<\/p>

                7:循环过滤关闭时请将过滤出水阀门关闭。<\/p>

                8:定期清理清洗槽底部的油泥。<\/p>

                9:夏季如果长时间(7天)不使用设备应将清洗槽内的液体排放干净,冬季要保证槽内不结冰。<\/p>

                10:车间内如灰尘较大,应每月使用压缩空气将配电柜内的灰尘进行清理<\/p>

                日常维护<\/h3>

                1、电源:使用合符设备规格的电源及电源线,用户方的电源回路中必需装设专用于清洗机的空气开关以在需要的时侯切开清洗机电源;<\/p>

                2、接地线:本司生产清洗机机体及发生器都会在其电源引线上配有专用的接地线,并有明区分于其它电线的特征,因为本设备与水、腐蚀性(溶胀性)液位接触,易引起漏电,请按安全要求接好接地线;<\/p>

                3、设备采用不燃性洗净剂,切勿采用易燃易爆物质作洗净剂,设备的使用在必需确保远离有易燃易爆物质的场合,用户特殊情况下必需采用某些物质时,必须洽询本司确认安全,并作好相应的安全防护措施;<\/p>

                4、洗净槽中无液或液位不足都会对设备造成不可逆转的破坏,使用时必需确保槽中注入足量的洗净液,否则相关的电热器、泵、超声波震子都可能损坏并可能引超火灾及人身伤害;<\/p>

                5、电气控制箱及相关电气组件等注意不要溅入水,并远离水蒸汽、腐蚀性气体、粉尘等;<\/p>

                6、设备异常时请及时与我司联络或停止电源后由有经验的专业电工进行检查;<\/p>

                7、要清洗的工件请用有支脚的洗篮或挂具装挂好,置入槽中洗净,禁止将工件直接置入槽底进行洗净,否则可能引起工件及缸底的损伤;<\/p>

                8、设备作业时,机体内可能存在高温、高压、电气组件端子表面带电、传动机构的运动、压力突动等可能的引起人身伤害的因素,工作时请勿打开机壳,以免在无防护条件下作业;<\/p>

                9、设备长期不用时,请放出洗净液,干燥内槽及表面后用薄膜保护好,以防止设备的腐蚀老化加快;<\/p>

                10、保持设备工作场所的通风、干燥、洁净,有利于设备的长期运转及优化工作环境条件;<\/p>

                11、洗净液过于肮脏时应及时处理,定期清理清洗槽、贮液槽内污垢,保持洗净槽内及外观的洁净,可提高洗净槽的耐用性;<\/p>

                安装步骤<\/h3>

                1、预备<\/p>

                把所需胶接的超声波换能器(配好对的)、缸体、网垫、胶水等预备好。<\/p>

                2、喷沙<\/p>

                把所需胶接的超声波换能器、缸体停止喷沙处置,喷沙胶接面应尽量毛,喷沙使用30目的金刚沙,沙子必需坚持枯燥并常常挑选(每次放入沙箱时都要挑选),喷沙时紧缩空气的压力应≥6KG,并经过气源处置器除湿后的高压空气。<\/p>

                3、清洗<\/p>

                把喷好沙的缸体和超声波换能器停止清洗,换能器先用甲醇停止清洗,把外表的沙子等灰尘除掉,再用丙酮停止漂洗;缸体先用水冲、再用酸洗后冲洗洁净,凉干后再用甲醇和丙酮各停止一次漂洗,网垫用≤30目厚度≤0.15的不锈钢网异样清洗洁净(有条件时电解处置)备用。<\/p>

                4、烘干、预热<\/p>

                把清洗好的超声波换能器和缸体及网垫放入烘箱停止烘干,烘干为60℃-80℃烘干2小时后冷却到40℃左右时停止胶接。在一切胶接预备任务做好后,配好胶水(常温)充沛谐和后疾速停止胶接。<\/p>

                5、胶接<\/p>

                1. 把处置好的缸体放在胶接平板上放好,并用丙酮在胶接处用棉布再擦试一遍。<\/p><\/li>

                2. 把处置好的超声波换能器胶接面用丙酮再用棉布再擦试一遍。<\/p><\/li>

                3. 配好胶水充沛谐和后预热1-2分钟。(每次配置的胶水不能太多,以一次胶接20-30头为准)胶水配置为5G/头、比例为1:0.4(胶粘剂比固化剂、应尽量准确)。<\/p><\/li>

                4. 把缸体和超声波换能器冷却到40℃左右时停止胶接,胶接时辨别在缸体和超声波换能器上平均涂上胶水,两头放上网布,然后用力压紧,胶接速度要快,每次配置胶水后胶接日子不要超越10分钟上(要求预备任务做的充沛)。<\/p><\/li>

                5. 胶完后停止加压处置(需唱工装、用弹簧软压)。<\/p><\/li><\/ol>

                  6、固化<\/p>

                  把胶好的缸体放入无尘烘箱停止固化,固化温度一次加温为40-50℃固化30分钟后,二次加温到60-70℃固化30分钟后再三次加温到80℃固化2小时后自然固化24小时后检测连线。固化加温用程控智能温控仪控制。<\/p>

                  7、检测<\/p>

                  对固化好的超声波换能器停止检测,每个换能器(60W、22、25、28KHZ)的胶接阻抗约在250Ω左右,不能超越300Ω,并对换能器特性停止检测(不能有杂波),同个缸体上的超声波换能器阻抗值应尽量接近分歧,不能超越均匀值的20%(约±50Ω),对不契合要求的超声波换能器撤除重新胶接。<\/p>$detailsplit$

                  参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

                  1<\/span>工艺流程编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>频率<\/a><\/p>

                  .<\/i>空化作用<\/a><\/p>

                  .<\/i>直进流<\/a><\/p>

                  .<\/i>加速度<\/a><\/p>

                  2<\/span>应用领域编辑<\/a><\/p><\/div>

                  3<\/span>一般方法编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>超声波清洗<\/a><\/p>

                  .<\/i>方法集合<\/a><\/p>

                  .<\/i>压力冲洗<\/a><\/p>

                  .<\/i>功率选择<\/a><\/p>

                  .<\/i>频率选择<\/a><\/p><\/div>

                  4<\/span>作用编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>维修保养<\/a><\/p>

                  .<\/i>使用事项<\/a><\/p>

                  .<\/i>超声波机<\/a><\/p>

                  .<\/i>领域应用<\/a><\/p>

                  .<\/i>基本故障<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>保养规范<\/a><\/p>

                  .<\/i>日常维护<\/a><\/p>

                  .<\/i>安装步骤<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

                  1<\/span>工艺流程编辑<\/a><\/i><\/p>

                  1.1<\/span>频率<\/a><\/i><\/p>

                  1.2<\/span>空化作用<\/a><\/i><\/p>

                  1.3<\/span>直进流<\/a><\/i><\/p>

                  1.4<\/span>加速度<\/a><\/i><\/p>

                  2<\/span>应用领域编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3<\/span>一般方法编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3.1<\/span>超声波清洗<\/a><\/i><\/p>

                  3.2<\/span>方法集合<\/a><\/i><\/p>

                  3.3<\/span>压力冲洗<\/a><\/i><\/p>

                  3.4<\/span>功率选择<\/a><\/i><\/p>

                  3.5<\/span>频率选择<\/a><\/i><\/p>

                  4<\/span>作用编辑<\/a><\/i><\/p>

                  4.1<\/span>维修保养<\/a><\/i><\/p>

                  4.2<\/span>使用事项<\/a><\/i><\/p>

                  4.3<\/span>超声波机<\/a><\/i><\/p>

                  4.4<\/span>领域应用<\/a><\/i><\/p>

                  4.5<\/span>基本故障<\/a><\/i><\/p>

                  4.6<\/span>保养规范<\/a><\/i><\/p>

                  4.7<\/span>日常维护<\/a><\/i><\/p>

                  4.8<\/span>安装步骤<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:09:57","UpdateTime":"2015/5/6 15:09:57","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665217849180506131.jpg","PictureDomain":"img65","ParentID":"388"},{"ID":"395","Title":"化学试剂","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"5","Detail":"

                  化学试剂(chemical reagent)是进行化学研究、成分分析<\/a>的相对标准物质,是科技进步的重要条件,广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析,可以说是化学工作者的眼睛,在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中,都离不开化学试剂。<\/p>


                  <\/p>$detailsplit$

                  1<\/strong>化学试剂定义<\/h2>

                  化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、国防军工、科学研究<\/a>和国民经济的各行各业,但是什么是“化学试剂”,它包含哪些内容,给它一个准确的定义还是一件很困难的事情。早期的化学试剂只是指“化学分析<\/a>和化学试验中为测定物质的组分<\/a>或组成而使用的纯粹化学药品”。后来又被扩展为“为实现化学反应<\/a>而使用的化学药品”,而的“化学试剂”所指的化学药品早已超出了这一范畴。有人认为“在科学实验<\/a>中使用的化学药品”都可称为“化学试剂”。对化学试剂更全面的定义可以是:在化学试验、化学分析<\/a>、化学研究及其它试验中使用的各种纯度<\/a>等级的化合物或单质<\/a>。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  2<\/strong>现行的国家标准<\/h2>

                  GB/T 14305-1993 化学试剂 环己烷<\/a><\/p>

                  GB 15346-1994 化学试剂 包装及标志<\/p>

                  GB/T 15347-1994 化学试剂 抗坏血酸<\/a><\/p>

                  GB/T 15895-1995 化学试剂 1,2-二氯乙烷<\/a><\/p>

                  GB/T 15896-1995 化学试剂 甲酸<\/a><\/p>

                  GB/T 15897-1995 化学试剂 碳酸钙<\/p>

                  GB/T 15898-1995 化学试剂 六水合硝酸钴(硝酸钴<\/a>)<\/p>

                  GB/T 15899-1995 化学试剂 一水合硫酸锰(硫酸锰<\/a>)<\/p>

                  GB/T 15901-1995 化学试剂 二水合氯化铜(氯化铜<\/a>)<\/p>

                  GB/T 629-1997 化学试剂 氢氧化钠<\/p>

                  GB/T 1264-1997 化学试剂 氟化钠<\/p>

                  GB/T 640-1997 化学试剂 碳酸氢钠<\/p>

                  GB/T 671-1998 化学试剂 硫酸镁<\/p>

                  GB/T 689-1998 化学试剂 吡啶<\/a><\/p>

                  GB/T 1401-1998 化学试剂 乙二胺四乙酸二钠<\/a><\/p>

                  GB/T 1268-1998 化学试剂 硫氰酸钠<\/a><\/p>

                  GB/T 642-1999 化学试剂 重铬酸钾<\/p>

                  GB/T 649-1999 化学试剂 溴化钾<\/p>

                  GB/T 684-1999 化学试剂 甲苯<\/a><\/p>

                  GB/T 1276-1999 化学试剂 氟化铵<\/p>

                  GB/T 2305-2000 化学试剂 五氧化二磷<\/p>

                  GB/T 6684-2002 化学试剂 30%过氧化氢<\/p>

                  GB/T 678-2002 化学试剂 乙醇(无水乙醇)<\/p>

                  GB/T 12591-2002 化学试剂 乙醚<\/a><\/p>

                  GB/T 682-2002 化学试剂 三氯甲烷<\/p>

                  GB/T 679-2002 化学试剂 乙醇(95%)<\/p>

                  GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定<\/a>溶液的制备<\/p>

                  GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备<\/p>

                  GB/T 602-2002 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备<\/p>

                  GB/T 652-2003 化学试剂 氯化钡<\/p>

                  GB/T 1265-2003 化学试剂 溴化钠<\/a><\/p>

                  GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法卡尔·费休法<\/a><\/p>

                  GB/T 674-2003 化学试剂 粉状氧化铜<\/p>

                  GB/T 656-2003 化学试剂 重铬酸铵<\/p>

                  GB/T 16493-1996 化学试剂 二水合柠檬酸三钠(柠檬酸三钠<\/a>)<\/p>

                  GB/T 16494-1996 化学试剂 二甲苯<\/p>

                  GB/T 16496-1996 化学试剂 硫酸钾<\/p>

                  GB/T 16983-1997 化学试剂 二氯甲烷<\/p>

                  GB/T 17521-1998 化学试剂 N,N-二甲基甲酰胺<\/a><\/p>

                  GB/T 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9721-2006 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)<\/p>

                  GB/T 1263-2006 化学试剂 十二水合磷酸氢二钠(磷酸氢二钠)<\/p>

                  GB/T 1266-2006 化学试剂 氯化钠<\/p>

                  GB/T 617-2006 化学试剂 熔点范围测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9722-2006 化学试剂 气相色谱法通则<\/p>

                  GB/T 605-2006 化学试剂 色度测定通用方法<\/p>

                  GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法<\/p>

                  GB/T 622-2006 化学试剂 盐酸<\/p>

                  GB/T 626-2006 化学试剂 硝酸<\/p>

                  GB/T 616-2006 化学试剂 沸点<\/a>测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9739-2006 化学试剂 铁测定通用方法<\/p>

                  GB/T 683-2006 化学试剂 甲醇<\/p>

                  GB/T 611-2006 化学试剂 密度测定通用方法<\/p>

                  GB/T 618-2006 化学试剂 结晶点测定通用方法<\/p>

                  GB/T 673-2006 化学试剂 三氧化二砷<\/p>

                  GB/T 609-2006 化学试剂 总氮量测定通用方法<\/p>

                  GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)<\/p>

                  GB/T 672-2006 化学试剂 六水合氯化镁(氯化镁)<\/p>

                  GB/T 658-2006 化学试剂 氯化铵<\/p>

                  GB/T 621-1993 化学试剂 氢溴酸<\/p>

                  GB/T 9725-2007 化学试剂 电位滴定法通则<\/p>

                  GB/T 9726-2007 化学试剂 还原高锰酸钾物质测定通则<\/p>

                  GB/T 9732-2007 化学试剂 铵测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9730-2007 化学试剂 草酸盐<\/a>测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9724-2007 化学试剂 pH值测定通则<\/p>

                  GB/T 9729-2007 化学试剂 氯化物测定通用方法<\/p>

                  GB/T 631-2007 化学试剂 氨水<\/p>

                  GB/T 613-2007 化学试剂 比旋光本领(比旋光度)测定通用方法<\/p>

                  GB/T 638-2007 化学试剂 二水合氯化亚锡(Ⅱ)( 氯化亚锡)<\/p>

                  GB/T 6685-2007 化学试剂 氯化羟胺(盐酸羟胺<\/a>)<\/p>

                  GB/T 625-2007 化学试剂 硫酸<\/p>

                  GB/T 676-2007 化学试剂 乙酸(冰醋酸)<\/p>

                  GB/T 9731-2007 化学试剂 硫化合物测定通用方法<\/p>

                  GB/T 1272-2007 化学试剂 碘化钾<\/p>

                  GB/T 9727-2007 化学试剂 磷酸盐测定通用方法<\/p>

                  GB/T 10726-2007 化学试剂 溶剂萃取-原子吸收光谱法测定金属杂质通用方法<\/p>

                  GB/T 9723-2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则<\/p>

                  GB/T 670-2007 化学试剂 硝酸银<\/p>

                  GB/T 12589-2007 化学试剂 乙酸乙酯<\/p>

                  GB/T 665-2007 化学试剂 无水合硫酸铜(Ⅱ)(硫酸铜)<\/p>

                  GB/T 9728-2007 化学试剂 硫酸盐测定通用方法<\/p>

                  GB/T 633-1994 化学试剂 亚硝酸钠<\/p>

                  GB/T 650-1993 化学试剂 溴酸钾<\/p>

                  GB/T 1279-2008 化学试剂 十二水合硫酸铁(Ⅲ)铵<\/p>

                  GB/T 2304-2008 化学试剂 无砷锌粒<\/p>

                  GB/T 9734-2008 化学试剂 铝测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9855-2008 化学试剂 一水合柠檬酸(柠檬酸)<\/p>

                  GB/T 696-2008 化学试剂 脲(尿素)<\/p>

                  GB/T 660-1992 化学试剂 硫氰酸铵<\/p>

                  GB/T 1291-2008 化学试剂 邻苯二甲酸氢钾<\/p>

                  GB/T 10705-2008 化学试剂 二水合5-磺基水杨酸(5-磺基水杨酸)<\/p>

                  GB/T 9854-2008 化学试剂 二水合草酸(草酸)<\/p>

                  GB/T 610-2008 化学试剂 砷测定通用方法<\/p>

                  GB/T 1273-2008 化学试剂 三水合六氰铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾)<\/p>

                  GB/T 9742-2008 化学试剂 硅酸盐测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9741-2008 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9737-2008 化学试剂 易炭化物质测定通则<\/p>

                  GB/T 9740-2008 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法<\/p>

                  GB/T 632-2008 化学试剂 十水合四硼酸钠(四硼酸钠)<\/p>

                  GB/T 2306-2008 化学试剂 氢氧化钾<\/p>

                  GB/T 639-2008 化学试剂 无水碳酸钠<\/p>

                  GB/T 15894-2008 化学试剂 石油醚<\/a><\/p>

                  GB/T 1292-2008 化学试剂 乙酸铵<\/p>

                  GB/T 686-2008 化学试剂 丙酮<\/p>

                  GB/T 690-2008 化学试剂 苯<\/p>

                  GB/T 1294-2008 化学试剂 L(+)-酒石酸<\/a><\/p>

                  GB/T 9733-2008 化学试剂 羰基化合物测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9735-2008 化学试剂 重金属测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9736-2008 化学试剂 酸度和碱度测定通用方法<\/p>

                  GB/T 9738-2008 化学试剂 水不溶物测定通用方法<\/p>

                  GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)<\/p>

                  GB/T 643-2008 化学试剂 高锰酸钾<\/p>

                  GB/T 3914-2008 化学试剂 阳极溶出伏安法通则<\/p>

                  GB/T 12590-2008 化学试剂 正丁醇<\/a><\/p>

                  GB/T 9853-2008 化学试剂 无水硫酸钠<\/p>

                  GB/T 667-1995 化学试剂 六水合硝酸锌(硝酸锌)<\/p>

                  GB/T 669-1994 化学试剂 硝酸锶<\/p>

                  GB/T 685-1993 化学试剂 甲醛溶液<\/p>

                  GB/T 691-1994 化学试剂 苯胺<\/a><\/p>

                  GB/T 693-1996 化学试剂 三水合乙酸钠(乙酸钠)<\/p>

                  GB/T 694-1995 化学试剂 无水乙酸钠<\/p>

                  GB/T 11547-2008 塑料耐液体化学试剂性能的测定<\/p>

                  GB/T 23942-2009 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则<\/p>

                  GB/T 657-2011 化学试剂 四水合钼酸铵(钼酸铵)<\/p>

                  GB/T 659-2011 化学试剂 硝酸铵<\/p>

                  GB/T 1281-2011 化学试剂 溴<\/p>

                  GB/T 623-2011 化学试剂 高氯酸<\/p>

                  GB/T 644-2011 化学试剂 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾<\/a>)<\/p>

                  GB/T 661-2011 化学试剂 六水合硫酸铁(Ⅱ)铵(硫酸亚铁铵)<\/p>

                  GB/T 646-2011 化学试剂 氯化钾<\/p>

                  GB/T 664-2011 化学试剂 七水合硫酸亚铁(硫酸亚铁)<\/p>

                  GB/T 620-2011 化学试剂 氢氟酸<\/p>

                  GB/T 688-2011 化学试剂 四氯化碳<\/p>

                  GB/T 647-2011 化学试剂 硝酸钾<\/p>

                  GB/T 636-2011 化学试剂 硝酸钠<\/p>

                  GB/T 677-2011 化学试剂 乙酸酐<\/p>

                  GB/T 666-2011 化学试剂 七水合硫酸锌(硫酸锌)<\/p>

                  GB/T 1271-2011 化学试剂 二水合氟化钾(氟化钾)<\/p>

                  GB/T 641-2011 化学试剂 过二硫酸钾(过硫酸钾<\/a>)<\/p>

                  GB/T 655-2011 化学试剂 过硫酸铵<\/p>

                  GB/T 15354-2011 化学试剂 磷酸三丁酯<\/p>

                  GB/T 645-2011 化学试剂 氯酸钾<\/p>

                  GB/T 653-2011 化学试剂 硝酸钡<\/p>

                  GB/T 628-2011 化学试剂 硼酸<\/p>

                  GB/T 687-2011 化学试剂 丙三醇<\/p>

                  GB/T 675-2011 化学试剂 碘<\/p>

                  GB/T 651-2011 化学试剂 碘酸钾<\/p>

                  GB/T 1274-2011 化学试剂 磷酸二氢钾<\/p>

                  GB/T 648-2011 化学试剂 硫氰酸钾<\/p>

                  GB/T 1288-2011 化学试剂 四水合酒石酸钾钠(酒石酸钾钠)<\/p>

                  GB/T 1267-2011 化学试剂 二水合磷酸二氢钠(磷酸二氢钠)<\/p>

                  GB/T 654-2011 化学试剂 碳酸钡<\/p>

                  GB/T 1270-1996 化学试剂 六水合氯化钴(氯化钴)<\/p>

                  GB/T 1278-1994 化学试剂 氟化氢铵<\/p>

                  GB/T 1282-1996 化学试剂 磷酸<\/p>

                  GB/T 1285-1994 化学试剂 氯化镉<\/p>

                  GB/T 1289-1994 化学试剂 草酸钠<\/p>

                  GB/T 1396-1993 化学试剂 硫酸铵<\/p>

                  GB/T 1397-1995 化学试剂 碳酸钾<\/p>

                  GB/T 1400-1993 化学试剂 六次甲基四胺<\/a><\/p>

                  GB/T 13353-1992 胶粘剂耐化学试剂性能的测定方法金属与金属<\/p>

                  [1]<\/span> <\/a><\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  3<\/strong>称谓<\/h2>

                  对化学试剂,我们习惯上有许多混乱的称谓:<\/p>

                  以含量为基础的称谓<\/h3>

                  标准物质<\/a>、标准溶液<\/a>、标准杂质溶液、标准对照品、标准样品<\/a>、行标试剂<\/a>、指示试剂、基准物质<\/a>、基准试剂<\/a>、化学基准、化学标准、仪器标准、分析试剂、一类试剂、二类试剂、超纯试剂、高纯试剂<\/a>、当量试剂、医药标准、农药标准、光谱纯<\/a>、色谱纯<\/a>、电子纯<\/a>、钢铁标样、生铁标样、煤标样、矿石标样等……<\/p>

                  以用途为基础的称谓<\/h3>

                  化学试剂、通用试剂、分析试剂、诊断试剂<\/a>、教学试剂、实验试剂、分离工具、缓冲溶液<\/a>、指示试剂、生物染色素、感光材料<\/a>、合成试剂、中间体、化工原料<\/a>、水质分析、残留农药测试、分子生物学试剂……<\/p>

                  以来源为基础的称谓<\/h3>

                  进口试剂、天然物提取、浸膏<\/a>、干粉、提取物<\/a>……<\/p>

                  以习惯为基础的称谓<\/h3>

                  化学药品<\/a>、精细化学品<\/a>、药品、冷偏试剂、特种试剂、一类试剂、二类试剂、三类试剂、小品种试剂……<\/p>

                  以性质为基础的称谓<\/h3>

                  无机试剂、有机试剂<\/a>、同位素<\/a>及标记化合物<\/a>、生化试剂<\/a>、氨基酸<\/a>及其衍生物、蛋白质<\/a>与多肽<\/a>、核苷酸<\/a>及其衍生物、单糖<\/a>与多糖<\/a>、酶和辅酶、抗生素、维生素、染料<\/a>及色素、培养基<\/a>、层析介质、电泳<\/a>介质、生物缓冲剂……<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  4<\/strong>分类依据<\/h2>

                  化学试剂的门类基本上是按照用途或学科性划分的,国外八十年代增添了不少新门类。德国<\/a>伊默克(E.Merck)公司分为20大类,88小类。美国<\/a>贝克(J.T.Baker)公司则有75个大类,124个小类。随着科学技术的发展,化学试剂的品种日益繁多,门类划分的趋势越来越细,而且达到品种系列化、配套化。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  5<\/strong>质量指标<\/h2>

                  化学试剂质量级别繁杂、品种众多,特别混乱。一般常规品种(一类试剂)即必需品种,有225种,在我国的北京、天津<\/a>、上海、西安<\/a>、成都、广州<\/a>、沈阳化学试剂基地基本上互补生产。二类试剂几乎应用于一切领域,也是厂商必备的品种,大约有1800~2000个品种,此类试剂需求量大、应用广泛。三类试剂大约有3000~6000个品种,它们的使用领域大多数关系到国计民生的诸如化工、冶金<\/a>、电力、食品、医药卫生等行业中特定使用的行业试剂。<\/p>

                  在我国,采用优级纯<\/a>、分析纯<\/a>、化学纯<\/a>三个级别表示的化学试剂,按照中华人民共和国国家标准<\/a>和原化工部部颁标准,共计225种。这225种化学试剂以标准的形式,规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品<\/a>的含量测定都是以此为基准,通过测定来确定其含量。因此,这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时,这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。 此外,还有特种试剂,生产量极小,几乎是按需定产,其数量一般为用户所指定。<\/p>

                  常见质量级别<\/h3>

                  优级纯(GR,绿标签):主成分含量很高、纯度很高,适用于分析和研究工作,有的可作为基准物质。<\/p>

                  分析纯(AR,红标签):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验<\/a>。相当于国外的ACS级(美国化学协会标准)<\/p>

                  化学纯(CP,蓝标签):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。<\/p>

                  实验纯<\/a>(LR,黄标签):主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。<\/p>

                  指示剂和染色剂<\/a>(ID或SR,紫标签):要求有特有的灵敏度。<\/p>

                  指定级(ZD):按照用户要求的质量控制指标,为特定用户订做的化学试剂。<\/p>

                  电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。<\/p>

                  当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。<\/p>

                  光谱纯:主要成分纯度为99.99%<\/p>

                  级别说明:<\/strong><\/p>

                  中文<\/strong><\/p><\/td>

                  英文<\/strong><\/p><\/td>

                  缩写或简称<\/strong><\/p><\/td><\/tr>

                  优级纯试剂<\/p><\/td>

                  Guaranteed reagent<\/p><\/td>

                  GR<\/p><\/td><\/tr>

                  分析纯试剂<\/p><\/td>

                  Analytial reagent<\/p><\/td>

                  AR<\/p><\/td><\/tr>

                  化学纯试剂<\/p><\/td>

                  Chemical pure<\/p><\/td>

                  CP<\/p><\/td><\/tr>

                  实验试剂<\/p><\/td>

                  Laboratory reagent<\/p><\/td>

                  LR<\/p><\/td><\/tr>

                  纯<\/p><\/td>

                  Pure<\/p><\/td>

                  Purum Pur<\/p><\/td><\/tr>

                  高纯物质(特纯)<\/p><\/td>

                  Extra pure<\/p><\/td>

                  EP<\/p><\/td><\/tr>

                  特纯<\/p><\/td>

                  Purissimum<\/p><\/td>

                  Puriss<\/p><\/td><\/tr>

                  超纯<\/p><\/td>

                  Ultra pure<\/p><\/td>

                  UP<\/p><\/td><\/tr>

                  精制<\/p><\/td>

                  Purifed<\/p><\/td>

                  Purif<\/p><\/td><\/tr>

                  分光纯<\/p><\/td>

                  Ultra violet Pure<\/p><\/td>

                  UV<\/p><\/td><\/tr>

                  光谱纯<\/p><\/td>

                  Spectrum pure<\/p><\/td>

                  SP<\/p><\/td><\/tr>

                  闪烁纯<\/p><\/td>

                  Scintillation Pure<\/p><\/td>

                    <\/td><\/tr>

                  研究级<\/p><\/td>

                  Research grade<\/p><\/td>

                    <\/td><\/tr>

                  生化试剂<\/p><\/td>

                  Biochemical<\/p><\/td>

                  BC<\/p><\/td><\/tr>

                  生物试剂<\/p><\/td>

                  Biological reagent<\/p><\/td>

                  BR<\/p><\/td><\/tr>

                  生物染色剂<\/p><\/td>

                  Biological stain<\/p><\/td>

                  BS<\/p><\/td><\/tr>

                  生物学用<\/p><\/td>

                  For biological purpose<\/p><\/td>

                  FBP<\/p><\/td><\/tr>

                  组织培养用<\/p><\/td>

                  For tissue medium purpose<\/p><\/td>

                    <\/td><\/tr>

                  微生物用<\/p><\/td>

                  For microbiological<\/p><\/td>

                  FMB<\/p><\/td><\/tr>

                  显微镜用<\/p><\/td>

                  For microscopic purpose<\/p><\/td>

                  FMP<\/p><\/td><\/tr>

                  电子显微镜用<\/p><\/td>

                  For electron microscopy<\/p><\/td>

                    <\/td><\/tr>

                  涂镜用<\/p><\/td>

                  For lens blooming<\/p><\/td>

                  FLB<\/p><\/td><\/tr>

                  工业用<\/p><\/td>

                  Technical grade<\/p><\/td>

                  Tech<\/p><\/td><\/tr>

                  实习用<\/p><\/td>

                  Pratical use<\/p><\/td>

                  Pract<\/p><\/td><\/tr>

                  分析用<\/p><\/td>

                  Pro analysis<\/p><\/td>

                  PA<\/p><\/td><\/tr>

                  精密分析用<\/p><\/td>

                  Super special grade<\/p><\/td>

                  SSG<\/p><\/td><\/tr>

                  合成用<\/p><\/td>

                  For synthesis<\/p><\/td>

                  FS<\/p><\/td><\/tr>

                  闪烁用<\/p><\/td>

                  For scintillation<\/p><\/td>

                  Scint<\/p><\/td><\/tr>

                  电泳用<\/p><\/td>

                  For electrophoresis use<\/p><\/td>

                    <\/td><\/tr>

                  测折光率用<\/p><\/td>

                  For refractive index<\/p><\/td>

                  RI<\/p><\/td><\/tr>

                  显色剂<\/p><\/td>

                  Developer<\/p><\/td>

                    <\/td><\/tr>

                  指示剂<\/p><\/td>

                  Indicator<\/p><\/td>

                  Ind<\/p><\/td><\/tr>

                  配位指示剂<\/p><\/td>

                  Complexon indicator<\/p><\/td>

                  Complex ind<\/p><\/td><\/tr>

                  荧光指示剂<\/p><\/td>

                  Fluorescene indicator<\/p><\/td>

                  Fluor ind<\/p><\/td><\/tr>

                  氧化还原指示剂<\/p><\/td>

                  Redox indicator<\/p><\/td>

                  Redox ind<\/p><\/td><\/tr>

                  吸附指示剂<\/p><\/td>

                  Adsorption indicator<\/p><\/td>

                  Adsorb ind<\/p><\/td><\/tr>

                  基准试剂<\/p><\/td>

                  Primary reagent<\/p><\/td>

                  PT<\/p><\/td><\/tr>

                  光谱标准物质<\/p><\/td>

                  Spectrographic standard substance<\/p><\/td>

                  SSS<\/p><\/td><\/tr>

                  原子吸收光谱<\/p><\/td>

                  Atomic adsorption spectorm<\/p><\/td>

                  AAS<\/p><\/td><\/tr>

                  红外吸收光谱<\/p><\/td>

                  Infrared adsorption spectrum<\/p><\/td>

                  IR<\/p><\/td><\/tr>

                  核磁共振光谱<\/p><\/td>

                  Nuclear magnetic resonance spectrum<\/p><\/td>

                  NMR<\/p><\/td><\/tr>

                  有机分析试剂<\/p><\/td>

                  Organic analytical reagent<\/p><\/td>

                  OAS<\/p><\/td><\/tr>

                  微量分析试剂<\/p><\/td>

                  Micro analytical standard<\/p><\/td>

                  MAS<\/p><\/td><\/tr>

                  微量分析标准<\/p><\/td>

                  Micro analytical standard<\/p><\/td>

                  MAS<\/p><\/td><\/tr>

                  点滴试剂<\/p><\/td>

                  Spot-test reagent<\/p><\/td>

                  STR<\/p><\/td><\/tr>

                  气相色谱<\/p><\/td>

                  Gas chromatography<\/p><\/td>

                  GC<\/p><\/td><\/tr>

                  液相色谱<\/p><\/td>

                  Liquid chromatography<\/p><\/td>

                  LC<\/p><\/td><\/tr>

                  液相色谱<\/p><\/td>

                  High performance liquid chromatography<\/p><\/td>

                  HPLC<\/p><\/td><\/tr>

                  气液色谱<\/p><\/td>

                  Gas liquid chromatography<\/p><\/td>

                  GLC<\/p><\/td><\/tr>

                  气固色谱<\/p><\/td>

                  Gas solid chromatography<\/p><\/td>

                  GSC<\/p><\/td><\/tr>

                  薄层色谱<\/p><\/td>

                  Thin layer chromatography<\/p><\/td>

                  TLC<\/p><\/td><\/tr>

                  凝胶渗透色谱<\/p><\/td>

                  Gel permeation chromatography<\/p><\/td>

                  GPC<\/p><\/td><\/tr>

                  层析用<\/p><\/td>

                  For chromatography purpose<\/p><\/td>

                  FCP<\/p><\/td><\/tr>

                  美国化学协会<\/p><\/td>

                  American Chemical Society<\/p><\/td>

                  ACS<\/p><\/td><\/tr><\/tbody><\/table>

                  优级纯—GR<\/strong><\/p>

                  微生物<\/a>用—FMB<\/strong><\/p>

                  分析<\/a>纯—AR<\/strong><\/p>

                  工业用—TECH<\/strong><\/p>

                  化学<\/a>纯—CP<\/strong><\/p>

                  实习用—PRACT<\/strong><\/p>

                  实验级—LR<\/strong><\/p>

                  合成用—FS<\/strong><\/p>

                  生化级—BC<\/strong><\/p>

                  指示剂<\/a>—IND<\/strong><\/p>

                  <\/strong>液相色谱<\/a>—HPLC<\/strong><\/p>

                  气相色谱<\/a>—GC<\/strong><\/p>

                  生物染色—BS<\/strong><\/p>

                  液相色谱—LC<\/strong><\/p>

                  基准级—PT<\/strong><\/p>

                  层析<\/a>用—FCP<\/strong><\/p>

                  原子吸收<\/a>—AAS<\/strong><\/p>

                  薄层色谱<\/a>—TLC<\/strong><\/p>

                  红外吸收<\/a>—IR<\/strong><\/p>

                  光谱<\/a>纯—SP<\/strong><\/p>

                  核磁共振<\/a>—NMR<\/strong><\/p>

                  分光纯—UV<\/strong><\/p>

                  荧光分析<\/a>—FIA<\/strong><\/p>

                  合成—SYN<\/strong><\/p>

                  无机分析试剂<\/a>(Inorganic analytical reagent)是用于化学分析的常用的无机化学<\/a>物品。其纯度比工业品高,杂质少。<\/p>

                  有机分析试剂(Organic reagents for inorganic analysis)是在无机物<\/a>分析中供元素的测定<\/a>、分离、富集用的沉淀剂<\/a>、萃取剂、螯合剂<\/a>以及指示剂等专用的有机化合物,而不是指一般的溶剂<\/a>、有机酸和有机碱<\/a>等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学<\/a>和化学工业<\/a>的发展,将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂,如1967年以来出现的对一些金属(如碱金属、碱土金属<\/a>)及铵离子具有络合能力的冠醚<\/a>(Crown ether)类化合物就是这样。<\/p>

                  基准试剂(Primary standards)是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。在基准试剂中有容量分析<\/a>、pH测定、热值测定等等分类。每一分类中均有基准和工作基准之分。凡基准都必须由国家计量科学<\/a>院检定,生产单位则利用基准作为工作基准产品的测定标准<\/a>。商业经营的基准试剂主要是指容量分析类中的容量分析工作基准[含量范围为99.95%~100.05%(重量滴定<\/a>)]。一般用于标定滴定<\/a>液。<\/p>

                  标准物质(Standard substance)是用于化学分析<\/a>、仪器<\/a>分析中作对比的化学物品,或是用于校准仪器<\/a>的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知,并符合规定或得公认。<\/p>

                  试剂微量分析试剂(Micro-analytical reagent)适用于被测定物质的许可量仅为常量百分之一(重量约为1~15毫克,体积<\/a>约为0.01~2毫升)的微量分析用的试剂。<\/p>

                  有机分析<\/a>标准品<\/a>(Organic analytical standards)是测定有机化合物的组分和结构时用作对比的化学试剂。其组分必须已知。也可用于微量分析<\/a>。<\/p>

                  农药分析标准品(Pesticide analytical standards)适用于气相色谱法分析农药或测定农药残留量时作对比物品。其含量要求。有由微量单一农药配制的溶液,也有多种农药配制的混合溶液。<\/p>

                  折光率液(Refractive index liquid)为已知其折光率的高纯度的稳定液体,用以测定晶体物质和矿物的折光率。在每个包装的外面都标明了其折光率。<\/p>

                  当量溶液(Normal solution)为一升溶液中含有一克当量溶质的水溶液,即指浓度是1N的溶液。指示剂<\/a>指示剂(Indicator)是能由某些物质存在的影响而改变自己颜色的物质。主要用于容量分析中指示滴定的终点。一般可分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、吸附指示剂等。指示剂除分析外,也可用来检验气体或溶液中某些有害有毒物质的存在。<\/p>

                  试纸(Test paper)是浸过指示剂<\/a>或试剂溶液的小干纸片,用以检验溶液中某种化合物、元素或离子的存在,也有用于医疗诊断。 仪器分析试剂<\/p>

                  仪器分析试剂(Instrumental analytical reagents)是利用根据物理、化学或物理化学原理设计的特殊仪器进行试样分析的过程中所用的试剂。原子吸收光谱<\/a>标准品<\/p>

                  原子吸收光谱<\/a>标准品(Atomic absorption spectroscopy standards)是在利用原子吸收光谱法<\/a>进行试样分析时作为标准用的试剂。<\/p>

                  色谱用 色谱用(For chromatography)试剂是指用于气相色谱、液相色谱、气液色谱、薄层色谱<\/a>、柱色谱<\/a>等分析法中的试剂和材料,有固定液<\/a>、担体<\/a>、溶剂等。<\/p>

                  电子显微镜用 电子显微镜用(For electron microscopy)试剂是在生物学、医学等领域利用电子显微镜进行研究工作时所用的固定剂、包埋剂<\/a>、染色剂等的试剂。<\/p>

                  核磁共振测定溶剂 核磁共振测定溶剂(Solvent for NMR spectroscopy)主要是氘代溶剂(又称重氢试剂或氘代试剂<\/a>),是在有机溶剂<\/a>结构中的氢被氘(重氢)所取代了的溶剂。在核磁共振<\/a>分析中,氘代溶剂可以不显峰,对样品<\/a>作氢谱分析不产生干扰。<\/p>

                  极谱<\/a>用 极谱用(For polarography)试剂是指在用极谱法作定量分析<\/a>和定性分析时所需要的试剂。<\/p>

                  光谱纯 光谱纯(Spectrography)试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。<\/p>

                  分光纯 分光纯(Spectrophotometric pure)试剂是指使用分光光度分析法<\/a>时所用的溶液,有一定的波长透过率,用于定性分析和定量分析。<\/p>

                  生化试剂 生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学<\/a>研究的生物材料<\/a>或有机化合物,以及临床<\/a>诊断、医学研究用的试剂。由于生命科学面广、发展快,因此该类试剂品种繁多、性质复杂。<\/p>

                  其他级别<\/h3>

                  除此以外,仍然划分为以下20余种级别。<\/p>

                  AAS原子吸收光谱<\/a>、BC生化试剂、BP英国药典、BR生物试剂<\/a>、BS生物染色剂、CR化学试剂、EP特纯、FCP层析用、FMP显微镜<\/a>用、FS合成用、GC气相色谱、GR优级纯试剂、HPLC高压液相色谱<\/a>、ID指示剂、IR红外吸收光谱、MAR微量分析试剂、NMR核磁共振<\/a>光谱、OAS有机分析<\/a>标准、PA分析用、Pract实习用、PT基准试剂、Puriss特纯、Purum纯、SP光谱纯、Tech工业用、TLC薄层色谱<\/a>、UP超纯、USP美国药典、UV紫外分光光度纯、JX教学试剂……MI医药级,I工业级,F食品级,M化妆级,S固体,L液体,E精品,C粗品……<\/p>

                  显然,笼统地将这些化学试剂的质量标准划分为上述几个质量级别,远远不能满足科研生产需求。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"化学试剂有效期<\/span><\/p>

                  化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解<\/a>、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化,使其失效而无法使用。因此要采用合理的包装,适当的贮存条件和运输方式,保证化学试剂在贮存、运输和销售过程中不变质。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。有些化学试剂有一定的保质期,使用时一定要注意。<\/p>

                  化学试剂的有效期随着化学品的化学性质<\/a>的改变,有着很大的区别。一般情况下,化学性质<\/a>稳定的物质,保存有效期就越长,保存条件也简单。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  6<\/strong>稳定性判断原则<\/h2>

                  初步判断一个物质的稳定性,可遵循以下几个原则:<\/p>

                  无机化合物<\/a>,只要妥善保管,包装完好无损,可以长期使用。但是,那些容易氧化、容易潮解的物质,在避光、荫凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5年)内保存,具体要看包装和储存条件是否合乎规定。<\/p>

                  有机小分子量化合物一般挥发性<\/a>较强,包装的密闭性要好,可以长时间保存。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等。<\/p>

                  有机高分子,尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料,极易受到微生物、温度、光照的影响,而失去活性,或变质腐败,故此,要冷藏(冻)保存,而且时间也较短。<\/p>

                  基准物质、标准物质和高纯物质<\/a>,原则上要严格按照保存规定来保存,确保包装完好无损,避免受到化学环境<\/a>的影响,而且保存时间不宜过长。一般情况下,基准物质必须在有效期内使用。<\/p>

                  大多数化学品的稳定性还是比较好的,具体情况要由实际使用要求来判定。如果分析数据作为一般了解,或者分析结果没有特定的准确要求,如一般教学实验,对化学试剂的质量级别就可以做一般要求。但工厂化验数据为指导生产而用,化学试剂的质量指标不能含糊。而用于一般合成制备使用用的化学试剂,在大多数情况下,使用工业级别的化学试剂就可以满足。但研究型和某些特种化学品的合成制备,有些情况下,对原料的质量要求非常严格,需要严格把关。<\/p>

                  在实际使用过程中,人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性,其实大谬不然。例如,在某个高等院校,曾经看到库房管理人员将出厂时间2年以上的化学试剂全部清理出来,准备销毁,理由是已经过期。且不说极大地造成资金浪费,单是那各具特性的化学危险品<\/a>销毁方案就足以让人望而却步了。何况,还不准商业公司收购,以防商家“骗人”,其情可叹,其境可悲!后来据说将这些大批化学试剂“深挖洞掩埋”了。<\/p>

                  总之,化学试剂的有效性,首先要根据化学试剂本身的物理化学性质作出基本判断,再对化学试剂的保存状况进行表观观察,然后根据具体需要来作出能否使用的结论。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  7<\/strong>化学试剂分类问题<\/h2>

                  我国现状<\/h3>

                  化学试剂的合理分类 由于国家标准<\/a>的起草已经远远不能满足科研生产的需要,而且,严重阻碍了我国化学试剂的生产。仅靠现有的227个国家标准和行业标准,很难将数量如此庞大的化学试剂给出一个质量规范来;我们也不可能将所有的化学品给出一个国家质量标准来,甚至,一提到试剂,人们首先想到的是分析纯还是化学纯,甚至,人们在购买时,不论用途如何,非“分析纯”不买。这也是许多本来没有国家标准的品种,却莫名其妙、毫无根据地赋予产品一个红色AR标签的造假原因。更是由于在实际使用中,许多情况并不需要真正的“分析纯”,不法厂商才故意将工业品加贴“分析纯”标签,混淆纯度级别,虽然大多数情况不会出现质量事故,但却严重干扰了真正的“标准物质、分析纯”的生产和使用。<\/p>

                  再者说,既然常规化学品数量庞大,但只有225个品种划分为优级纯、分析纯或化学纯,那么,还有什么必要呢!<\/p>

                  我国与国际的区别<\/h3>

                  国际上越来越趋向于按照化学品的主含量、物理常数等来标示化学试剂的级别和纯度。一般认为,当主含量、沸点、熔点、密度、折光<\/a>,甚至紫外、红外、核磁光谱都已知的情况下,一个物质的纯度、适用范围也就可以完全确定了。这是目前我国化学试剂标签内容和国外化学试剂标签内容的主要区别。<\/p>

                  其实,所谓化学试剂:就是化学实验所用的药剂;即化学实验需要的化学药剂。化学品纯度、级别的划分,可以根据化学药剂的质量标准和适用范围来去确定。<\/p>

                  分类<\/h3>

                  据此,化学试剂1级划分为标准试剂、生化试剂、电子试剂、实验试剂四个大类。<\/p>

                  1级标准的分类原则不但明确了质量标准,而且兼顾了该化学试剂的适用范围。<\/p>

                  2级标准是在1级分类基础上更进一步的划分,它是1级标准的进一步明确和限定。<\/p>

                  3级标准主要是为了与原来旧标准的对照,或者指明更加准确确定的用途。<\/p>

                  在1级或2级确定后,一个化学试剂的质量指标,和此质量指标所能够适用的应用目的也就确定了。<\/p>

                  因此笔者建议将作为分析检验的标准和尺度的“标准试剂”的质量标准给与明确的国家标准予以公布。其余“生化试剂、电子试剂、实验试剂”的质量指标可以按照企业标准,或者日益更新的工艺要求由市场自行决定,这样,我们的化学试剂工业就能走出原来“套死”的老框框,发展蓬勃起来!<\/p>

                  标准试剂BZ:按照国际规范和技术要求,以明确作为分析仲裁的标准物质。<\/p>

                  生化试剂SH:配制生物化学<\/a>检验和生物化学合成。<\/p>

                  电子试剂DZ:一般指电子资讯产业使用的化学品及材料,主要包括集成电路和分立器件用化学品、印制电路板配套用化学品、表面组装用化学品和显示器件用化学品等。<\/p>

                  实验试剂SY:按照“主含量”来确定的“合成用试剂”。实验试剂在化学实验室中用来合成制备、分离纯化<\/a>的、能够满足合成工艺要求的普通试剂。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  8<\/strong>化学试剂标签<\/h2>

                  化学试剂的质量指标决定了化学试剂的可适用范围,因此笔者建议,应该公布批准一个“化学试剂标签”的国家标准,在标准中给出一个化学试剂规范的质量指标描述系统将对化学试剂的规范生产、合理使用具有十分重要的意义。<\/p>

                  《化学试剂标签》承载信息:<\/p>

                  注册商标:明确标示生产厂商注册的商标。<\/p>

                  质量标准:质量标准同时用颜色和汉语拼音代码两种方式显示。颜色显示区域为标签下部厂商信息区域;汉语拼音代码(如BZ、SH、DZ、SY)在显著位置标示。<\/p>

                  中文名称及型态:产品名称以中国化学会<\/a>1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据,兼顾长期使用的俗名、商品名。并且尽可能准确地给出能够描述该化学试剂的型态或剂型,例如:水溶液<\/a>、醇溶液、粉、块、棒、膏,甚至粒度如200目等。<\/p>

                  英文名称:产品名称以IUPAC 1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据,兼顾长期使用的俗名、商品名。<\/p>

                  CAS登录号:由方括号内的9位数构成,以连字符分成三个部分,例如,[58-08-2]是咖啡因的CAS登记号。<\/p>

                  分子式=分子量:正确书写分子简式,即分子示量式,按照1968年公布国际原子量准确计算分子量。如NaOH=40.10。<\/p>

                  主成份含量:按照国家标准或企业标准所规定的分子方法,测定的该化学试剂的质量百分比含量。如99.9%。<\/p>

                  包装量:固体物质给出该化学试剂的质量包装量,如1g、5g、10g、25g、100g、250g、500g、1000g等。液体或气体给出该化学试剂的体积包装量,如1ml、5ml、10ml、25ml、100ml、250ml、500ml、1000ml等。<\/p>

                  外观:用简洁、准确的字词来描述该化学试剂的颜色、嗅味、物态等物理状态。<\/p>

                  物理常数<\/a>:依次顺序给出“熔点、沸点、密度、粘度<\/a>、旋光度<\/a>、折光系数、溶解度<\/a>”等物理常数测定值。<\/p>

                  特征光谱:给出“紫外、红外、核磁光谱”等特征吸收峰。<\/p>

                  干扰杂质含量:给出主要杂质质量百分含量,尤其是主要干扰杂质的质量百分含量的准确测定值。<\/p>

                  危险品规则号:属于危险品的必须标示危险品规则号。 生产批号:给出生产批号以利于溯源。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  9<\/strong>国外化学试剂的发展特征<\/h2>

                  向配套、备用试剂和配套服务方向发展<\/h3>

                  配套的效益,源于改进服务方便用户。国外市场上,几乎工业、农业、卫生、环保、科研、教学的常规实验与测试项目,都已有成套试纸条、配套溶液、预填充色谱柱、予涂薄板、各种参比标准以及专用工具和使用方便的小仪器。国外市场已有组合化学专用配套试剂,如肽的基础模块:p-氨基酸类、Fmos(芴茁基甲氧碳基)-氨基酸类及其他氨基酸类配套试剂;有机合成<\/a>基础模块:酰氯<\/a>、醇、酚、醛、胺、羧酸<\/a>、酮类等;以及根据用户要求订制的配套试剂。多数试剂公司,为方便用户,还配套销售实验室工作经常用到的小型仪器、安全用品、各种图谱资料(化学结构<\/a>、红外、紫外、发射光谱<\/a>、色谱等)、化合物安全数据资料、各种分析测试方法资料等,其中相当一部分是以CD-Rom光盘<\/a>出版的。<\/p>

                  许多试剂公司不仅销售有形的产品,还开展技术咨询业务,提供广泛的技术服务,如:分析测试、产品中间放大试验、产品工艺设计、拟定环保方案等。<\/p>

                  十分重视科研开发<\/h3>

                  各试剂公司都有自己的科研开发部门,多数公司还与大学、科研单位、科学家个人或其他公司进行合作开发,甚至兼并具有某些技术专长的公司,借以增强本公司的开发、竞争能力。他们不惜在科研开发上投入重金,以求在科技突飞猛,进、激烈的市场竞争中占据优势地位。以Merck KGaA为例,他们在1994 - 1998年间每年用于科研开发投入的资金占销售收入的比例分别为9.56%,9.O%,8.18%,9.76%和10.05%,同期,Merck(Darm.)为:43.52%,43.94%,45.29%,47.0%和46.95%。<\/p>

                  生产、经营管理和工艺技术不断进步<\/h3>

                  多数公司的工厂,都取得了ISO 9001、ISO 9002、GMP或FDA的质量管理认证证书。对生产现场的工艺、工业卫生以及环境保护普遍引起高度重视。几年来,随着供应市场的品种门类不断扩大,许多比较复杂的工艺技术<\/a>已被广泛采用。应用电脑辅助生产、技术、经营管理,已经十分普遍。多数试剂公司,都在Internet上建立了自己的网站,除报道公司历史沿革、体制结构、经营范围、品种目录等以外,主要是网上购物,并不断地(约每周)发布有关公司的经营现状、技术成就、对外合作、规划方针等信息。他们每年的固定资产投资<\/a>数巨大,以Merck KGaA为例,从1994-1998年固定资产投资额<\/a>占销售额的比例分别为7.2%,8.4%,7.4%,6.7%,7.7% (如:1998年为6.24亿马克<\/a>,折合人民币为28亿元)。<\/p>

                  结盟合作、联合经营是个趋势<\/h3>

                  化学试剂的品种门类极其繁复,服务面广,几乎涉及全部经济和科技领域,任何一家公司,想要包揽试剂的全部业务是不可能的,而试剂销售的特点是经营的品种越多,增加销售额的机会越大,也即获利的可能性越大。因此,20年前就出现了小公司靠拢大公司、大公司兼并小公司或相互联合经营的趋势。目世界上能供应品种多的是Sigma-A1drich公司,他们在品种上的优势几乎无可替代,这确实是联合经营的结果。<\/p>

                  国内新的趋势是通过建立电子商务平台<\/a>来达到整合、结盟、联合经营的效果,已经出现像阿凡达化学<\/a>,中国试剂<\/a>这样的专门做试剂交易的电子商务平台,这不失为一个很好的整合国内试剂资源的方式。因其顺应了在线销售的发展模式,相信这将是今后试剂经营的主要趋势。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"化学试剂杂志<\/span><\/p>

                  《化学试剂》是国内外公开发行的中文核心期刊<\/a>。1979年创刊,由中国分析测试协会<\/a>、国药集团化学试剂有限公司、北京国化精试咨询有限公司主办,全国化学试剂信息站承办,每期发行量近万册。《化学试剂》即时报道和介绍化学试剂、精细化学品、专用化学品<\/a>及相关领域的新研究进展、理论知识、科研成果、技术经验、新产品的合成、分离、提纯以及各种分析测试技术<\/a>、分析仪器、行业动态等,及时反映国内外的发展水平。<\/p>

                  主要栏目:研究报告与简报、专论与综述、分析测试研究、试剂介绍、仪器介绍、经验交流、生产与提纯技术、动态与信息等。<\/p>

                  2006年获“第六届全国石油和化工行业期刊”一等奖 2002年获“第五届全国石油和化工行业期刊”一等奖 2001年入选“中国期刊方阵<\/a>”,“双效期刊<\/a>” 获全国首届科技期刊评比三等奖 连续三次评为化工部刊物 获化工部科技进步三等奖中国科技论文源期刊<\/a>,中国科技期刊数据库<\/a>收录期刊,全文进入《中国学术期刊(光盘版)》,美国化学文摘(CA)主要摘录的千种期刊,中国学术期刊综合评价数据库来源期刊。<\/p>

                  刊号:CN 11-2135/TQ ISSN 0258-3283<\/p>

                  经营许可证: 京东工商广字第0262号<\/p>

                  全国各地邮局订阅 邮发代号:2-444<\/p>

                  国外总发行:中国国际图书贸易总公司<\/a><\/p>

                  国外代号:M591<\/p>

                  定价:12元/期,144元/年<\/p>

                  地址:北京<\/a>东城区东四南大街160号<\/p>

                  邮编:100010<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  10<\/strong>化学试剂的安全使用<\/h2>

                  1. 易燃易爆化学试剂<\/strong><\/p>

                  一般将闪点<\/a>在25℃以下的化学试剂列入易燃化学试剂,它们多是极易挥发的液体,遇明火即可燃烧。闪点<\/a>越低,越易燃烧。常见闪点在-4℃以下的有石油开过、氯乙烷<\/a>、凝乙烷、乙醚<\/a>、汽油<\/a>、二碳化碳、丙亚同、苯、乙酸乙酯<\/a>、乙酸甲酵。<\/p>

                  使用易烯化学试剂时不能使用明火力。热也不能直接用加热器加热,一般不用水浴加热,这类化学试剂应存放在阴凉通风处,放在冰箱中时,一定要使用防爆冰箱,曾经发生过将乙醚存放在普通冰箱而引起火灾,烧毁整个实验室的事故,在大量使用这类化学试剂的地方,一下要保持良好通风,所用电器一定要采用防爆电器,现场不能有明火。<\/p>

                  易燃试剂在激烈燃烧时也可引发爆炸,一些固体化学试剂如:硝化纤维<\/a>、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯<\/a>、叠氮或重叠化合物,霍酸盐等等,本身就是炸燃,遇热或明火,它们极易燃烧或分解,发生爆炸,在使用这些化学试剂时绝不能直接加热,使用这些化学试剂时也要注意周围不要有明火。<\/p>

                  还有一类固体化学试剂,遇水即可发生激烈反应,并放出大量热,也可产生爆炸。这类化学试剂有金属钾、钠、锂、钙、氢化铝、电石等等,在使用这些化学试剂时一定要避免它们与水直接接触。<\/p>

                  还有些固体化学试剂与接触即能发生强烈氧化作用<\/a>。如黄磷;还有些与氧化剂<\/a>接触或在空气中受热、受冲击或磨擦能引起急剧燃烧,甚至爆炸。如硫化磷、赤磷镁粉<\/a>、锌粉、铝粉、蓉、摔脑等等,在使用这些化学试剂时,一定要注意周围环境温度不要太高(一般不要超过30℃,好在20℃以下)不要与强氧化剂<\/a>接触。<\/p>

                  在使用易燃化学试剂的实验人员,要穿戴好必要的防护用具,好戴上防护眼镜。<\/p>

                  2. 有毒化学试剂<\/strong><\/p>

                  一般的化学试剂对人体都有毒害,在使用时一定要避免大量吸入,在使用完公演试剂后,要及时洗手、洗脸、洗澡,更换工作服,对于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化学试剂,生物试验中至死量(LD50)在50mg/kg以下的称为剧毒化学试剂,如:氰化钾、氰化纳及其他氰化物、三氧化二砷及某些砷化物、二氯化汞及某些汞盐,硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化学试剂时,一定要了解它的LD50。对一些常用的剧毒化学试剂一定要了解这些化学试剂中毒时的急救处理方法,剧毒化学试剂一定要有专人保管,严格控制使用量。<\/p>

                  3. 腐蚀性化学试剂<\/strong><\/p>

                  任何化学试剂碰到皮肤、粘膜、眼、呼吸器官时都要及时清洗,特别是对皮肤、粘膜、眼、呼吸器官有极强腐蚀性的化学试剂(不论是液体还是固体),如:各种酸和碱、三氯化磷<\/a>、氯化氧磷、溴、苯酚<\/a>、天水<\/a>肼等等。更要避免碰到皮肤、粘膜、眼、呼吸器官,在使用在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸溅到皮肤上要用稀碱液清洗等等。<\/p>

                  4. 强氧化性<\/a>化学试剂<\/strong><\/p>

                  强氧化性<\/a>化学试剂都是过氧化物或是含有强氧化能力的含氧酸及其盐。如:过氧化酸、硝酸<\/a>安、硝酸钾<\/a>、高氯酸<\/a>及其盐、重络酸及其盐、高锰酸<\/a>及其盐、过氧化苯甲酸<\/a>、过醴酸、五氧化二磷<\/a>等等。强氧化性化学试剂在适当条件下可放出氧发生爆炸,并且与有机物镁、铝、锌粉、硫等易燃物形成爆炸性混合物<\/a>,有些是水也可能发生爆炸,在使用这类强氧化性化学试剂时,环境温度不要高于30℃,通风要良好,并不要与有机物或还原性<\/a>物质共同使用(加热)。<\/p>

                  5. 放射性化学试剂<\/strong><\/p>

                  使用这类化学试剂时,一定要按放射性物质使用方法,采取保护措施。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  11<\/strong>化学试剂的蒸馏和精馏<\/h2>

                  在化学分析、仪器分析、无机制备、有机合成以及其他的科学实验工作中经常会遇到所用的化学试剂纯度不够,或买不到所需纯度 的化学试剂,这就需要我们在实验室自己对现有的化学试剂进行纯化,以便得到所需纯度的化学试剂。下面阿波罗试剂小编将蒸馏和精馏的方法加以简单介绍。<\/p>

                  蒸馏和精馏<\/strong>[2]<\/span> <\/a><\/p>

                  蒸馏和精馏是一种使用广泛的纯化方法,根据液体混合物中液体和蒸汽之间混合组分的分配差别进行纯化,是纯化挥发性和半挥发性化学试剂的选择。<\/p>

                  一、蒸馏原理<\/p>

                  蒸馏<\/a>的主要目的是从含有杂质的化学试剂中分离出挥发性和半挥发性的杂质或将易挥发和半挥发的主体蒸发出来,将不挥发和 难挥发的杂质留下。一种物质在不同温度下的饱和蒸汽压变化是蒸馏分离的基础。大体说来,如果液体混合物中两种组分的蒸汽压具有较大差别,就可以富集蒸汽相 中更多的挥发性和半挥发性的组分。两相-液相和蒸气相-可以分别地被回收,挥发性和半挥发性的组分富集在气相中而不挥发性组分被富集在液相中。<\/p>

                  除了烃类混合物和少数其它例子之外,Raoult定律和Dalton定律可用于理想混合物体系,混合物溶液常常不遵循 理想的蒸汽相-液相行为。应用这两个定律可以得到一个二元体系的两种组分的比挥发性(aAB): aAB = (YA/YB)/ (XA/XB) = P0A/ P0B 其中,YA和YB分别是平衡时气相中组分A和B的摩尔分数,XA和XB分别是平衡时液相中组分A和B的摩尔分数,P0A和 P0B分别是平衡时组分A和B的蒸汽压,均服从Raouilt定律。随着aAB增加,富集程度也增加。<\/p>

                  二、简单蒸馏<\/p>

                  简单的蒸馏装置,如图-1所示。当一个液体样品被加热并转变成蒸汽时,其中有一部分被冷凝而回到原来的蒸馏瓶中,而 其余的被冷凝并转入收集容器中,前者叫回流液,后者叫流出液。由于蒸馏是连续进行,逸出的和保存在液体中的组成在慢慢地改变。作为一种纯化化学试剂的方法,简单蒸馏只能分离具有较大的沸点差别的杂质,诸如沸点与主体差别大于50℃的杂质。若要除去沸点与主体差别小于50℃的杂质,则要采用下面介绍的精馏 方法。<\/p>

                  简单的常压蒸馏装置主要由带有侧管的蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器、收集器和加热装置等组成。安装时,温度计的水银球应插 到较侧管稍低的位置,蒸馏烧瓶的侧管与冷凝器连接成卧式,冷凝器的下口与收集器连接(图-1)。使用蒸馏装置时,根据被蒸馏的化学试的沸点选择加热装置: 被蒸馏液体的沸点在80℃以下时,用热水浴加热;液体沸点在 100℃以上时,在石棉网上用直火或者用油浴加热;液体温度在200℃以上时,用金属浴加热。<\/p>

                  蒸馏沸点在150℃以上的液体时,可使用空气冷凝器。为了使蒸馏顺利进行,在液体装入烧瓶后和加热之前,必须在烧瓶内 加入沸石。因为烧瓶的内表面很光滑,容易发生过热而突然沸腾,致使蒸馏不能顺利进行。当添加新的沸石时,必须等烧瓶内的液体冷却到室温以后才可加入,否则 有发生急剧沸腾的危险。沸石只能使用一次,当液体冷却之后,原来加入的沸石即失去效果,所以继续蒸馏时,须加入新的沸石。在常压蒸馏中,具有多孔、不易 碎、与蒸馏物质不发生化学反应的物质,均可用作沸石<\/a>。常用的沸石是切成1~2毫米的素烧陶土或碎的瓷片。<\/p>

                  蒸馏装置安装完毕,就可以开始加热了。当蒸馏瓶中的物质开始沸腾时,温度急剧上升。当温度上升到被蒸馏物质沸点上下 1℃ 时,将加热器的加热强度调节到每秒钟流出一滴的程度。此时,加热浴的温度应当保持在比蒸馏瓶中物质的沸点高20℃左右。蒸馏沸点较高的物质时,当蒸汽未达 到侧管之前即被外气冷却而回流,使其无法蒸馏出来。此时可使用微小火焰均匀加热侧管的下面,但要避免加热过度,致使温度计不表示正确的沸点,也可对蒸馏瓶 不加热部分进行适当的保温。在蒸馏操作中,应当注意以下几点:<\/p>

                  (1) 控制好加热温度。如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏 速度越快。但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸汽压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其越多注意。一 般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。<\/p>

                  (2) 蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸汽未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取保温措施,保证蒸馏顺利进行。<\/p>

                  (3) 蒸馏之前,必须了解被蒸馏的化学试剂及其杂质的沸点和饱和蒸汽压,以决定何时(即在什么温度时)收集纯化学试剂。<\/p>

                  (4) 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。<\/p>

                  沸点在40-150℃的化学试剂可采用常压的简单蒸馏。对于沸点在150℃以上的化学试剂,或沸点虽在150℃以下,但热不稳定、易热分解的化学试剂,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏,下面分别加以简单介绍。<\/p>

                  1.减压蒸馏的简单装置,整个系统由克氏(Claisen)蒸馏烧瓶、冷凝管、收集器、抽气(真空泵)装置、接口等部分组成。安装减压蒸馏装置时,应当注意装置是否密封,瓶塞必须选用品质良好的、比烧瓶的口径稍大的塞子。瓶塞的材料选择应当根据液体样品蒸汽的性质来 决定。如果蒸汽对橡皮塞不会造成侵蚀时,使用橡皮塞容易保持密封。使用品质良好的磨砂器具时,也易于保持密封。装置安装完毕后,在开始蒸馏之前,必须对减 压蒸馏装置进行密封检查。检查方法是通过系统的压力测量值的变化确认装置的密封,如果压力值没有变化,说明装置不漏气,然后才能进行减压蒸馏操作。  在减压蒸馏时,可在蒸馏烧瓶内插入毛细管,以防止暴沸现象的发生。毛细管的上端是密封的,下端是开口的。检查并确定蒸馏装置密闭不漏气后,将欲纯化的 化学试 剂加入烧瓶中,加入量为烧瓶容量的一半,然后将体系抽成减压状态,并开始加热。烧瓶浸入加热浴的深度,务必使瓶内被蒸馏物质的液面低于加热浴的液面。特别 是在蒸馏高沸点物质时,烧瓶应当尽量浸深一些。减压蒸馏时,常常由于存在低沸点溶剂而产生泡沫,需要在开始蒸馏时在低真空度条件下将这些低沸点溶剂蒸馏除 去,然后再徐徐提高真空度。真空度的高低取决于装置内液体样品的蒸汽压。馏出之前的冷却效果必须良好,否则难以提高系统的真空度。<\/p>

                  压力与沸点的关系,可近似地由下式推导出:logP=A+(B/T)<\/p>

                  式中P为蒸汽压,T为温度,A、B为常数。在实际操作中,可参看有关的压力沸点图。   当蒸馏成分在希望的沸点被蒸馏完毕时,或者蒸馏过程需要中断时,应当停止加热,移开加热浴,待冷却后,缓缓解除系统真空,让空气进入装置内以恢复常压后关闭真空泵。<\/p>

                  水蒸汽蒸馏是分离和纯化样品中有机物的常用方法,特别是在样品中存在大量的树脂状杂质时。被处理的样品组成应当具备以下条件:不溶或者几乎不溶于水、在沸腾期间与水长时间共存不会发生化学变化、在100 ℃左右条件下必须具有大于10mmHg的蒸汽压。<\/p>

                  水蒸汽蒸馏也是另一种用于对热灵敏的样品制备和纯化的技术。它也可以用于热传递不好的液体样品,局部过热就会直接引起 加热。完成蒸汽蒸馏可以通过连续地将蒸汽流过容器中样品混合物。有时用户加水直接进入烧瓶以进行同样的目的。蒸汽携带着气相中挥发性大的组分并且在蒸汽混 合物中这种挥发材料的浓缩与它们在蒸汽混合物中的蒸汽压相关。<\/p>

                  这种技术非常温和,在蒸馏过程中被蒸馏的材料根本不会加热到比蒸汽的温度还高。在过程结束时,蒸汽和分离材料被冷凝。通常,它们是不混溶的并且可形成两相而被分离。有时分析化学家必须使用附加的样品制备技术,诸如液-液萃取以完全分离多水层和有机层。<\/p>

                  2.水蒸汽蒸馏的简单装置,A是水蒸汽发生器,玻璃管B为液面计,可以看出发生内水面的高度。通常盛水量为容 器容积的75%为宜,如果太满,沸腾时水将冲至烧瓶。安全玻管C几乎插到发生器A的底部。当容器内气压太大时,水可以沿着玻管上升,以调节内压。如果系统 发生堵塞,水便会从管的上口喷出,此时应当检查园底烧瓶内的蒸汽导管下口是否已被堵塞。蒸馏部分通常使用500ml以上的长颈园底烧瓶。为了防止瓶中液体 因跳溅而冲入冷凝管内,故将烧瓶的位置向发生器的方向倾斜45度。瓶内液体样品不宜超过其容积的1/3。蒸汽导入管E的末端应弯曲,使它垂直地正对瓶底中 央并且伸到接近瓶底。蒸汽导出管 F(弯角约30度)内径好比管E大一些,一端插入双孔木塞,露出约5mm,另一端与冷凝管连接。馏液通过接液管进入接受器H。接受器外围可用冷水浴冷却。<\/p>

                  在水蒸汽发生器与长颈园底烧瓶之间应装上一个T形管,在T形管下端连一个弹簧夹G,以便及时除去冷凝下来堵塞水滴。<\/p>

                  进行水蒸汽蒸馏时,先将样品溶液置于D中。加热水蒸汽发生器直至接近沸腾后才将G加紧,使水蒸汽均匀地进入园底烧瓶。 为了使蒸汽不致在D中冷凝而积聚过多,必要时可在D下置一石棉网,使用小火加热。必须控制加热速度使蒸汽能够全部在冷凝管中冷凝下来。如果随水蒸汽挥发的 物质具有较高的熔点,在冷凝后易于析出固体,应当调小冷凝水的流速,使它冷凝后仍保持液态。假如已有固体析出,并且接近堵塞时,可暂时停止冷却水的流通, 甚至需要将冷却水暂时放去,以使物质熔融后随水流入接受器中。必须注意,当冷凝管夹套中要重新通入冷却水时,需要小心并且缓慢地流进,以免冷凝管因骤冷而 破裂。万一冷凝管已经被堵塞,应立即停止蒸馏,并且设法疏通。诸如使用玻棒将堵塞的物质捅出来或在冷凝管夹套中罐以热水使之熔出。<\/p>

                  在蒸馏需要中断或者蒸馏完毕时,一定要先打开弹簧夹G使通大气,然后停止加热,否则D中的液体将会倒吸到A中。在蒸馏 过程中,如果发现安全管C中的水位迅速升高,则表示系统中发生了堵塞,此时应当立刻打开弹簧夹G,然后再移去热源。待排除了堵塞后再继续进行水蒸汽蒸馏。<\/p>

                  三.精馏<\/p>

                  精馏<\/a>是用分馏柱进行的分馏,在精馏过程中,被精馏的化学试剂在蒸馏瓶中沸腾后,蒸汽从园底烧瓶蒸发进入分馏柱,在分馏 柱中部分冷凝成液体。此液体中由于低沸点成分的含量较多,因此其沸点也就比蒸馏瓶中的液体温度低。当蒸馏瓶中的另一部分蒸汽上升至分馏柱中时,便和这些已 经冷凝的液体进行热交换,使它重新沸腾,而上升的蒸汽本身则部分地被冷凝,因此,又产生了一次新的液体-蒸汽平衡,结果在蒸汽中的低沸点成分又有所增加。 这一新的蒸汽在分馏柱内上升时,又被冷凝成液体,然后再与另一部分上升的蒸汽进行热交换而沸腾。由于上升的蒸汽不断地在分馏柱内冷凝和蒸发,而每一次的冷 凝和蒸发都使蒸汽中低沸点的成分不断提高。因此,蒸汽在分馏柱内的上升过程中,类似于经过反复多次的简单蒸馏,使蒸汽中低沸点的成分逐步提高。由此可见, 在分馏过程中分馏柱是关键的装置,如果选择适当的分馏柱就可以在分馏柱的顶部出来的蒸汽经冷凝后所得到的液体可能是纯的低沸点成分或者是低沸点占主要成分 的流出物。<\/p>

                  分馏柱的分馏能力和效率,分别用\"理论塔板值\"和\"理论塔板等效高度(HETP)\"来表示。一个理论塔板值相当于一次 简单的蒸馏。具有同样分馏能力的分馏柱,其长度不一定相等。例如:甲、乙两个分馏柱,它们的理论塔板值都是20,甲的高度为60厘米,乙的高度为20厘 米。显然,两者的理论塔板等效高度是不同的。因为理论塔板等效高度为:<\/p>

                  HETP=分馏柱高度/理论塔板数<\/p>

                  所以,甲分馏柱的理论塔板等效高度为3厘米,而乙分馏柱的理论塔板等效高度为1厘米。通过这个例子可以看出,分馏柱的理论塔板等效高度越低,其单位长度的分馏效率越高。<\/p>

                  在进行精馏操作时,主要根据被精馏的化学试剂中主体与杂质的沸点差别及其沸点的高低范围选择分馏柱。如果两组分的沸点 差在100℃以上时,可以不使用分馏柱;如果沸点差在25℃左右时,可选择普通的分馏柱;如果沸点差在10℃左右时,需要使用精细的分馏柱,诸如,微格罗 分馏柱等。精馏过程使用的加热源必须稳定,以保证加热温度稳定。只有严格控制和恒定的加热,才能保持所需要的回流比值。如果加热过快,会产生液泛现象,分 馏效率也太差。如果加热太慢,分馏柱就只能起到回流冷凝的作用,根本蒸馏不出来任何东西。此外,在精馏时,回流物和馏出物需要一个适当的比例,即回流比要 适当,其值大体上与分馏柱的理论塔板值相等,这样,才能使精馏过程正常进行。<\/p>

                  四.蒸馏和精馏的实际应用<\/p>

                  蒸馏和精馏主要用于液体、或是加热可成为液体的化学试剂,特别是用于有机化学试剂的纯化。在蒸馏或精馏之前,有时可加入某些化学试剂,与欲纯化的化学试剂中的杂质发生化学反应,生成沸点更高(或更低)的物质,在蒸馏或精馏是更容易除去。<\/p>

                  在蒸馏或精馏时,往往是除去初馏出的馏分和后剩下的馏分,两头除去的越多,得到的化学试剂纯度就越高,但产率越低。<\/p>$detailsplit$

                  参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

                  1<\/span>化学试剂定义<\/a><\/p>

                  2<\/span>现行的国家标准<\/a><\/p>

                  3<\/span>称谓<\/a><\/p>

                  .<\/i>以含量为基础的称谓<\/a><\/p>

                  .<\/i>以用途为基础的称谓<\/a><\/p>

                  .<\/i>以来源为基础的称谓<\/a><\/p>

                  .<\/i>以习惯为基础的称谓<\/a><\/p>

                  .<\/i>以性质为基础的称谓<\/a><\/p><\/div>

                  4<\/span>分类依据<\/a><\/p>

                  5<\/span>质量指标<\/a><\/p>

                  .<\/i>常见质量级别<\/a><\/p>

                  .<\/i>其他级别<\/a><\/p>

                  6<\/span>稳定性判断原则<\/a><\/p>

                  7<\/span>化学试剂分类问题<\/a><\/p>

                  .<\/i>我国现状<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>我国与国际的区别<\/a><\/p>

                  .<\/i>分类<\/a><\/p>

                  8<\/span>化学试剂标签<\/a><\/p>

                  9<\/span>国外化学试剂的发展特征<\/a><\/p>

                  .<\/i>向配套、备用试剂和配套服务方向发展<\/a><\/p>

                  .<\/i>十分重视科研开发<\/a><\/p>

                  .<\/i>生产、经营管理和工艺技术不断进步<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>结盟合作、联合经营是个趋势<\/a><\/p>

                  10<\/span>化学试剂的安全使用<\/a><\/p>

                  11<\/span>化学试剂的蒸馏和精馏<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

                  1<\/span>化学试剂定义<\/a><\/i><\/p>

                  2<\/span>现行的国家标准<\/a><\/i><\/p>

                  3<\/span>称谓<\/a><\/i><\/p>

                  3.1<\/span>以含量为基础的称谓<\/a><\/i><\/p>

                  3.2<\/span>以用途为基础的称谓<\/a><\/i><\/p>

                  3.3<\/span>以来源为基础的称谓<\/a><\/i><\/p>

                  3.4<\/span>以习惯为基础的称谓<\/a><\/i><\/p>

                  3.5<\/span>以性质为基础的称谓<\/a><\/i><\/p>

                  4<\/span>分类依据<\/a><\/i><\/p>

                  5<\/span>质量指标<\/a><\/i><\/p>

                  5.1<\/span>常见质量级别<\/a><\/i><\/p>

                  5.2<\/span>其他级别<\/a><\/i><\/p>

                  6<\/span>稳定性判断原则<\/a><\/i><\/p>

                  7<\/span>化学试剂分类问题<\/a><\/i><\/p>

                  7.1<\/span>我国现状<\/a><\/i><\/p>

                  7.2<\/span>我国与国际的区别<\/a><\/i><\/p>

                  7.3<\/span>分类<\/a><\/i><\/p>

                  8<\/span>化学试剂标签<\/a><\/i><\/p>

                  9<\/span>国外化学试剂的发展特征<\/a><\/i><\/p>

                  9.1<\/span>向配套、备用试剂和配套服务方向发展<\/a><\/i><\/p>

                  9.2<\/span>十分重视科研开发<\/a><\/i><\/p>

                  9.3<\/span>生产、经营管理和工艺技术不断进步<\/a><\/i><\/p>

                  9.4<\/span>结盟合作、联合经营是个趋势<\/a><\/i><\/p>

                  10<\/span>化学试剂的安全使用<\/a><\/i><\/p>

                  11<\/span>化学试剂的蒸馏和精馏<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:12:56","UpdateTime":"2015/5/6 15:12:56","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665219297245298131.jpg","PictureDomain":"img67","ParentID":"389"},{"ID":"396","Title":"色谱柱","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"6","Detail":"

                  色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。<\/span><\/p>$detailsplit$

                  1<\/strong>简介编辑<\/h2>

                  chromatographic column<\/p>

                  装填有固定相<\/a>用以分离<\/a>混合组分<\/a>的柱管。<\/p>

                  多为金属<\/a>或玻璃<\/a>制作。有直管形、盘管<\/a>形、U形管<\/a>等形状。<\/p>

                  色谱柱可分为填充柱<\/a>和开管柱两大类。液相色谱<\/a>通常均采用填充柱。<\/p>

                  色谱<\/a>柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备<\/a>和操作条件。<\/p>

                  色谱是一种分离分析手段,分离是核心,因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好,分析速度快等。市售的用于HPLC<\/a>的各种微粒填料如多孔硅胶<\/a>以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝<\/a>、有机聚合物微球(包括离子交换树脂<\/a>)、多孔碳等,其粒度一般为3,5,7,10μm等,柱效理论值可达5~16万/米。对于一般的分析只需5000塔板数的柱效;对于同系物<\/a>分析,只要500即可;对于较难分离物质对则可采用高达2万的柱子,因此一般10~30cm左右的柱长就能满足复杂混合物<\/a>分析的需要。<\/p>

                  柱效受柱内外因素影响,为使色谱柱达到佳效率,除柱外死体积要小外,还要有合理的柱结构(尽可能减少填充床以外的死体积)及装填技术。即使好的装填技术,在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的,靠近管壁的部位比较疏松,易产生沟流,流速较快,影响冲洗剂的流形,使谱带加宽,这就是管壁效应<\/a>。这种管壁区大约是从管壁向内算起30倍粒径的厚度。在一般的液相色谱系统中,柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应<\/a>。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  2<\/strong>构造编辑<\/h2>

                  色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成,压力不高于70 kg/cm2 时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效,减小管壁效应<\/a>,不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度,其效果与抛光相同。还有使用熔融硅或玻璃衬里的,用于细管柱。色谱柱两端的柱接头内装有筛板,是烧结不锈钢或钛合金,孔径0.2~20&micro;m(5~10&micro;m),取决于填料粒度,目的是防止填料漏出。<\/p>

                  色谱柱按用途可分为分析型<\/a>和制备型两类,尺寸规格也不同:①常规分析柱(常量柱),内径2~5mm(常用4.6mm,国内有4mm和5mm),柱长10~30cm;②窄径柱(narrow bore,又称细管径柱、半微柱semi-microcolumn),内径1~2mm,柱长10~20cm;③毛细管<\/a>柱(又称微柱microcolumn),内径0.2~0.5mm;④半制备柱,内径>5mm;⑤实验室制备柱,内径20~40mm,柱长10~30cm;⑥生产制备柱内径可达几十厘米。柱内径一般是根据柱长、填料粒径和折合流速来确定,目的是为了避免管壁效应<\/a>。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  3<\/strong>填料编辑<\/h2>

                  常见的分配柱填料:碳十八柱[1]<\/span> <\/a>(ODS/C18)、碳八柱(MOS/C8)、碳六柱(Hexyl/C6)、<\/p>

                  碳四柱(Butyl/C4)、碳一柱(Methyl/C1)、阴离子交换柱(SAX)、<\/p>

                  阳离子交换柱(SCX)、苯基柱(Phenyl)、氨基柱(Amino/NH2)、<\/p>

                  氰基柱(Cyano/CN/Nitrile)<\/p>

                  常见的吸附柱填料:硅胶柱<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  4<\/strong>分类编辑<\/h2>

                  安装<\/h3>

                  1、首先应确认柱和仪器<\/a>的接头以及管路<\/a>是否匹配。为减少死体积<\/a>,进样阀、柱子、检测器<\/a>之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器<\/a>、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂<\/a>是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱<\/a>。<\/p>

                  2、为了使色谱柱与仪器系统达佳的连接效果,应尽量使用与色谱柱接口相匹配的螺帽和锥形接头,如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱,建议在连接新色谱柱前应检查匹配情况,避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏液<\/a>。<\/p>

                  3、使用PEEK 材料的通用接头,只需用手拧紧不需要特定扳手,使用压力为5000psi;使用温度不得超过100℃。<\/p>

                  流动相<\/h3>

                  1、在进行样品检测前,至少使用20倍柱体积<\/a>流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相<\/a>的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。<\/p>

                  2、流动相<\/a>使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相<\/a>混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱,以免柱性能损坏(添加5%的有机溶剂冲洗色谱柱,同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡)。<\/p>

                  3、流动相<\/a>需脱气后使用,可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相<\/a>与色谱柱保存使用的流动相有较大区别,应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相<\/a>的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相<\/a>色谱柱比反相<\/a>色谱柱需要更长的平衡时间。<\/p>

                  样品制备<\/h3>

                  1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外,如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。<\/p>

                  2、样品<\/a>溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相<\/a>组成,会加速降低柱效。<\/p>

                  3、色谱柱由高压<\/a>匀浆法装填,能承受较高压力。为获得佳分离效果,使用时请不要超过200kgf,而且避免压力突然上升或变化,否则会造成硅胶填料的破坏,减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外高操作温度不要超过60℃。<\/p>

                  保存操作<\/h3>

                  1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈<\/a>或甲醇保存色谱柱。后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。<\/p>

                  2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击<\/a>或摔落,避免造成色谱柱性能的降低。<\/p>

                  色谱柱的再生:<\/strong><\/p>

                  用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子,建议按柱子的箭头方向冲洗,尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇<\/a>、氯仿、异丙醇。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  5<\/strong>发展方向编辑<\/h2>

                  因强调分析速度而发展出短柱,柱长3~10cm,填料粒径2~3&micro;m。为提高分析灵敏度<\/a>,与质谱<\/a>(MS)联接,而发展出窄径柱、毛细管柱和内径小于0.2mm的微径柱(microbore)。细管径柱的优点是:①节省流动相<\/a>;②灵敏度增加;③样品量少;④能使用长柱达到高分离度;⑤容易控制柱温;⑥易于实现LC-MS联用。<\/p>

                  但由于柱体积越来越小,柱外效应的影响就更加显著,需要更小池体积的检测器(甚至采用柱上检测),更小死体积的柱接头和连接部件<\/a>。配套使用的设备应具备如下性能:输液泵能精密输出1~100&micro;l/min的低流量,进样阀能准确、重复地进样微小体积的样品。且因上样量小,要求高灵敏度的检测器,电化学检测器<\/a>和质谱仪在这方面具有突出优点。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  6<\/strong>性能评价编辑<\/h2>

                  色谱柱的性能除了与固定相性能有关外,还与填充技术有关。在正常条件下,填料粒度>20um时,干法填充制备柱较为合适;颗粒<20um时,湿法填充较为理想。填充方法一般有4种:①高压匀浆法,多用于分析柱和小规模制备<\/a>柱的填充;②径向加压法,Waters;③轴向加压法,主要用于装填大直径柱;④干法。柱填充的技术性很强,大多数实验室使用已填充好的商品柱。<\/p>

                  必须指出,液相色谱柱<\/a>的获得,装填技术是重要环节,但根本问题还在于填料本身性能的优劣,以及配套的色谱仪系统的的结构是否合理。<\/p>

                  无论是自己装填的还是购买的色谱柱,使用前都要对其性能进行考察,使用期间或放置一段时间后也要重新检查。柱性能指标包括在一定实验条件下(样品<\/a>、流动相<\/a>、流速<\/a>、温度)下的柱压、理论塔板高度<\/a>和塔板数、对称因子<\/a>、容量因子<\/a>和选择性因子<\/a>的重复性,或分离度。一般说来容量因子<\/a>和选择性因子的重复性在±5%或±10%以内。进行柱效比较时,还要注意柱外效应是否有变化。<\/p>

                  一份合格的色谱柱评价报告应给出柱的基本参数<\/a>,如柱长、内径、填料的种类、粒度<\/a>、色谱柱的柱效、不对称度<\/a>和柱压降等。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  7<\/strong>注意事项编辑<\/h2>

                  色谱柱[2]<\/span> <\/a>的正确使用和维护十分重要,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中,需要注意下列问题,以维护色谱柱。<\/p>

                  ① 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样<\/a>时阀的转动不能过缓(如前所述)。<\/p>

                  ② 应逐渐改变溶剂的组成,特别是反相色谱<\/a>中,不应直接从有机溶剂<\/a>改变为全部是水,反之亦然。<\/p>

                  ③ 一般说来色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质<\/a>。否则反冲会迅速降低柱效。<\/p>

                  ④ 选择使用适宜的流动相<\/a>(尤其是pH),以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱<\/a>,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相<\/a>在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。<\/p>

                  ⑤ 避免将基质<\/a>复杂的样品<\/a>尤其是生物样品直接注入柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱<\/a>。保护柱<\/a>一般是填有相似固定相的短柱。保护柱<\/a>可以而且应该经常更换。<\/p>

                  ⑥ 经常用强溶剂冲洗色谱柱,清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50~75ml。<\/p>

                  下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序,作为参考:硅胶柱以正已烷(或庚烷)、二氯甲烷<\/a>和甲醇依次冲洗,然后再以相反顺序依次冲洗,所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性<\/a>杂质,已烷使硅胶表面重新活化。反相柱<\/a>以水、甲醇<\/a>、乙腈<\/a>、一氯甲烷(或氯仿)依次冲洗,再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相<\/a>不含缓冲液,那么可以省略后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质,在甲醇<\/a>(乙腈<\/a>)冲洗时重复注射100~200&micro;l四氢呋喃<\/a>数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈<\/a>或甲醇<\/a>的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外,用乙腈、丙酮和三氟醋酸(0.1%)梯度洗脱<\/a>能除去蛋白质污染。<\/p>

                  阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗,阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗,除去交换性能强的盐,然后用水、甲醇、二氯甲烷<\/a>(除去吸附在固定相表面的有机物)、甲醇、水依次冲洗。<\/p>

                  ⑦ 保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液<\/a>留在柱内静置过夜或更长时间。<\/p>

                  ⑧ 色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进入柱内,使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。<\/p>

                  在后两种情况发生时,小心拧开柱接头,用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度(注意把被污染填料取净)再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相(与柱内相同)填满色谱柱,压平,再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善,但是很难恢复到新柱的水平。<\/p>

                  柱子失效通常是柱端部分,在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱(5~30mm),可以起到保护、延长柱寿命<\/a>的作用。采用保护柱<\/a>会损失一定的柱效,这是值得的。<\/p>

                  通常色谱柱寿命在正确使用时可达2年以上。以硅胶为基质的填料,只能在pH2~9范围内使用。柱子使用一段时间后,可能有一些吸附作用<\/a>强的物质保留于柱顶,特别是一些有色物质更易看清被吸着<\/a>在柱顶的填料上。新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷,使柱效下降,这时也可补加填料使柱效恢复。<\/p>

                  每次工作完后,好用洗脱能力强的洗脱液冲洗,例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。当采用盐缓冲溶液<\/a>作流动相时,使用完后应用无盐<\/a>流动相冲洗。含卤族元素<\/a>(氟、氯、溴)的化合物<\/a>可能会腐蚀不锈钢管道,不宜长期与之接触。装在HPLC<\/a>仪上柱子如不经常使用,应每隔4~5天开机冲洗15分钟。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  8<\/strong>新进展编辑<\/h2>

                  一、石墨化碳填料[3]<\/span> <\/a><\/p>

                  硅胶的化学稳定性较差,仅能在pH=2~8的环境下工作。但是,在很多场合下,需要使用极端的pH条件。为此,人们曾大力发展高分子微球、氧化铝、氧化锆等化学稳定性更好的基质材料。但是,很难有一种材料能全面地满足液相色谱基质的要求。例如,高分子微球在有机溶剂中会发生一些溶胀,因此难以应用于以含有机溶剂的流动相进行梯度淋洗的场合;氧化铝和氧化锆与硅胶相比,虽然化学稳定性较好,但其表面修饰与键合比较困难。因此,化学稳定性好的碳材料便很自然地被考虑作为色谱填料的基质。<\/p>

                  碳材料有极好的化学稳定性,可耐受宽达pH=1~14的环境;耐高温,石墨化碳可耐3000℃以上的高温而不受破坏;经适当加工的碳材料可具有很好的机械强度,具有优良的导电性、导热性及电磁屏蔽特性。更为难能可贵的是,多孔性碳材料以其结构的特点而具有很好的吸附性及选择性。正是碳材料的这些特性,使人们期待它在色谱领域中能有特殊的用途。<\/p>

                  二、贯流色谱填料<\/p>

                  贯流色谱是20世纪80年代末至90年代初发展起来的一种色谱分离新方法。在这种填料上,既有通常的微孔或大孔,例如50~150nm的微孔,又有贯穿整个颗粒的,孔径约600~800nm超大孔存在。这种贯穿的大孔,可以允许流动相直接进入填料颗粒的内部并贯穿而过。这样,就相当于极大地降低了填料颗粒的直径,即以贯穿孔将填料分割成了很多更细小的颗粒,在这种小颗粒上的微孔已经短到不对传质过程构成明显的阻力。因此,在这种贯流色谱填料上,传质阻力已经非常小。同时,贯穿孔内流动相的线速度正比于柱子中流动相的速度,即传质过程已由扩散传质变为对流传质。这就意味着,在一定范围内,及时提高流动相速度,也不会降低柱子的分离效率。由于填料上同时还存在有通常的多孔结构,其比表面积并未随贯穿孔的出现而大幅度降低。<\/p>

                  因此,在这种填料上的样品负载量也不随流速的增加而减少。再者,填料上600~800nm的贯穿孔,极大地增加了柱子的通透性,使得这种柱子即使工作于很高的流速下,其操作压力也不需要很高。所以,这种贯流色谱柱可以同时具有高流速、率、高样品负载量和低操作压力的特点。<\/p>

                  三、整体柱<\/p>

                  整体柱又称整体固定相、棒柱、连续床等,是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构,可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化,是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成,分离在样品流经孔结构时发生。可以减少路径的差异和纵向扩展。<\/p>

                  整体柱的优点包括:可以原位制备,省去制备填料和装柱,也可以同法制成聚合物颗粒后再装柱;聚合物易于制备,柱子的长度和直径在一定程度上不受限制;聚合反应混合物中的单体可以灵活选择以得到适合的基质和性质;易于在柱衍生化,以得到具有合适性质的色谱柱;通过控制聚合反应的条件可以优化孔的性状。<\/p>$detailsplit$

                  参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

                  1<\/span>简介编辑<\/a><\/p>

                  2<\/span>构造编辑<\/a><\/p>

                  3<\/span>填料编辑<\/a><\/p>

                  4<\/span>分类编辑<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>安装<\/a><\/p>

                  .<\/i>流动相<\/a><\/p>

                  .<\/i>样品制备<\/a><\/p>

                  .<\/i>保存操作<\/a><\/p>

                  5<\/span>发展方向编辑<\/a><\/p><\/div>

                  6<\/span>性能评价编辑<\/a><\/p>

                  7<\/span>注意事项编辑<\/a><\/p>

                  8<\/span>新进展编辑<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

                  1<\/span>简介编辑<\/a><\/i><\/p>

                  2<\/span>构造编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3<\/span>填料编辑<\/a><\/i><\/p>

                  4<\/span>分类编辑<\/a><\/i><\/p>

                  4.1<\/span>安装<\/a><\/i><\/p>

                  4.2<\/span>流动相<\/a><\/i><\/p>

                  4.3<\/span>样品制备<\/a><\/i><\/p>

                  4.4<\/span>保存操作<\/a><\/i><\/p>

                  5<\/span>发展方向编辑<\/a><\/i><\/p>

                  6<\/span>性能评价编辑<\/a><\/i><\/p>

                  7<\/span>注意事项编辑<\/a><\/i><\/p>

                  8<\/span>新进展编辑<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:20:13","UpdateTime":"2015/5/6 15:20:13","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665224108886414129.jpg","PictureDomain":"img66","ParentID":"390"},{"ID":"397","Title":"移液器","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"107","Detail":"

                  微量移液器<\/strong>(英文名:Pipettes/Transferpette / Tripette)是生物化学实验室常用的小容量移取液体的单道微量移液器。<\/span><\/p>$detailsplit$

                  1<\/strong>微量移液器编辑<\/h2>

                  微量移液器<\/strong>(英文名:Pipettes/Transferpette / Tripette)是生物化学实验室常用的小容量移取液体的单道微量移液器。<\/p>

                  如何选择移液器:<\/p>

                  1)性能:准确性和重复性<\/p>

                  2)耐用性 / 维护:移液器使用寿命长,仅需要很少的维护或维护成本低<\/p>

                  3) 符合人体工程学原理: 手感舒适,吸排液操作力轻,避免重复性肌劳损,退吸头力小<\/p>

                  4)选择具有厂商资质售后服务的品牌。如瑞宁、eppendorf等。<\/p>

                  移液器分类:<\/p>

                  n按移液是否手动来分:手动移液器、电动移液器<\/p>

                  n按量程是否可调来分:固定移液器、可调移液器<\/p>

                  n按排出的通道来分:单道、8道、12道、96道工作站<\/p>

                  n按灭菌情况可分为:半支灭菌、整支灭菌<\/p>

                  移液器主要特点:<\/p>

                  规格:包括从0.1ul-5ml的体积变化,满足常规的需要,同时准确性和重复性。<\/p>

                  移液器灭菌:整个移液器的下半部能够高温灭菌,只要将下半部轻轻旋开,即可卸下进行灭菌。因此可以在进行一些有生物危险性或无菌要求比较高的工作。整支灭菌只适用于极少数实验,移液器灭菌方法需要按规定的步骤操作,如果长时间步骤灭菌会影响移液器的精度和使用寿命。<\/p>

                  每支移液器都具备工厂提供的通过一系列完整测试后得到相关数据的该移液器性能证书。<\/p>

                  8-12道微量移液器(Transrferpette 8-12)简化了所有的免疫,细胞培养临床诊断及食品分析中经常出现,与酶标板(microtiter)相关的工作。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  2<\/strong>移液器特点编辑<\/h2>

                  移液杆可360旋转,不用工具可卸下121℃高温灭菌。<\/p>

                  符合人体工程学的外型设计。<\/p>

                  符合ISO9000和GLP规定,用户可独立校准。数字可调式移液器校准不需要工具<\/p>

                  固定式移液器校准只需要需要小型工具。<\/p>

                  有较高的精度和误差系数。<\/p>

                  吸头接嘴有独特的V形圈,可以适合不同品牌的吸头。<\/p>

                  每把多道移液器赠送每支移液器赠送德国原装:可高温高压消毒的吸头盒(内置96个吸头)1 个;移液器支架1个;PP带盖试剂池1 个;吸头盒装填架1个;5.Viton密封环,硅油及安装工具1套。<\/p>

                  移液器应用范围:<\/p>

                  临床诊断实验室,生物技术实验室, 药学和化学实验室,环境实验室,食品实验室<\/strong><\/p>

                  (Reference:2002年6月 浙江大学生物系紫金岗校区采购单道移液器60支,作为本科生实验课程用。<\/p>

                  2003年3月 云南省畜牧局招标采购Brand单道移液器127支,8道移液器55支,12道移液器52支。)<\/p>

                  电子移液器<\/p>

                  电子移液器是Brand新研发出来的产品,已推出单道电子移液器。<\/p>

                  &Oslash;独特的设计符合人体工程学原理。<\/p>

                  &Oslash;多种移液模式,可以由客户根据实验的要求来选择。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  3<\/strong>移液模式编辑<\/h2>

                  (PIP Mode)<\/strong><\/p>

                  1)样品混匀模式<\/strong>,(PIPmix Mode)<\/p>

                  2)反向吸液模式(<\/strong>revPIP Mode)该模式专为吸高黏度,高蒸汽压或发泡液体所设计。<\/p>

                  3)电泳上样模式<\/strong>(GEL Mode) 以设定的移液量会以较快可调的速度进行吸液,然后以较慢的速度进行排液,以免扩散。该模式在1000ul量程移液器时。<\/p>

                  4)分级移取模式 (<\/strong>DISP Mode) 专为连续移取液体所设计,根据设定的移液次数和移液量进行连续移取液体。<\/p>

                  可方便校准,不用特殊工具,几分钟即可完成校准。<\/p>

                  具有refresh功能,移液器可以能够自动放电完全后,再进行充电,这延长了电池的工作寿命。<\/p>

                  具有较好的精度和误差系数。<\/p>

                  充电之后可以完成多达4000次移液工作。<\/p>

                  独特的吸头接嘴设计,配合套筒,可以实现与所有厂家的吸头兼容。<\/p>

                  无须工具,移液杆即可拆卸,易于保养。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  4<\/strong>外置活塞编辑<\/h2>

                  外置活塞<\/a>移液器(Transferpettor)<\/p>

                  由于蒸汽压,密度,黏度不同,在吸取一些高黏度的物质时,如油脂,蛋白等,无法吸取。外置活塞移液器却能胜任。<\/p>

                  具有与单道空气活塞式移液器一样准确的精度和误差系数。<\/p>

                  适用范围<\/p>

                  可以适用于高黏度液体,如蛋白,树脂,高黏度可达50,000mm2/s,高密度可达13.6g/cm3 ,如汞等。<\/p>

                  可以适用于高蒸汽压的液体,高蒸汽压可达500mbar,无论酒精还是一些碳氢化合物,都能轻松移取。<\/p>

                  发泡性液体的移取也豪无问题。<\/p>

                  瓶口移液器(Dispensette)<\/h3>

                  根据型号不同,通常用于中等流量(0.5ml-100ml)的液体的运输,如酸,碱等,根据吸取的液体的性质不同分为Dispensette III, Dispensette Organic 和Dispensette HF 。可以整体于121℃中消毒。<\/p>

                  标准包装<\/p>

                  Dispensette 瓶口分配器1个<\/p>

                  出厂检验证书1份,操作手册1份<\/p>

                  排液管1根,进液管1根,安装工具1个<\/p>

                  部分转换接头<\/p>

                  不含带瓶子,必须单独购买,或以国产瓶子代替。<\/p>

                  连续移液器<\/p>

                  Handystep 手动连续移液器<\/h3>

                  特点<\/p>

                  可以迅速而方便地完成连续移液工作,可以轻松完成2ul-5000ul的试剂。一次吸液完成49次之多。<\/p>

                  对于粘稠,高密度液体和高蒸汽压液体同样可以准确移取。<\/p>

                  适用 于Plastibrand PD吸头,Combitips吸头以及其他活塞式吸头。<\/p>

                  Handystep 电子连续移液器<\/h3>

                  特点<\/p>

                  利用微处理器控制操作可达到自动识别特定的PD-吸头<\/p>

                  移液体积控制范围从1ul-50ml,移动7.01ul,70.1ul等将毫无问题.<\/p>

                  自动分配, 电子连续移液器可根据连续三次移液的平均间隔时间,然后进行分液。(所需时间可自动计算,不需人工计算和输入)。<\/p>

                  智能充电,可直接将电子连续移液器插入充电器进行充电,也可将电池取下进行充电。更换备用电池时,原储存数据不会因短电而丢失。<\/p>

                  电子滴定器<\/h3>

                  常用于食品,制药,石油化工等行业。<\/p>

                  体积小,电池寿命长,适合于狭小空间和远离电源的地方使用。<\/p>

                  操作简便,吸入试剂时,按“Fill”键,手轮向上旋动,如开始滴定,按“Titr”键开始,手轮向下旋动,即开始显示滴定体积。<\/p>

                  数字显示,减少了人为读数和计算体积时所带来的误差。<\/p>

                  无需工具,用户可自行校准。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  5<\/strong>常见故障编辑<\/h2>

                  如不使用,要把移液器的量程调至大值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。<\/p>

                  好定期清洗移液枪,可以用肥皂水或60%的异丙醇,再用蒸馏水清洗,自然晾干。<\/p>

                  高温消毒之前,要确保移液器能适应高温。<\/p>

                  校准是可以在20-25度环境中,通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。<\/p>

                  使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否下降。如果漏液,原因大致有一下几方面:<\/p>

                  1、枪头是否匹配;<\/p>

                  2、弹簧活塞是否正常;<\/p>

                  3、如果是易挥发的液体(许多有机溶剂都如此),则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体,然后再移液。
                    <\/strong><\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  6<\/strong>维护保养时的注意事项编辑<\/h2>

                  [1]<\/span> <\/a><\/p>

                  1、如较长时间不使用,要把移液枪的量程调至大值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧,不注意此点容易导致活塞无法回弹。<\/p>

                  2、如果移液器每天都需要使用,则建议每三个月清洁并校准一次,可以用肥皂水或消毒乙醇,再用蒸馏水清洗,自然晾干。<\/p>

                  3、清洁移液器步骤:(按如下操作)<\/p>

                  (1) 按说明书拆开移液器。<\/p>

                  (2)检查并擦拭灰尘和污迹。<\/p>

                  (3) 只能用70%的乙醇擦拭,管嘴连件和推出器可浸泡在肥皂水或者异丙醇溶液中两小时。有替换滤芯的型号产品要及时更换脏掉的滤芯,以保证腔体内的清洁。<\/p>

                  (4)活塞、O形环和弹簧涂上硅油(没有硅油凡士林也可)。<\/p>

                  (5) 装上并复原移液器。<\/p>

                  注意:清洁后的移液器需要校准。<\/p>

                  4、校准步骤<\/p>

                  4.1 温度要求:移液器校准时必须在室温条件(25+/-2℃)下进行。<\/p>

                  4.2 参照移液器的使用说明,不同刻度1000050001000200ul必须分别进行校准。<\/p>

                  4.3 将移液头里的气泡排除,选择好需要校准的刻度。<\/p>

                  4.4 将一空容器放在精度为0.1 毫克的电子天平上去皮。<\/p>

                  4.5 按加液键,将水加入空容器中称重,记录读数。<\/p>

                  4.6 按照国标,移液器的校准采用“三点测试(大量程的100%,50%和10%),每点六次”的规则,而供应商通常会选择两种规则:一是简易校准,也就是两点测试(大量程的100%和10%),每点四次;二是严格校准,也就是三点测试(大量程的100%,50%和10%),每点十次。使用者根据自己的实际需求选择一种规则完成测试后即进入计算环节。(根据平均值与实际值间的差值进行调节,用工具来拧弹簧卡扣的松紧)<\/p>

                  5、高温消毒之前,要确保移液器能适应高温。<\/p>

                  6、通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。<\/p>

                  7、使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否下降。如果漏液,原因大致有一下几方面:<\/p>

                  1)枪头是否匹配;<\/p>

                  2)弹簧活塞是否正常;<\/p>

                  3)如果是易挥发的液体(许多有机溶剂都如此),则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体,然后再移液。<\/p>


                    <\/strong><\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"检修常识<\/span><\/p>

                  7<\/strong>编辑<\/h2>

                  常见问题<\/strong><\/p><\/td>

                  原因<\/strong><\/p><\/td>

                  解决方法<\/strong><\/p><\/td><\/tr>

                  移液器渗漏<\/p><\/td>

                  ●使用了不合适的吸头<\/p><\/td>

                  ●用原厂的吸头<\/p><\/td><\/tr>

                  ●吸头安装不正确<\/p><\/td>

                  ●稳妥安装吸头<\/p><\/td><\/tr>

                  ●吸头圆锥磨损货污染<\/p><\/td>

                  ●清洗安全圆锥<\/p>

                  ●更换安全圆锥<\/p><\/td><\/tr>

                  ●活塞密封磨损或润滑剂不足<\/p><\/td>

                  ●清洗并给垫圈重上润滑剂<\/p>

                  ●更换垫圈<\/p><\/td><\/tr>

                  ●仪器损坏<\/p><\/td>

                  ●送去维修<\/p><\/td><\/tr>

                  移液性能规格超出给定范围<\/p><\/td>

                  ●使用了不合适的吸头<\/p><\/td>

                  ●用原厂的吸头测试<\/p><\/td><\/tr>

                  ●非标准测试条件或校准改变<\/p><\/td>

                  ●根据ISO 8655标准进行测试,必要时再校正<\/p><\/td><\/tr>

                  ●移液器没有定期保养<\/p><\/td>

                  ●进行常规维护并在测试<\/p><\/td><\/tr>

                  ●安全圆锥过滤器污染<\/p><\/td>

                  ●更换安全圆锥过滤器<\/p><\/td><\/tr>

                  ●移液器渗漏<\/p><\/td>

                  ●见一下说明<\/p><\/td><\/tr>

                  操作按钮卡住或无法固定<\/p><\/td>

                  ●液体已经通过吸头圆锥并在移液器内部变干<\/p><\/td>

                  ●清洗活塞/密封处和吸头圆锥并上油<\/p><\/td><\/tr>

                  ●安全圆锥过滤器污染<\/p><\/td>

                  ●更换安全圆锥过滤器<\/p><\/td><\/tr>

                  ●润滑剂不足<\/p><\/td>

                  ●相应上润滑剂<\/p><\/td><\/tr>

                  移液器阻塞,洗液容量太小<\/p><\/td>

                  ●液体已经通过吸头圆锥并在移液器内部变干<\/p><\/td>

                  ●清洗并给垫圈和活塞重上润滑剂,清洗安全圆锥<\/p><\/td><\/tr>

                  吸头弹出器卡住或无法固定<\/p><\/td>

                  ●吸头圆锥和/或止推环污染<\/p><\/td>

                  ●用软布赫柔和的清洁剂或70%乙醇擦干净<\/p><\/td><\/tr><\/tbody><\/table>$detailsplit$

                  参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

                  1<\/span>微量移液器编辑<\/a><\/p>

                  2<\/span>移液器特点编辑<\/a><\/p>

                  3<\/span>移液模式编辑<\/a><\/p>

                  4<\/span>外置活塞编辑<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>瓶口移液器(Dispensette)<\/a><\/p>

                  .<\/i>Handystep 手动连续移液器<\/a><\/p>

                  .<\/i>Handystep 电子连续移液器<\/a><\/p>

                  .<\/i>电子滴定器<\/a><\/p>

                  5<\/span>常见故障编辑<\/a><\/p><\/div>

                  6<\/span>维护保养时的注意事项编辑<\/a><\/p>

                  7<\/span>编辑<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

                  1<\/span>微量移液器编辑<\/a><\/i><\/p>

                  2<\/span>移液器特点编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3<\/span>移液模式编辑<\/a><\/i><\/p>

                  4<\/span>外置活塞编辑<\/a><\/i><\/p>

                  4.1<\/span>瓶口移液器(Dispensette)<\/a><\/i><\/p>

                  4.2<\/span>Handystep 手动连续移液器<\/a><\/i><\/p>

                  4.3<\/span>Handystep 电子连续移液器<\/a><\/i><\/p>

                  4.4<\/span>电子滴定器<\/a><\/i><\/p>

                  5<\/span>常见故障编辑<\/a><\/i><\/p>

                  6<\/span>维护保养时的注意事项编辑<\/a><\/i><\/p>

                  7<\/span>编辑<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:22:13","UpdateTime":"2015/5/6 15:22:13","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665225274632977241.jpg","PictureDomain":"img65","ParentID":"391"},{"ID":"398","Title":"投影仪","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"7","Detail":"

                  投影仪,又称<\/span>投影机<\/a>,是一种可以将图像或视频投射到<\/span>幕布<\/a>上的设备,可以通过不同的接口同计算机、<\/span>VCD<\/a>、<\/span>DVD<\/a>、<\/span>BD<\/a>、<\/span>游戏机<\/a>、<\/span>DV<\/a>等相连接播放相应的<\/span>视频信号<\/a>。投影仪广泛应用于<\/span>家庭<\/a>、<\/span>办公室<\/a>、<\/span>学校<\/a>和<\/span>娱乐场所<\/a>,根据工作方式不同,有CRT,LCD,DLP等不同类型。<\/span><\/p>$detailsplit$

                  1<\/strong>发展编辑<\/h2>

                  投影仪<\/a>,在国家拉动内需的政策及人民收入不断提升的背景下,农村文化共享工程的实施进一步推动了中国投影机市场的快速增长。据,2010年中国投影机市场出货量规模达到128万台,相比2009年增长43.6%。分析认为,2011年中国投影机市场仍将保持快速增长,全年出货量将达到167万台,年成长率约投影仪<\/a>为30%。未来5年,中国投影机市场的复合增长率将达到17.1%。<\/p>

                  微秀投影仪采用1280×800的分辨率,采用DLP技术,支持16:10、16:9和4:3比例,对比度1000:1,并支持2D转3D功能,是市场中支持3D显示投影产品中体积小的之一。[1]<\/span> <\/a><\/p>

                  中国投影机<\/a>产品消费市场主要集中在经济较发达的华北、华东、华南等大中型城市。教育、商务、政府、家庭娱乐是支撑中国投影机行业的四大主要消费群体。纵观中国投影机市场。无论是从产品的数量、质量还是品种方面,都达到了一定的成熟程度,产品的普及应用使投影机在用户的心理定位从较为专业的显示设备向大众产品转变,行业的销售规模不断扩大,2010年,中国投影机<\/a>市场销售量为110万台,相比2009年增长37.5%。从这十年中国投影机市场发展情况来看,中国投影机市场规模增长18倍,其年均增长率为39.14%,行业处于高速发展期。<\/p>

                  从行业未来的发展形式来看,教育仍是行业未来发展支柱领域。根据数字,2010年全国共有幼儿园12.91万所,小学39.42万所、普通中学7.90万所,普通中等院校3047所,高等教育学校1778所,按每个教室配备一台投影机计算,据相关数据显示中国仅教育行业市场容量就达1100万台以上,如果按照投影占有率计算的话,投影机可占14%-28%左右(不包括市场保有量),而2010年教育市场实销量却还不到50万台。<\/p>

                  其次,商用投影市场的发展也是左右投影机市场发展的关键力量。虽然中国商务投影市场已经在迅速扩展,但据相关调研机构预计,在未来,中小企业数量将保持7%-8%的增长率,2012年中小企业总数将达到5000万家,行业发展前景无限。另外,就目前国内而言,资产百万以上的富裕家庭数量可以达到200多万家,一些精英、白领对于生活的质量、娱乐设备的需求较大,未来家用市场潜力巨大。<\/p>

                  未来中国投影机行业的发展,还依赖政府政策的支持,在公布的“十二五”计划纲要中,文化信息资源共享工程被列入“公共文化服务体系建设工程”,这将在未来几年推进中国投影机行业的发展。此外,在“十二五”规划中,广播电视村村通、农村电影放映工程等公共文投影仪化服务体系建设工程也将得到持续推进,地方政府的IT采购将成为整个IT市场的主要增长点之一。综合以上,未来中国投影机行业发展前景巨大。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  2<\/strong>分类编辑<\/h2>

                  应用环境<\/h3>

                  1、家庭影院<\/a>型:其特点是亮度都在2000流明左右(随着投影的发展这个数字在不断的增大,对比度较高),投影的画面宽高比多为16:9,各种视频端口齐全,适合播放电影和高清晰电视,适于家庭用户使用。<\/p>

                  2、便携<\/a>商务<\/a>型投影仪:一般把重量低于2公斤的投影仪定义为商务便携型投影仪,这个重量跟轻薄型笔记本电脑不相上下。商务便携型投影仪的优点有体积小、重量轻、移动性强,是传统的幻灯机和大中型投影仪的替代品,轻薄型笔记本电脑跟商务便携型投影仪的搭配,是移动商务用户在进行移动商业演示时的搭配。<\/p>

                  3、教育会议型投影仪:一般定位于学校和企业应用,采用主流的分辨率,亮度在2000-3000流明左右,重量适中,散热和防尘做的比较好,适合安装和短距离移动,功能接口比较丰富,容易维护,性能价格比也相对较高,适合大批量采购普及使用。<\/p>

                  4、主流工程型投影仪:相比主流的普通投影仪来讲,工程投影仪的投影面积更大、距离更远、光亮度很高,而且一般还支持多灯泡模式,能更好的应付大型多变的安装环境,对于教育、媒体和政府等领域都很适用。<\/p>

                  5、专业剧院型投影仪:这类投影仪更注重稳定性,强调低故障率,其散热性能、网络功能、使用的便捷性等投影仪方面做得很强。当然,为了适应各种专业应用场合,影仪主要的特点还是其高亮度,其亮度一般可达5000流明以上,高者可超10000流明。由于体积庞大,重量重,通常用在特殊用途,例如剧院、博物馆、大会堂、公共区域,还可应用于监控交通、公安指挥中心、消防和航空交通控制中心等环境。<\/p>

                  6、测量投影仪:这类投影仪不同于以上几类投影仪,早期称轮廓投影仪,随着光栅尺的普及,投影仪都安装上高精度的光栅尺,人们便又叫测量投影仪(或投影仪,如国内较的测量投影仪有高诚公司生产的CPJ-3015),为与传统的投影仪区别开,这类投影仪便称为测量投影仪。其作用主要是将产品零件通过光的透射形成放大的投影仪,然后用标准胶片或光栅尺等确定产品的尺寸。由于工业化的发展,这种测量投影仪已经成为制造业常用的检测仪器之一。按期投影的方式分为立式投影仪和卧式投影仪。按其比对的标准不同又分为轮廓投影仪和数字式投影仪。<\/p>

                  使用方式<\/h3>

                  1.台式投影机
                    2.便携式<\/a>投影机
                    3.落地式投影机
                    4.反射式投影机
                    5.透射式投影机
                    6.单一功能投影机
                    7.多功能投影机<\/p>

                  接口类别<\/h3>

                  1.VGA接口投影机<\/p>

                  2.HDMI接口投影机<\/p>

                  3.带网口投影机<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  3<\/strong>3成像原理编辑<\/h2>

                  CRT三枪投影仪<\/h3>

                  CRT是英文Cathode Ray Tube的缩写,译作阴极射线管<\/a>。作为成像器件,它是实现早、应用为广泛的一种显示技术。这种投影仪可把输入信号源分解成R(红)、G(绿)B(蓝)三个CRT<\/a>管的荧光屏上,荧光粉在高压作用下发光系统放大、会聚、在大屏幕上显示出彩色图像。光学系统与RT管组成投影管,通常所说的三枪投影仪就是由三个投影管组成的投影仪,由于使用内光源,也叫主动式投影方式。CRT技术成熟,显示的图像色彩丰富,还原性好,具有丰富的几何失真调整能力;但其重要技术指标图像分辨率与亮度相互制约,直接影响CRT投影仪的亮度值,到目前为止,其亮度值始终徘徊在300lm以下。另外CRT投影仪操作复杂,特别是会聚调整繁琐,机身体积大,只适合安装于环境光较弱、相对固定的场所,不宜搬动。<\/p>

                  LCD投影仪<\/h3>

                  LCD(Liquid Crystal Display)液晶投影仪,可以分成液晶板投影仪和液晶光阀投影仪,前者是投影仪市场上的主要产品。液晶是介于液体和固体之间的物质,本身不发光,工作性质受温度影响很大,其工作温度为-55℃~+77℃。投影仪利用液晶的光电效应,即液晶分子的排列在电场作用下发生变化,影响其液晶单元投影仪的透光率或反射率,从而影响它的光学性质,产生具有不同灰度层次及颜色的图像。由于LCD投影仪色彩还原较好、分辨率可达SXGA标准,体积小,重量轻,携带起来<\/p>

                  \"\"<\/p>

                  也非常方便,是投影仪市场上的主流产品。按照液晶板的片数,LCD投影仪分为三片机和单片机,而单板投影仪的机型已经很少,我们看到多的还是三片机。<\/p>

                  在投影仪中有3块液晶板,其中分布着液晶体。液晶体是介于液体和固体之间的物质,本身不发光,它们象荧光屏上的像素一样整齐的排列着。投影仪利用液晶的光电效应,即液晶分子的排列以及液晶分子本身的状态在电场作用下发生变化,影响其液晶单元的透光率或反射率。投影仪利用这个原理可以达到利用电信号准确控制通过液晶单元的光线的目的。 液晶投影仪中的光源是金属卤素灯或UHP(冷光源),发出明亮的白光, 经过光路系统中的分光镜,将白光分解为RGB(红色、绿色、蓝色)三种元素颜色的光线。RGB三种元素颜色的光线在的位置上穿过液晶体,这时候每一个液晶体的作用类似于光阀门,控制每一个液晶体中光线的通过与否以及通过光线的多少。三种元素颜色的光线就这样,经过投影仪的镜头准确投射到屏幕上,哪一点该是什么颜色、光的强度有多少,都分布的正正好好。就这样,在屏幕上投影组成了与源图像一致的色彩斑斓的图像。普通的LCD投影仪具有色彩好、价格优势和亮度均匀性好等多方面优势,因此目前正在以万元甚至低于万元的价格逐渐普及到家庭和小型商用场所之中。<\/p>

                  此外还有液晶光阀投影仪代表了液晶投影仪的产品,它采用CRT管和液晶光阀作为成像器件,是CRT投影仪与液晶与光阀相结合的产物。具有非常高的亮度和分辨率,适用于环境光较强,投影屏幕很大的场合,如超大规模的指挥中心、会议中心或娱乐场所等。<\/p>

                  DLP投影仪<\/h3>

                  DLP是英文Digital Light Processor 的缩写,译作数字光处理器。DLP以DMD(Digital Micromirror Device)数字微反射器作为光阀成像器件。一个DLP电脑板由模数解码器、内存芯片、一个影象处理器及几个数字信号处理器(DSP)组成,所有文字图象就是经过这块板产生一个数字信号,经过处理,数字信号转到DLP系统的心脏--DMD。而光束通过一高速旋转的三色透镜后,被投射在DMD上,然后通过光学透镜投射在大屏幕上完成图像投影。一片DMD是由许多个微小的正方形反射镜片(简称微镜)按行列紧密排列在一起贴在一块硅晶片的电子节点上形成的,每一个微镜都对应着生成图像的一个像素。因此,DMD装置的微镜数目决定了一台DLP投影仪的物理分辨率,例如一台投影仪的分辨率为600X800,所指的就是DMD装置上的微镜数目就有600x800=480000个。<\/p>

                  在DMD装置中每个微镜,都对应着一个存储器,该存储器可以控制微镜在±10度角两个位置上切换转动。而且DMD块上每一个像素的面积为16μm×16,间隔为1μm。根据所用DMD的片数,DLP投影仪可分为:单片机、两片机、三片机。DMD数字信号的红,绿,蓝顺序旋转,小镜子根据像素的位置及色彩的多少被打开或关闭,此时DLP可以看作是只有一个光源和一组投影镜头组成的简单光路系统,镜头放大了DMD的反射影像并直接投射在屏幕上,这样一幅生动、明亮的演示效果就展现在我们面前了。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  4<\/strong>主要指标编辑<\/h2>

                  投影仪的性能指标是区别投影仪档次高低的标志,主要有以下几个指标:<\/p>

                  光输出<\/h3>

                  是指投影仪输出的光能量,单位为“流明”(lm)。与光输出有关的一个物理量是亮度,是指屏幕表面受到光照射发出的光能量与屏幕面积之比,亮度常用的单位是“勒克斯”(lx,1lx=1lm/m2)。当投影仪输出的光通过一定时,投射面积越大亮度越低,反之则亮度越高。决定投影仪光输出的因素有投影及荧光屏面积、性能及镜头性能、通常荧光屏面积大,光输出大。带有液体耦合镜头的投影仪镜头性能好,投影仪光输出也可相应提高。<\/p>

                  水平扫描频率<\/h3>

                  电子在屏幕上从左至右的运动叫做水平扫描,也叫行扫描。每秒钟扫描次数叫做水平扫描频率,视频投影仪的水平扫描频率是固定的,为15.625KHz(PAL制)或<\/p>

                  \"\"<\/p>

                  15.725KHz(NTSC制)数据和图形投影仪的扫描频率不是不个频率频段;在这个频段内,投影仪可自动跟踪输入信号行频,由锁相电路实现与输入信号行频的完全同步。水平扫描频率是区分投影仪档次的重要投影仪指标。频率范围在15kHz-60kHz的投影仪通常叫做数据投影仪。上限频率超过60kHz的通常叫做图形投影仪。<\/p>

                  垂直扫描频率<\/h3>

                  电子束在水平扫描的同时,又从上向下运动,这一过程叫垂直扫描。每扫描一次形成一幅图像,每秒钟扫描的次数叫做垂直扫描频率,垂直扫描频率也叫刷新频率,它表示这幅图像每秒钟刷新的次数。垂直扫描频率一般不低于50Hz,否则图像会有闪烁感。<\/p>

                  视频带宽<\/h3>

                  投影仪的视频通道总的频带宽度,其定义是在视频信号振幅下降至0.707倍时,对应的信号上限频率。0.707倍对应的增量是-3db,因此又叫做-3db带宽。<\/p>

                  分辨率<\/h3>

                  分辨率有:可寻址分辨率、RGB分辨率、视频分辨率三种。<\/p>

                  对CRT投影仪来说,可寻址分辨率是指投影管可分辨的高像素,它主要由投影管的聚焦性能所决定,是投影管质量指标的一个重要参数。可寻址分辨率应高于RGB分辨率。<\/p>

                  RGB分辨率是指投影仪在接RGB分辨率视频信号时可过到的高像素,如分辨率为1024×768,表示水平分辨率为1024,垂直分辨率为768,RGB分辨率与水平扫描频率,垂直扫描频率及视频带宽均有关。<\/p>

                  视频分辨率是指投影仪在显示复合视频时的高分辨率。这里,有必要将视频带、水平扫描频率、垂直扫描频率与RGB分辨率的关系作一分析:首先看看水平扫描频率与垂直扫描频率、的关系。<\/p>

                  在投影仪指标中,分辨率是较易混淆的一个概念,投影仪技术指标上常给出的<\/p>

                  水平扫描频率=A×垂直扫描频率×垂直分辨率<\/p>

                  式中A为常数,约为1.2,垂直扫描频率一般不应低于50Hz,为了保证良好的视觉效果,希望垂直扫描频率高一些好。为了提高图像质量,也要提高垂直分辨率。这些都要求相应地提高水平扫描频率。可见,水平扫描频率是投影仪的一个重要技术指标。例如:当扫描频率为70Hz,垂直分辨率为768时,行频为64.5。<\/p>

                  其次再来看视频带宽与水平扫描频率、水平分辨率的关系。<\/p>

                  视频带宽=R×水平扫描频率×水平分辨率/2<\/p>

                  式中R为约为1.4,其中水平分辨率应比垂直分辨率高,这是由于图像水平与垂直幅度之比是4:3,例如垂直分辨率为768时,水平分辨率一般是1024,此时信号带宽是46MHz。<\/p>

                  综合上述两个公式可以得出:<\/p>

                  视频带宽=C×水平分辨率×垂直分辨率×垂直扫描频率/2<\/p>

                  式中C=A×R。由该公式可以知道要提高图像分辨率,就要提高视频带宽。因而视频带宽也是投影仪的一个重要指标。因此,在区分投影仪质量优劣时,应注重行频和带宽,在看RGB分辨率时,还应注意它的垂直扫描频率,在行频一定时,垂直扫描频率不同时,高RGB分辨率也不同。例如一台投影仪的高行频为75kHz,当垂直扫描频率为60Hz时,允许高RGB分辨率是1280×1024。而如果将垂直扫描频率提高至70Hz时,就达不到1280×1024。<\/p>

                  CRT管的聚焦性能<\/h3>

                  图形的小单元是像素。像素越小,图形分辨率越高。在CRT管中,小像素是由聚焦性能决定的,所谓可寻址分辨率,即是指小像素的数目。CRT管的投影仪聚焦机制有静电聚焦、磁聚焦和电磁复合聚焦三种,其中以电磁复合聚焦较为先进,其优点是聚焦性能好,尤其是高亮度条件下会散焦,且聚焦精度高,可以进行分区域聚焦,边缘聚焦,四角聚焦,从而可以做到画面上每一点都很清晰。<\/p>

                  会聚<\/h3>

                  会聚是指RGB三种颜色在屏幕上和重合,对CRT投影仪来说,会聚控制性显得格外重要,因为它有RGB三种CRT管,平行安装地支架上,要想做到图像完全会聚,必须对图像各种失真均能校正。机器位置的变化,会聚也要重新调整,因此对会聚的要求,一是全功能,二是方便快捷。会聚有静态会聚和动态会聚,其中动态会聚有倾斜,弓形,幅度,线性,梯形,枕形等功能,每<\/p>

                  \"\"<\/p>

                  一种功能均可在水平和垂直两个方向上进行调整。除此之外,还可进行非线性平衡,梯形平衡,枕形平衡的调整。有些投影仪具有点会聚功能,它将全屏幕分为208个点,在208个点上逐点进行调整,所以屏幕上每一点都做到会聚。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  5<\/strong>方式利弊编辑<\/h2>

                  传统方式<\/h3>

                  传统使用方式的投影机是通过VGA线跟电脑相连,这样可以把电脑里面的多媒体内容展示在更大的屏幕上。这样在电脑上的各种操作就可以在幕布上同步显示。<\/p>

                  利:大多数的投影仪都带VGA接口可以和电脑连接是普遍的一种使用方式<\/p>

                  弊:使用较麻烦,每个要使用投影仪的人都要用线去连,拆装较为费事。<\/p>

                  新型方式<\/h3>

                  新型使用方式的投影仪可以跟WiPlug<\/a>相连,然后把电脑、手机或pad跟WiPlug连到同一个WIFI中,然后就可以把自己电脑、手机或pad上内容在投影仪的幕布上同步显示。<\/p>

                  这种使用需要具备几个条件:<\/p>

                  1.投影仪要带HDMI接口,没有该接口可以用VGA转HDMI的接头转换一下<\/p>

                  2.需要有一个WIFI的环境,把手机和WiPlug连到同一个WIFI中。<\/p>

                  3.需要有个WiPlug的设备,一个充电器大小的小东西<\/p>

                  利:越来越多的商务环境中采用这样形式,多人演示的时候变的非常的简便<\/p>

                  弊:需要采购一个WiPlug设备(299元)<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  6<\/strong>日常维护编辑<\/h2>

                  机械方面<\/strong><\/p>

                  严防强烈的冲撞、挤压和震动。<\/p>

                  因为强震能造成液晶片的位移,影响放映时三片LCD的会聚,出现RGB颜色不重合的现象,而光学系统中的透镜,反射镜也会产生变形或损坏,影响图像投影效果,而变焦镜头在冲击下会使轨道损坏,造成镜头卡死,甚至镜头破裂无法使用。<\/p>

                  光学系统<\/strong><\/p>

                  注意使用环境的防尘和通风散热。<\/p>

                  至2013年1月使用的多晶硅LCD板一般只有1.3英寸,有的甚至只有0.9英寸,而分辨率已达1024X768或800X600,也就是说每个像素只有0.02mm,灰尘颗粒足够把它阻挡。而由于投影机LCD板充分散热一般都有专门的风扇以每分钟几十升空气的流量对其进行送风冷却,高速气流经过滤尘网后还有可能夹带微小尘粒,它们相互磨擦产生静电而吸附于散热系统中,这将对投影画面产生影响。因此,在投影机使用环境中防尘非常重要,一定要严禁吸烟,因烟尘微粒更容易吸附在光学系统中。因此 要经常或定期清洗进风口处的滤尘网。<\/p>

                  至2013年1月的多晶硅LCD板都是比较怕高温,较新的机型在LCD板附近都装有温度传感器,当进风口及滤尘网被堵塞,气流不畅时,投影机内温度会迅速升高,这时温度传感器会报警并立即切断灯源电路。所以,保持进风口的畅通,及时清洁过滤网十分必要。<\/p>

                  吊顶安装的投影机,要保证房间上部空间的通风散热。当吊装投影机后,往往只注意周围的环境,而忘了热空气上升的问题,在天花板上工作的投影机,其周围温度与下面有很大差别,所以,不能忽视这点。<\/p>

                  灯源部分<\/strong><\/p>

                  大部分投影机使用金属卤素灯(Metal Halide),在点亮状态时,灯泡两端电压 60-80V左右,灯泡内气体压力大于10kg/cm,温度则有上千度,灯丝处于半熔状态。因此,在开机状态下严禁震动,搬移投影机,防止灯泡炸裂, 停止使用后不能马上断开电源,要让机器散热完成后自动停机 ,在机器散热状态断电造成的损坏是投影机常见的返修原因之一。另外,减少开关机次数对灯泡寿命有益。<\/p>

                  电路部分<\/strong><\/p>

                  严禁带电插拔电缆,信号源与投影机电源好同时接地。<\/p>

                  这是由于当投影机与信号源(如PC机)连接的是不同电源时,两零线之间可能存在较高的电位差。当用户带电插拔信号线或其他电路时,会在插头插座之间发生打火现象,损坏信号输入电路,由此造成严重后果。<\/p>

                  投影机在使用时,有些用户要求信号源和投影机之间有较大距离,如吊装的投影机一般都距信号源15米以上,这时相应信号电缆必须延长。由此会造成输入投影机的信号发投影仪生衰减,投影出的画面会发生模糊拖尾甚至抖动的现象。这不是投影机发生故障,也不会损坏机器。解决这个问题的好办法是在信号源后加装一个信号放大器,可以保证信号传输 20米以上而没问题。<\/p>

                  以上以LCD投影机为例介绍了一些投影机使用中的要点, DLP投影机与其相似,但可连续工作时间比液晶机长,而CRT投影机的维护相对较少,由于基本不搬动,所以故障率相对很低。但无论何种投影机发生故障,用户都不可擅自开机检查,机器内没有用户可自行维护的部件,并且投影机内的高压器件有可能对人身造成严重伤害。所以,在购买时不仅要选好商品寻好价格,更要选好商家,弄清维修服务电话,有问题向专业人员咨询,才不会有后顾之忧。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  7<\/strong>早期编辑<\/h2>

                  透射式投影仪<\/h3>

                  透射式投影仪(Overhead projector)是一种将透明幻灯片放置在书写玻璃台上,利用灯光透过玻璃台进行照射成像的投影仪。这种投影仪方便即时书写,适合在课堂、办公室中进行讲解时使用。但如今随着计算机的发展已经被逐渐淘汰。<\/p>

                  幻灯片投影仪<\/h3>

                  幻灯片投影仪是一种用来浏览幻灯片的投影仪,有主要四个组成元件:利用风扇冷却的灯泡(或其他光源)、反射镜和聚集光束镜头、幻灯片载盘以及聚焦镜片。在聚焦镜片和幻灯片中间装有一片吸收热能的玻璃,以防止幻灯片损坏,此玻璃可让可见光波通过并吸收红外线。<\/p>

                  光源通过幻灯片和镜头后会产生一个放大的影像,投射在呈垂直角的投影幕上,所以观众就可以看到影像。另外,影像也可投影在投影幕的另一侧,如此一来,观众在走动时并不会干扰光线的投射情况,也不会误撞投影仪,只不过投影幕须为半透明,否则观众便看不到影像。<\/p>

                  幻灯片投影仪在1950年代和1960年代相当的常见,主要为娱乐用途,家人和朋友会聚集在一起欣赏幻灯片。现今,因为低成本的纸本刊物、数位摄影机、DVD媒体、液晶显示器和数位投影仪相当的普及,幻灯片投影仪已被取代。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  8<\/strong>挑选技巧编辑<\/h2>

                  投影仪广泛应用于家庭、办公室、学校和娱乐场所,根据工作方式不同,有CRT,LCD,DLP等不同类型。如何挑选一部价位合理,功能适用的家用投影机呢?<\/p>

                  一、了解投影机使用方式<\/p>

                  用户在选择购买投影机之前,要熟悉投影机的使用方式。投影机在使用时分为台面正向投射、天花板吊顶正向投射、台面背面投射、吊顶背面投射、背投一体<\/p>

                  \"\"<\/p>

                  箱式等类型。正向投射是指投影机在观众的同一侧;背面投射是投影机与观众分别在屏幕两端,如空间较小,可选择背面反射镜折射的方法。如果需要固定安装使用,可选择吊顶方式,但必须注意防尘和散热。所以根据使用环境,确定机器的购买类型,是采购的步。<\/p>

                  二、亮度与对比度要适中<\/p>

                  亮度是衡量投影机性能的一个重要指标。亮度是投影机输出到屏幕上的光的强度,高亮度可以使投影机投射图像清晰亮丽,不过亮度越高价格越贵。高亮度的投影机在小环境中使用很刺眼,会使眼睛疲劳,长期观看会使眼睛红肿甚至出现眼病等情况。因此根据客厅面积的具体不同,挑选的家用投影机亮度一般都在500到1000流明之间。太高或太低都不太适合于照明灯光较暗的环境中使用。<\/p>

                  三、选择合适分辨率的投影机<\/p>

                  投影机和数码相机、数码摄像机一样,品评它的画面质量都以分辨率为标准。需要注意的是分辨率越高,价格也越贵。另外还有一个兼容分辨率,兼容分辨率比其物理分辨率高一个台阶。和DC、DV一样,分辨率越高,投影机的图像越清晰,价格也越高。虽然说SVGA的效果已经能满足家庭的需要,但是从长远的角度看,如果经济条件允许,好购买物理分辨率为XGA标准的投影机,它显示的效果更清晰,亮丽。<\/p>

                  四、注意投射距离<\/p>

                  对于家庭用户来说,居住的面积十分有限,而安装的投影机到屏幕之间的距离并不太大,因此对于空间狭窄的家居环境而言,投射距离成为挑选投影机的重要条件之一,用户应比较不同的投影机在相同的投射对角尺寸下之投射距离,而不是规格表上的“短投射距离”。<\/p>

                  五、耗材及售后服务<\/p>

                  对于投影机而言,灯泡是其唯一的耗材,它的寿命直接关系到投影机的使用成本,所以在购买时一定要问清灯泡寿命和更换成本。较为常用的投影机光源有UHE和UHP两种,前者由于价格便宜,但寿命不如UHP长,主要用于中档投影机上;而UHP的使用寿命长达4000小时以上,亮度衰减很小,但是价格也较贵。因此,在挑选时要根据能力选择合适的投影机。另外要注意的是,,不同品牌投影机使用的灯泡一般是不能互换使用的,因此购买投影机时应选择购买知名品牌的投影机,这样可以享受商家的售后服务。同时在购买结束之后应及时与商家签订售后服务合同或拿到保修证书以免除使用投影机的后顾之忧。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  9<\/strong>选购技巧编辑<\/h2>

                  投影仪的选购<\/strong><\/p>

                  1. 明确所要显示信源的性质<\/strong><\/p>

                  即其行频是多少, 是由什么显示卡输出的。 根据所显示源的性质, 投影机主要可分为普通视频机、 数字机 2 类。 只显示全电视信号时, 如卡拉OK厅播放录象带, 可选择普通视频机; 要显示VGA 卡输出的信号, 可用选择数字机。<\/p>

                  2. 确认安装方式<\/strong><\/p>

                  投影机安装方式分为桌式正投、 吊顶正投、 桌式背投、 吊顶背投。 正投是投影机和观众在一侧; 背投是投影机与观众分别在屏幕两端。 如果临时使用, 可选择桌式吊顶方式。 如果空间较大, 土建时有统筹安排, 选择背投方式整体效果好, 如空间较小, 可选择背投折射的方法。<\/p>

                  3. 搞清显示环境, 如房间大小、 照明情况<\/strong><\/p>

                  如房间面积较小, 可选液晶投影机。 当显示面积较大, 没有日光照射, 照明灯光较暗, 可选择低亮度约 800-1200ANSI 投影机。 当对环境光要求不高, 显示面积特大, 显示高分辨率图形信号, 可选择LCD 投影机。<\/p>

                  4. 投影机现场选购技巧<\/strong><\/p>

                  检查水平扫描跟踪频率范围根据技术指标上给出的水平扫描频率范围, 从中选高、 中、 低三个频率, 计算出三个频率点相对应的图像分辨率。 检查投影机在这三个分辨率下, 是否能正常显示。 如出现行不同步现象,即画面扭动或抖动等, 说明水平扫描跟踪不良。<\/p>

                  检查聚焦性能用投影机内部产生的测试方格, 或信号发生器、 计算机产生的测试方格, 将聚焦调至佳位置, 将图像对比度由低向高变化, 观察方格的水平和垂直线条是否有散焦现象。 如有, 则说明聚焦性能不良。<\/p>

                  检查视频带宽视频带宽直接影响视频的细节部分。 用计算机或信号发生器产生一个投影机所能达到的高分辨率的白底图形信号, 观察屏幕上的小字符图形是否清晰。 如投影机的视频带宽不足时, 屏幕上所显横线条较实, 而竖线条发虚, 图像细节模糊不清。<\/p>

                  无线投影服务器:<\/p>

                  EDIMAX<\/p><\/td>

                  WP-S1300<\/p><\/td>

                  WP-S1500<\/p><\/td>

                  WHD-G1000<\/p><\/td><\/tr>

                  技术/频段<\/p><\/td>

                  无线wifi<\/p><\/td>

                  无线wifi<\/p><\/td>

                  WHDI 4.9-5.9G<\/p><\/td><\/tr>

                  传输速率<\/p><\/td>

                  150MB<\/p><\/td>

                  300MB<\/p><\/td>

                  3Gbps<\/p><\/td><\/tr>

                  是否支持3D<\/p><\/td>

                   <\/td> <\/td>

                  是<\/p><\/td><\/tr>

                  可操作性<\/p><\/td>

                  需安装软件<\/p><\/td>

                  需安装软件<\/p><\/td>

                  即插即用<\/p><\/td><\/tr>

                  大支持 分辨率<\/p><\/td>

                  1280*800<\/p><\/td>

                  1280*800<\/p><\/td>

                  1920*1080<\/p><\/td><\/tr>

                  支持视频传输<\/p><\/td>

                  720P<\/p><\/td>

                  解码1080P<\/p><\/td>

                  支持1080P<\/p><\/td><\/tr>

                  支持系统<\/p><\/td>

                  电脑<\/p><\/td>

                  电脑,手机,平板<\/p><\/td>

                  电脑、 蓝光机,DVD/游戏机<\/p><\/td><\/tr>

                  软件安装<\/p><\/td>

                  需要<\/p><\/td>

                  不需要<\/p><\/td>

                  不需要<\/p><\/td><\/tr>

                  输出端口<\/p><\/td>

                  VGA<\/p><\/td>

                  VGA<\/p><\/td>

                  HDMI<\/p><\/td><\/tr>

                  音频输出<\/p><\/td>

                  支持3.5<\/p><\/td>

                  支持3.5<\/p><\/td>

                  支持7.1<\/p><\/td><\/tr>

                  传输距离<\/p><\/td>

                  30米<\/p><\/td>

                  30米<\/p><\/td>

                  2-20米<\/p><\/td><\/tr>

                  延时<\/p><\/td>

                  <1ms<\/p><\/td>

                  <1ms<\/p><\/td>

                  <1ms<\/p><\/td><\/tr>

                  穿墙性<\/p><\/td>

                  16cm砖墙<\/p><\/td>

                  16cm砖墙<\/p><\/td>

                  16cm砖墙<\/p><\/td><\/tr><\/tbody><\/table>$detailsplit$

                  参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

                  1<\/span>发展编辑<\/a><\/p>

                  2<\/span>分类编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>应用环境<\/a><\/p>

                  .<\/i>使用方式<\/a><\/p>

                  .<\/i>接口类别<\/a><\/p>

                  3<\/span>3成像原理编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>CRT三枪投影仪<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>LCD投影仪<\/a><\/p>

                  .<\/i>DLP投影仪<\/a><\/p>

                  4<\/span>主要指标编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>光输出<\/a><\/p>

                  .<\/i>水平扫描频率<\/a><\/p>

                  .<\/i>垂直扫描频率<\/a><\/p>

                  .<\/i>视频带宽<\/a><\/p>

                  .<\/i>分辨率<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>CRT管的聚焦性能<\/a><\/p>

                  .<\/i>会聚<\/a><\/p>

                  5<\/span>方式利弊编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>传统方式<\/a><\/p>

                  .<\/i>新型方式<\/a><\/p>

                  6<\/span>日常维护编辑<\/a><\/p>

                  7<\/span>早期编辑<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>透射式投影仪<\/a><\/p>

                  .<\/i>幻灯片投影仪<\/a><\/p>

                  8<\/span>挑选技巧编辑<\/a><\/p>

                  9<\/span>选购技巧编辑<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

                  1<\/span>发展编辑<\/a><\/i><\/p>

                  2<\/span>分类编辑<\/a><\/i><\/p>

                  2.1<\/span>应用环境<\/a><\/i><\/p>

                  2.2<\/span>使用方式<\/a><\/i><\/p>

                  2.3<\/span>接口类别<\/a><\/i><\/p>

                  3<\/span>3成像原理编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3.1<\/span>CRT三枪投影仪<\/a><\/i><\/p>

                  3.2<\/span>LCD投影仪<\/a><\/i><\/p>

                  3.3<\/span>DLP投影仪<\/a><\/i><\/p>

                  4<\/span>主要指标编辑<\/a><\/i><\/p>

                  4.1<\/span>光输出<\/a><\/i><\/p>

                  4.2<\/span>水平扫描频率<\/a><\/i><\/p>

                  4.3<\/span>垂直扫描频率<\/a><\/i><\/p>

                  4.4<\/span>视频带宽<\/a><\/i><\/p>

                  4.5<\/span>分辨率<\/a><\/i><\/p>

                  4.6<\/span>CRT管的聚焦性能<\/a><\/i><\/p>

                  4.7<\/span>会聚<\/a><\/i><\/p>

                  5<\/span>方式利弊编辑<\/a><\/i><\/p>

                  5.1<\/span>传统方式<\/a><\/i><\/p>

                  5.2<\/span>新型方式<\/a><\/i><\/p>

                  6<\/span>日常维护编辑<\/a><\/i><\/p>

                  7<\/span>早期编辑<\/a><\/i><\/p>

                  7.1<\/span>透射式投影仪<\/a><\/i><\/p>

                  7.2<\/span>幻灯片投影仪<\/a><\/i><\/p>

                  8<\/span>挑选技巧编辑<\/a><\/i><\/p>

                  9<\/span>选购技巧编辑<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:24:26","UpdateTime":"2015/5/6 15:24:26","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665226633358836940.jpg","PictureDomain":"img67","ParentID":"392"},{"ID":"399","Title":"放大镜","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"11","Detail":"

                  放大镜定义:放大镜(英文名称:magnifier):用来观察<\/span>物体<\/a>微小细节的简单目视光学器件,是焦距比眼的明视距离小得多的会聚透镜。物体在人眼视网膜上所成像的大小正比于物对眼所张的角(<\/span>视角<\/a>)。<\/span><\/p>$detailsplit$

                  1<\/strong>简介编辑<\/h2>

                  视角愈大,像也愈大,愈能分辨物的细节。移近物体可增大视角,但受到眼睛调焦能力的限制。使用放大镜<\/a>,令其紧靠眼睛<\/a>,并把物放在它的焦点以内,成一正立虚像。放大镜的作用是放大<\/a>视角<\/a>。历史上,据说放大镜的应用是由13世纪英国<\/a>的一位主教格罗斯<\/a>泰斯特提出的。<\/p>

                  早于千多年前,人们已把透明的水晶<\/a>或透明的宝石<\/a>磨成“透镜<\/a>”,这些透镜可放大影像。也成为凸透镜<\/a>。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  2<\/strong>原理编辑<\/h2>

                  为看清楚微小的物体<\/a>或物体的细节,需要把物体移近眼睛<\/a>,这样可以增大视角,使在视网膜上形成一个较大的实像。但当物体离眼的距离太近时,反而无法看清楚。换句话说话,要明察秋毫,不但应使物体对眼有足够大的张角,而且还应取合适的距离。显然对眼睛来说,这两个要求是相互制约的,若在眼睛前面配置一个凸透镜便能解决这一问题。凸透镜<\/a>是一个简单的放大镜,是帮助眼睛观察微小物体或细节的简单的光学仪器<\/a>。<\/p>

                  现以凸透镜<\/a>为例,计算它的放大本领。把物体<\/a>PQ置于透镜L的物方焦点<\/a>和透镜之间并使它靠近焦点<\/a>,如图2-20(a)所示,于是物体经透镜成一放大的虚像P′Q′。若凸透镜的像方焦距为10cm,则由该透镜做成的放大镜的放大本领为2.5倍,写成2.5×。如果仅从放大本领来考虑,焦距应该取得短一些,而且似乎这样可以得到任意大的放大本领。但由于像差的存在,一般采用的放大本领约为3×。如果采用复式放大镜(如目镜),则可以减少像差,并使放大本领达到20×。<\/p>

                  聚焦放大镜:<\/p>

                  focusing magnifier<\/p>

                  装在双镜头反光相机的聚焦<\/a>罩上的放大镜。便于复印或显微镜<\/a>摄影当时需要对焦。供单镜头反光相机使用时,装在目镜上使用。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  3<\/strong>使用方法编辑<\/h2>

                  观察方法一:让放大镜靠近观察的物体<\/a>,观察对象不动,人眼和观察对象之间的距离不变,然后移动手持放<\/p>

                  大镜在物体和人眼之间来回移动,直至图像大而清楚。<\/p>

                  观察方法二:放大镜尽量靠近眼睛<\/a>。放大镜不动,移动物体,直至图像大而清楚。<\/p>

                  用途<\/h3>

                  1.一枚无色差的消色差镜片,能非常清晰地观测图片和宝石的鉴定,带有包装盒,轻便易带。<\/p>

                  2.也可用于珠宝认证检测、基板表面的品质、颜色的校正等检査。<\/p>

                  构造<\/h3>

                  分为两部分:透镜、镜柄。<\/p>

                  透镜<\/h3>

                  一整块的透明或半透明物体。<\/p>

                  其折射面是两个球面,或是一个球面一个平面。<\/p>

                  摸上去非常平滑,不会凹凸不平。<\/p>

                  通常周围有物料围绕着。<\/p>

                  特点是中间厚边缘薄。<\/p>

                  镜柄<\/h3>

                  连着透镜。<\/p>

                  样子并没有局限,普遍的是柱状。<\/p>

                  用处:<\/p>

                  1.放大物体的影像——放大镜主要的功能<\/a><\/p>

                  把放大镜放于物体前适当距离即可从透镜内观看被放大的影像,留意物体实际上并没有被放大。<\/p>

                  2.聚焦取火——次要功能<\/p>

                  在强光照射<\/a>下,透镜的焦点部位会特别光猛,焦点部分便会变焦或着火。<\/p>

                  要注意放大镜并不能放大角度。<\/p>

                  两个放大镜组合起来可以使物体的放大倍数增大。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  4<\/strong>参数标识编辑<\/h2>

                  放大镜前一个数字表示放大倍率,比如8X30表示放大镜的倍率是8倍。<\/p>

                  如果是双倍率型,则用 / 符号分隔两个数字。比如2x/4x,表示放大镜的倍率为2倍,并且在放大镜中有个区域的放大倍率为4倍。如果镜片是矩形<\/a>,则用前一个数字表示镜片的宽后面一个数字表示镜片的高,单位是毫米。比如100X50,表示镜片的宽度为100毫米高度为50毫米。和望远镜<\/a>一样,伪劣放大镜也喜欢在倍率上做文章,标称倍率往往比真实倍率高出很多。其实单镜片放大镜常见倍率在10 倍以下,双镜片放大镜常见倍率在20倍以下。如果倍率要求高,就需要用到显微镜<\/a>了。不同场合需要用到不同的倍率,并不是倍率越高越好,倍率高意味着视野小,在有些场合视野更重要。(放大镜倍数=250/镜片焦距+1,毫米单位)<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  5<\/strong>分类编辑<\/h2>

                  放大镜按外表分类可以分为便携式放大镜和台式放大镜,台式放大镜就是可以固定的,下面有个底座,上面是一个放大镜,放大镜的形状可以是长方形的也可以是正方形的,或者是圆形的,这样的放大镜主要用于长期固定看一个地方。<\/p>

                  台式放大镜可以的镜<\/a>臂很长,有弯曲的地方,可以根据需求随意改变位置。<\/p>

                  便携式放大镜就像上面一样,前面一个圆形的放大镜后面一个手柄<\/a>,便携式放大镜的种类<\/a>也有很多的,有的放大镜的是正方形的,也有可以合并的放大镜,这样的放大镜主要是便于系携带,便于观察。便携<\/a>式放大镜还有带光源的和不带光源的,有光<\/a>源的放大镜观看时候有很多好处,光线保持很稳定。<\/p>

                  按使用人群分类:<\/p>

                  可分为 老年人阅读<\/a>放大镜儿童放大镜户外便携放大镜专业鉴定测量放大镜;<\/p>

                  眼镜<\/p>

                  也可算放大镜的一种。有传闻这项杰作是某些人于13世纪末发明的。<\/p>

                  中国的一位不知名工艺匠。<\/p>

                  1260年,马可·波罗<\/a>曾描述过中国老人家们看字时,戴着眼镜加大字体。至今(2013年)已有753年历史 。<\/p>

                  大椭圆形,把水晶石<\/a>、石英<\/a>、黄玉<\/a>、紫晶<\/a>磨制成镜片,并镶在龟壳内作镜框,眼镜<\/a>脚一用铜<\/a>制卡在鬓角上,二把细绳栓在耳朵上,三将镜脚固定在帽子上。<\/p>

                  造价不斐,身份地位的象征,曾有一乡绅用一匹马换一副眼镜<\/a>。<\/p>

                  意大利多斯加尼的亚历山大·史毕那 (Alessandro di Spina)。<\/p>

                  威尼斯与纽伦堡制作的高透明<\/a>镜片曾闻名欧洲。<\/p>

                  只是放大镜,阅读时才拿在手上。<\/p>

                  英国学者罗杰·贝肯(Roger Bacon)。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"制作原料<\/span><\/p>

                  6<\/strong>编辑<\/h2>

                  透镜<\/h3>

                  传统的放大镜镜片是玻璃<\/a>,十分合乎经济原则,但是重量稍微笨重。<\/p>

                  较贵重的可以是些稀有矿石,例如:红宝石<\/a>、黑宝石<\/a>、蓝宝石<\/a>、玛瑙<\/a>、粉水晶<\/a>等。<\/p>

                  比较另类及有创意的可以是:水<\/a><\/p>

                  镜柄<\/h3>

                  只要是固态,和玻璃<\/a>,汞物品,几乎都可以作为镜柄的原料,例如:<\/p>

                  玻璃<\/a><\/p>

                  塑胶<\/a><\/p>

                  金属 (金、银<\/a>、铜<\/a>、铁<\/a>、锡<\/a>……都可,只是价钱不一罢了,但有些异常昂贵。)<\/p>

                  木<\/a><\/p>

                  贝壳<\/a><\/p>

                  硬纸<\/a><\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  7<\/strong>电脑应用编辑<\/h2>

                  Windows7<\/strong><\/a>放大镜<\/strong><\/p>

                  Windows7新增了一项“放大镜”功能,是一个便捷小工具,它可以放大任何窗口页面。<\/p>

                  这个“放大镜”可以在任何窗口使用,点击Windows7左下角的开始→放大镜,就可以使用了。如果你不使用“放大镜”,会自动缩略成右图的一个放大镜图标。双击它,可以随机放大,但是使用它不能进行缩小的动作。一般大可以放大16倍,好不要放得太大,这样会导致无法复原等麻烦的情况。<\/p>

                  特点:放大倍数:25,50,100,150;具有成像清晰,观察和测量同时进行,结构精巧,使用方便,外形美观<\/p>

                  主要用途:<\/p>

                  ·用于金融、财税、集邮、电子行业观察钞票,票证、邮、币、卡的纸质和印刷网点。可准确迅速地识别假钞, 分辨率极高,紫光灯检测不确切的,用该仪器<\/p>

                  能准确鉴别,真人民币<\/a>在该显微镜<\/a>下图纹清晰、线条连贯,假钞图纹多由点状组成、线条点状不连贯、色泽浅、模糊、无立体感<\/p>

                  ·用于珠宝<\/a>行业,可观察宝石<\/a>的内部结构,断面分子列排,并可对矿石标本,文物的分析鉴定<\/p>

                  ·用于印刷<\/a>行业,可作精修版、色校正及网点,边延观察,可准确测量丝网目数,网点大小,套印误差等<\/p>

                  ·用于纺织<\/a>行业,可对布纤维及经纬密度的观察和分析<\/p>

                  ·用于电子<\/a>行业,可观察印刷线路板铜铂板的走线条纹和质量<\/p>

                  ·用于农业<\/a>、林业<\/a>、粮食<\/a>、等部门对病菌<\/a>、虫<\/a>的观察和研究<\/p>

                  ·还可用于动、植物<\/a>标本,公安部门对证物的鉴定和分析,理科实验研究等<\/p>$detailsplit$

                  参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

                  1<\/span>简介编辑<\/a><\/p>

                  2<\/span>原理编辑<\/a><\/p>

                  3<\/span>使用方法编辑<\/a><\/p>

                  .<\/i>用途<\/a><\/p>

                  .<\/i>构造<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>透镜<\/a><\/p>

                  .<\/i>镜柄<\/a><\/p>

                  4<\/span>参数标识编辑<\/a><\/p>

                  5<\/span>分类编辑<\/a><\/p>

                  6<\/span>编辑<\/a><\/p><\/div>

                  .<\/i>透镜<\/a><\/p>

                  .<\/i>镜柄<\/a><\/p>

                  7<\/span>电脑应用编辑<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

                  1<\/span>简介编辑<\/a><\/i><\/p>

                  2<\/span>原理编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3<\/span>使用方法编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3.1<\/span>用途<\/a><\/i><\/p>

                  3.2<\/span>构造<\/a><\/i><\/p>

                  3.3<\/span>透镜<\/a><\/i><\/p>

                  3.4<\/span>镜柄<\/a><\/i><\/p>

                  4<\/span>参数标识编辑<\/a><\/i><\/p>

                  5<\/span>分类编辑<\/a><\/i><\/p>

                  6<\/span>编辑<\/a><\/i><\/p>

                  6.1<\/span>透镜<\/a><\/i><\/p>

                  6.2<\/span>镜柄<\/a><\/i><\/p>

                  7<\/span>电脑应用编辑<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:27:53","UpdateTime":"2015/5/6 15:27:53","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665228261491633269.jpg","PictureDomain":"img65","ParentID":"393"},{"ID":"402","Title":"质谱仪","UserID":"0","UserName":"","Author":"马迎弟","CompanyID":"0","CompanyName":"","HitNumber":"22","Detail":"

                  质谱仪又称质谱计。<\/span>分离<\/a>和<\/span>检测<\/a>不同<\/span>同位素<\/a>的<\/span>仪器<\/a>。即根据<\/span>带电粒子<\/a>在<\/span>电磁场<\/a>中能够偏转的原理,按物质<\/span>原子<\/a>、<\/span>分子<\/a>或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪按应用范围分为<\/span>同位素质谱仪<\/a>、<\/span>无机质谱仪<\/a>和<\/span>有机质谱仪<\/a>。按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪;按工作原理分为静态仪器和动态仪器。<\/span><\/p>$detailsplit$

                  1<\/strong>定义编辑<\/h2>

                  质谱仪能用高能电子流等轰击<\/a>样品分子,使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子<\/a>和碎片离子<\/a>。这些不同离子具有不同的质量,质量不同的离子在磁场<\/a>的作用下到达检测器的时间不同,其结果为质谱图<\/a>。<\/p>

                  原理公式:q/m=E/B1B2r<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  2<\/strong>2质谱仪简介编辑<\/h2>

                  质谱仪<\/a>以离子源<\/a>、质量分析器<\/a>和离子检测器为核心。离子源是使试样<\/a>分子在高真空<\/a>条件下离子化的装置<\/a>。电离<\/a>后的分子因接受了过多的能量<\/a>会进一步碎裂<\/a>成较小质量的多种碎片<\/a>离子和中性粒子<\/a>。它们在加速电场作用下获取具有相同能量的平均动能<\/a>而进入质量分析器<\/a>。质量分析器<\/a>是将同时进入其中的不同质量的离子,按质荷比<\/a>m/e大小分离的装置。分离后的离子依次进入离子检测器,采集<\/a>放大离子信号<\/a>,经计算机<\/a>处理,绘制成质谱图<\/a>。离子源<\/a>、质量分析器和离子检测器都各有多种类型。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪<\/a>、无机质谱仪<\/a>和有机质谱仪<\/a>;按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪;按工作原理分为静态仪器和动态仪器。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  3<\/strong>用法编辑<\/h2>

                  分离和检测不同同位素<\/a>的仪器。仪器的主要装置放在真空中。将物质气化<\/a>、电离成离子束<\/a>,经电压<\/a>加速和聚焦<\/a>,然后通过磁场<\/a>电场区,不同质量的离子受到磁场电场的偏转不同,聚焦在不同的位置,从而获得不同同位素的质量谱。质谱<\/a>方法早于1913年由J.J.汤姆孙<\/a>确定,以后经 F.W.阿斯顿<\/a>等人改进完善。现代质谱仪经过不断改进,仍然利用电磁学原理,使离子束按荷质比分离。质谱仪的性能指标是它的分辨率<\/a>,如果质谱仪恰能分辨质量m和m+Δm,分辨率定义为m/Δm。现代质谱仪的分辨率达 105 ~106 量级,可测量原子质量到小数点后7位数字。<\/p>

                  质谱仪重要的应用是分离同位素并测定它们的原子质量及相对丰度<\/a>。测定原子质量的精度超过化学<\/a>测量方法,大约2/3以上的原子的质量是用质谱方法测定的。由于质量和能量的当量<\/a>关系,由此可得到有关核结构<\/a>与核结合能<\/a>的知识。对于可通过矿石<\/a>中提取的放射性<\/a>衰变产物元素<\/a>的分析测量,可确定矿石的地质年代<\/a>。质谱方法还可用于有机化学<\/a>分析,特别是微量杂质<\/a>分析,测量分子的分子量<\/a>,为确定化合物<\/a>的分子式<\/a>和分子结构<\/a>提供可靠的依据。由于化合物有着像指纹<\/a>一样的独特质谱,质谱仪在工业<\/a>生产中也得到广泛应用。<\/p>

                  固体<\/a>火花源质谱:对高纯材料进行杂质分析。可应用于半导体材料有色金属、建材部门;气体<\/a>同位素质谱:对稳定同位素<\/a>C、H、N、O、S及放射性同位素<\/a>Rb、Sr、U、Pb、K、Ar测定,可应用于地质<\/a>石油、医学、环保、农业等部门<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  4<\/strong>有机质谱仪编辑<\/h2>

                  有机质谱仪基本工作原理:以电子轰击或其他的方式使被测物质离子<\/a>化,形成各种质荷比(m/e)的离子,然后利用电磁学原理使离子按不同的质荷比分离并测量各种离子的强度,从而确定被测物质的分子量和结构。<\/p>

                  有机质谱仪主要用于有机化合物的结构鉴定,它能提供化合物的分子量、元素组成<\/a>以及官能团等结构信息。分为四极杆质谱仪<\/a>、离子阱质谱仪<\/a>、飞行时间质谱仪<\/a>和磁质谱仪等。<\/p>

                  有机质谱仪的发展很重要的方面是与各种联用仪(气相色谱、液相色谱<\/a>、热分析等)的使用。它的基本工作原理是:利用一种具有分离技术的仪器,作为质谱仪的\"进样器\",将有机混合物分离成纯组分<\/a>进入质谱仪,充分发挥质谱仪的分析特长,为每个组分提供分子量和分子结构信息。<\/p>

                  可广泛用于有机化学、生物学<\/a>、地球化学<\/a>、核工业、材料科学<\/a>、环境科学<\/a>、医学卫生、食品化学、石油化工<\/a>等领域以及空间技术和公安工作<\/a>等特种分析方面。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  5<\/strong>无机质谱仪编辑<\/h2>

                  无机质谱仪与有机质谱仪工作原理不同的是物质离子化的方式不一样,无机质谱仪是以电感耦合高频放电 (ICP)或其他的方式使被测物质离子化。<\/p>

                  无机质谱仪主要用于无机元素<\/a>微量分析和同位素分析等方面。分为火花源质谱仪、离子探针<\/a>质谱仪、激光探针质谱仪、辉光放电质谱仪、电感耦合等离子体质谱仪<\/a>。火花源质谱仪不仅可以进行固体样品的整体分析,而且可以进行表面和逐层分析甚至液体分析;激光探针质谱仪可进行表面和纵深分析;辉光放电质谱仪分辨率高,可进行高灵敏度<\/a>,高精度分析,适用范围包括元素周期表中绝大多数元素,分析速度快,便于进行固体分析;电感耦合等离子体质谱<\/a>,谱线简单易认,灵敏度与测量精度很高。<\/p>

                  质谱分析法的特点是测试速度快,结果。广泛用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和公安工作等特种分析方面。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  6<\/strong>同位素质谱仪编辑<\/h2>

                  同位素质谱分析法的特点是测试速度快,结果,样品用量少(微克量级)。能测定元素的同位素比值<\/a>。广泛用于核科学,地质年代测定<\/a>,同位素稀释质谱分析,同位素示踪<\/a>分析。<\/p>

                  \"锚点\"\"锚点\"\"锚点\"<\/p>

                  7<\/strong>离子探针编辑<\/h2>

                  离子探针是用聚焦的一次离子束作为微探针轰击样品表面,测射出原子及分子的二次离子,在磁场中按质荷比(m/e)分开,可获得材料微区质谱图谱及离子图像,再通过分析计算求得元素的定性和定量信息。测试前对不同种类的样品须作不同制备,离子探针兼有电子探针<\/a>、火花型质谱仪的特点。可以探测电子探针显微分析方法检测极限以下的微量元素,研究其局部分布和偏析。可以作为同位素分析。可以分析极薄表面层和表面吸附物,表面分析<\/a>时可以进行纵向的浓度分析。成像离子探针适用于许多不同类型的样品分析,包括金属样品、半导体器件、非导体样品,如高聚物和玻璃产品等。广泛应用于金属、半导体、催化剂<\/a>、表面、薄膜等领域中以及环保科学、空间科学和生物化学<\/a>等研究部门。<\/p>$detailsplit$

                  参考资料编辑区域<\/p>$detailsplit$

                  1<\/span>定义编辑<\/a><\/p>

                  2<\/span>2质谱仪简介编辑<\/a><\/p>

                  3<\/span>用法编辑<\/a><\/p>

                  4<\/span>有机质谱仪编辑<\/a><\/p><\/div>

                  5<\/span>无机质谱仪编辑<\/a><\/p>

                  6<\/span>同位素质谱仪编辑<\/a><\/p>

                  7<\/span>离子探针编辑<\/a><\/p><\/div>$detailsplit$

                  1<\/span>定义编辑<\/a><\/i><\/p>

                  2<\/span>2质谱仪简介编辑<\/a><\/i><\/p>

                  3<\/span>用法编辑<\/a><\/i><\/p>

                  4<\/span>有机质谱仪编辑<\/a><\/i><\/p>

                  5<\/span>无机质谱仪编辑<\/a><\/i><\/p>

                  6<\/span>同位素质谱仪编辑<\/a><\/i><\/p>

                  7<\/span>离子探针编辑<\/a><\/i><\/p>","ClassID":"6950","Sort":"0","IsShow":"1","CreateTime":"2015/5/6 15:34:00","UpdateTime":"2015/5/6 15:34:00","RecommendNum":"1","Picture":"2/20150506/635665232382873730431.jpg","PictureDomain":"img67","ParentID":"396"},{"ID":"493","Title":"群智LED光谱仪","UserID":"87079","UserName":"heshengcn163","Author":"蒋和义","CompanyID":"68252","CompanyName":"上海和晟仪器科技有限公司","HitNumber":"4","Detail":"

                  2013年5月13日,光谱分析研发公司群智科技(Asensetek)正式发表新一代的光谱量测仪器Lighting Passport。为世界首款与智慧行动装置结合的专业光谱量测仪器,即能透过智慧行动装置的网络与软件扩充功能,达到专业仪器运用更佳的便利性与未来性。<\/span><\/p>$detailsplit$

                  <\/span>
                  <\/p>

                  1、产品尺寸:68.5*17*56mm<\/span><\/p>

                  2、波段范围:380—780nm<\/span><\/p>